岳峰
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 鸡新城疫病毒ND-xx08株HN基因的克隆及分析被引量：1
- 2010年
- 为克隆并分析新城疫病毒ND-xx08株HN基因,将其分离、纯化、培养,提取其病毒的基因组RNA,RT-PCR扩增获得与HN基因预期大小一致的DNA片段,克隆到pMD18-T载体,经EcoR I和Hind Ⅲ进行双酶切鉴定和测序鉴定.ND-xx08 HN基因的序列长度为1 716 bp,共编码571个氨基酸.与已发表的24株NDV HN序列的同源性分析表明,其核苷酸序列的同源性在80.0%~98.4%,氨基酸同源性在87.2%~98.2%.研究结果表明,ND-xx08具有强毒株的特性.
- 贾文科王选年许兰菊银梅岳峰宋涛
- 关键词：鸡新城疫病毒
- 兔脑炎原虫性脑肉芽肿形成与PI3K/AKT信号通路的关系
- 2022年
- 为了研究兔脑炎原虫性脑肉芽肿形成与PI3K/AKT信号通路的关系,对患脑炎原虫病兔和正常对照兔的脑组织进行了组织切片和特异性蛋白提取,并用普通染色、特殊染色、免疫组织化学技术和Western blot技术分别对脑炎原虫性脑肉芽肿病变进行了观察;对病兔和对照兔脑组织内与PI3K/AKT信号通路中血管内皮生长因子(VEGF)、磷脂酰肌醇3激酶的调节亚单位P85(P85)、催化亚单位P110(P110)、蛋白激酶B(AKT)和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)等关键性蛋白的表达丰度进行了检测。结果显示,病兔的脑组织中均有不同形态的脑肉芽肿形成和非化脓性脑炎变化;免疫组化染色显示,VEGF、P85、P110、AKT和p-AKT的表达在组成肉芽肿中的巨噬细胞、上皮样细胞、星形胶质细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞中明显增高,呈强阳性反应;Western blot检测结果显示,病兔脑组织中的VEGF、P85、P110、AKT和p-AKT等信号通路关键蛋白表达丰度明显高于健康兔,差异极显著。结果表明,PI3K/AKT信号通路在兔脑炎原虫性脑肉芽肿形成的形成过程起到重要作用;正是由于PI3K/AKT信号通路的激活才有效地促进了脑肉芽肿中各种细胞的增殖。
- 潘耀谦李瑞珍郭东光李雪华李鹏岳峰张艳芳刘金宵王选年刘兴友
- 关键词：兔脑炎原虫PI3K/AKT信号通路星形胶质细胞血管内皮细胞
- 新城疫病毒囊膜糖蛋白生物学特性的研究进展被引量：4
- 2011年
- 新城疫是当今全球范围内最严重的禽类传染病之一。其病原新城疫病毒是单股负链RNA病毒,编码NP、P、M、F、HN和L 6种结构蛋白,其中最主要的是位于囊膜上的F和HN两种糖蛋白。F蛋白具有使病毒囊膜与宿主细胞膜融合,致使病毒穿入宿主细胞膜的作用,是决定病毒毒力的关键因子;HN蛋白具有血凝素和神经氨酸酶两种活性,这两种活性对于NDV侵染细胞具有重要的作用。这两种糖蛋白不仅对NDV的毒力及致病性方面起着决定性作用,而且也是诱导产生保护性抗体的蛋白。作者主要对这两种蛋白的结构与功能作一概述。
- 田献礼宁红梅银梅岳峰魏继涛
- 关键词：新城疫病毒F蛋白HN蛋白生物学特性
- 猪瘟病毒E0蛋白的原核表达及鉴定被引量：5
- 2014年
- 为获得猪瘟病毒(CSFV)E0重组蛋白,建立CSFV抗体快速检测方法。本研究通过扩增CSFV C株E0基因,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-2,构建重组原核表达质粒pGEX-4T-2-E0,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱导表达。SDS-PAGE检测表明与目的蛋白大小一致,其分子质量大小为46ku。优化重组蛋白表达条件,最终获得诱导表达的最佳温度为37℃,最佳IPTG浓度为0.1mmol/L,并且目的蛋白以包涵体形式存在。Western blot表明,目的蛋白能与CSFV兔化高免血清反应,表明该融合蛋白具有良好的抗原性。本研究为CSFV抗体检测试剂盒的研究奠定了基础。
- 郭东光朱艳平孙国鹏岳峰贾文科王军李鹏王自浩王选年
- 关键词：猪瘟病毒蛋白
- 一种新型无钩豆状囊尾蚴的鉴定和18S DNA序列分析被引量：1
- 2019年
- 旨在鉴别无钩豆状囊尾蚴与有钩豆状囊尾蚴的区别。用扫描电镜对自然感染的豆状囊尾蚴头节进行超微结构观察,对其18S DNA进行PCR扩增和序列分析,并与其他动物的囊尾蚴作了进化树比较。结果显示:超微结构观察无钩和有钩豆状囊尾蚴的主要区别位于顶突,而吸盘和原始体节的结构是相同的。从囊泡中取出的豆状囊尾蚴多处于相对静止状态。无钩豆状囊尾蚴的顶突如同数层圆饼叠放在一起,表面比较平坦,中央有一个较大的结节,结节的直径约为20μm,周边有数层齿轮状花纹,形成重合式齿轮状构造。有钩豆状囊尾蚴顶突的前端比较钝,通过皮肌柱与形似鸡爪样的小钩相连。小钩表面光滑,富有光泽,具有坚硬的外观,长120~150μm。通过用18S-P1和18S-P2引物对无钩和有钩豆状囊尾蚴的目的基因、感受态细胞的培养液和菌体质粒的PCR检测,均获得相同的目的基因条带。测序结果表明18S-P1引物扩增的无钩豆状囊尾蚴与有钩豆状囊尾蚴750 bp序列的差别比18S-P2引物扩增的666 bp序列的区别明显。与其他动物囊尾蚴相关序列的进化比较显示,无钩豆状囊尾蚴与牛囊尾蚴有亲缘性,而有钩豆状囊尾蚴则与猪囊尾蚴有亲缘关系。总之,无钩和有钩豆状囊尾蚴虽然同属豆状囊尾蚴,但无钩豆状囊尾蚴是一种新发现的豆状囊尾蚴。
- 潘耀谦孔令芸李鹏岳峰吴玉平刘兴友
- 关键词：进化树
- 一种新的豆状囊尾蚴--无钩豆状囊尾蚴的超微结构观察被引量：1
- 2017年
- 无钩豆状囊尾蚴是一种新形态的豆状囊尾蚴,为了解其在相对静止和运动状态时的形态变化,本研究通过从囊泡内取出头节和经培养后让头节自行从囊泡中翻出的方法,用扫描电镜对头节进行了详细观察。结果发现,在相对静止状态时,无钩豆状囊尾蚴的顶突如同数层圆饼叠放在一起,表面较平,中央有1个较大的结节,周边有放射状花纹;4个吸盘收缩成结节状。在相对运动状态时,顶突收缩,中央的结节内陷,变成环状物,如同一个救生圈。继之,环状顶突的皮层向外开张,形成轮胎状结构,表面有粗大的横纹;顶突的瓣状结节打开,扩张呈喇叭口状,并有粗细不一的放射状皱襞与皮层相连;顶突变成一个车轮样结构;4个吸盘有明显的环状收缩,表面有环