杨波
- 作品数：17 被引量：37H指数：4
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定U87细胞内外液中的阿霉素含量被引量：9
- 2010年
- 目的:建立U87肿瘤细胞中阿霉素的高效液相色谱荧光检测方法,为进一步研究化疗药对肿瘤细胞功能和活性的影响及逆转耐药研究提供方法学基础。方法:U87细胞以1×106·mL-1密度与不同浓度阿霉素孵育24h为药物处理条件。将细胞分为空白对照组和加药组,采用HPLC法测定细胞内外阿霉素的含量。色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢铵(40∶15∶45)(以0.1%冰醋酸调整pH至3.52);柱温35℃,流速1.4mL·min-1,荧光检测器检测波长λex=495nm,λem=560nm,以盐酸柔红霉素为内标。结果:细胞内阿霉素在0.025～7.5mg·L-1范围内线性关系好,r=0.9999;细胞外阿霉素在0.1～10.0mg·L-1范围内线性关系好,r=0.9999。细胞内外液阿霉素的检测限均为0.005mg·L-1,细胞外液的定量限为0.1mg·L-1。日内、日间RSD均小于10%,样品稳定性好。结论:采用HPLC荧光法测定U87细胞内外液中阿霉素的含量,方法简单、准确、线形范围宽、灵敏度高、精密度好,可用于对培养的肿瘤细胞内外化疗药物浓度的动态变化规律研究。
- 陈剑鸿夏培元王章阳吴南戴青孙凤军杨波向荣凤
- 关键词：阿霉素
- HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中芬太尼浓度及其代谢机制研究被引量：6
- 2010年
- 目的:建立以高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中芬太尼浓度的方法,并研究肝脏对芬太尼代谢的影响。方法:以氨基比林为内标,采用正己烷提取处理血浆样品;色谱柱为InertsilODS-3,流动相为甲醇-0.5%甲酸溶液(90∶10);将大鼠分为正常对照组和无肝期组(夹闭肝门),静脉注射芬太尼20μg·kg-1,考察给药后1、2、3、5、10、15、20、30、45、60、75、90min芬太尼血药浓度的变化及其药动学情况。结果:芬太尼、氨基比林与血浆中内源性杂质分离良好;芬太尼检测浓度的线性范围为0.5～400ng·mL-1(r=0.9997),平均回收率为96.90%～102.32%,日内和日间RSD均小于10.56%。与正常对照组比较,无肝期组芬太尼浓度下降明显减慢,AUC0～(P<0.05)、t1、Cmax均增加。结论:肝脏是芬太尼的主要代谢器官,但也存在肝外代谢。t/2z所建立的方法可用于大鼠体内芬太尼的含量测定。
- 向荣凤陈勇川杨波夏培元
- 关键词：芬太尼代谢药动学
- TAp73基因在制备肿瘤干细胞化疗增敏药物中的应用
- 本发明属于基因工程技术领域，公开了TAp73基因在制备肿瘤干细胞化疗增敏药物中的应用，有助于提高肿瘤干细胞对化疗药物的敏感性，增强化疗药物的疗效，提高肿瘤患者的生命质量，在肿瘤治疗领域具有潜在、良好的应用前景。
- 陈剑鸿夏培元王显凤孙凤军刘耀杨波刘芳
- 文献传递
- 液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中的艾芬地尔被引量：6
- 2008年
- 建立了测定人血浆中艾芬地尔的液相色谱-串联质谱方法。血浆样品用乙酸乙酯液-液提取后,以甲醇-6mmol/L乙酸铵溶液（pH7.40）（体积比为90∶10）为流动相进行分离。在QTRAP^TM串联质谱仪上,以选择性反应离子监测（SRM）方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z326.1→308.2（艾芬地尔）和m/z531.0→82.1（酮康唑,内标）。在6min内完成了艾芬地尔的检测,工作曲线的线性范围为0.25～50μg/L,日内、日间精密度分别小于2.7%和6.5%,平均回收率为101.3%～105.0%,检测限为0.08μg/L。本方法灵敏度高,特异性好,可以用于临床试验的血浆样品的检测。
- 杨波陈勇川向荣凤杨丹夏培元刘松青
- 关键词：液相色谱串联质谱艾芬地尔血浆
- Q TRAP在药物代谢研究中的应用
- 2011年
- 三重四极杆质谱仪在定量分析方面较优,而离子阱质谱仪则在定性分析方面较优。Q TRAP质谱仪将三重四极杆质谱仪和离子阱质谱仪的功能以一种新的方式结合在一起,既保留了串联四极杆质谱仪的优点,如母离子扫描、中性丢失扫描、选择反应监测的功能,又克服了传统3D离子阱质谱仪诸如低质量截止点(1/3效应)等缺点,是一台集定性与定量功能于一体的质谱仪。该文介绍了QTRAP四极杆-线性离子阱质谱仪的基本原理和分析策略,并简述其在药物代谢研究方面的应用。
- 杨波王柯静冉健莉刘松青
- 关键词：液相色谱质谱药物代谢
- 静脉滴注酒石酸艾芬地尔注射液的健康人体药代动力学研究
- 目的:通过对健康志愿者静脉滴注3个不同剂量酒石酸艾芬地尔注射液后的药代动力学研究,探讨艾芬地尔注射液在人体内的药代动力学特征。方法:11名健康志愿者单剂量静脉滴注艾芬地尔注射液(10,20及40mg),在设定的时间点取静...
- 陈勇川杨波唐敏向荣凤熊丽蓉王渝谢林利夏培元
- 关键词：艾芬地尔药代动力学
- 文献传递
- 基于Excel的药品配伍禁忌审查表的开发
- 目的:编写并验证基于Excel的药品配伍禁忌审查表;方法:利用Excel的内置函数和VBA语言编制并对比原始表格中的结果;结果:成功编制简明的药品配伍禁忌审查表,选择查询的结果与原始表格一致。结论:该表格可用于药品配伍禁...
- 杨波王柯静夏培元
- 关键词：审查EXCELVBA
- 文献传递
- 2种阿奇霉素分散片生物等效性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究2种阿奇霉素分散片的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉口服阿奇霉素分散片受试制剂或参比制剂500mg,用微生物琼脂平板扩散法测定血药浓度。采用3p97程序计算主要药动学参数及相对生物利用度,以评价生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线基本一致,Cmax分别为(407.672±36.025)、(413.903±36.945)ng.mL-1,tmax分别为(1.950±0.510)、(1.850±0.366)h,t1/2分别为(50.757±18.919)、(48.926±16.402)h,AUC0～120分别为(4998.110±721.271)、(4853.564±539.555)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(5793.932±700.138)、(5570.704±614.011)ng.h.mL-1。阿奇霉素受试制剂的相对生物利用度为(99.0±17.6)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 熊丽蓉陈勇川唐敏杨波戴青向荣凤谢林利夏培元
- 关键词：阿奇霉素分散片药动学生物利用度
- 参榆颗粒的质量标准研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立参榆颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中丹参、地榆、黄芩、茵陈进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中没食子酸、黄芩苷进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性对照无干扰。含量测定中没食子酸在10～90μg/mL(r=0.999 9)的范围内线性关系良好;平均回收率为101.89%,RSD为1.45%;黄芩苷在0.208 8～1.252 8μg(r=0.999 9)的范围内线性关系良好;平均回收率为103.4%,RSD为2.46%。结论本方法能有效控制参榆颗粒的质量。
- 陈青竹喻明洁杨波陈勇川
- 关键词：丹参地榆黄芩茵陈没食子酸黄芩苷
- 阿奇霉素分散片生物等效性评价
- 目的:研究单剂量口服阿奇霉素分散片的药代动力学及相对生物利用度。方法:20名男性健康自愿者随机交叉口服阿奇霉素受试制剂或参比制剂500mg,用微生物法测定血药浓度。计算主要药动学参数及相对生物利用度,以评价生物等效性。结...
- 熊丽蓉陈勇川唐敏杨波戴青向荣凤谢林利夏培元
- 文献传递
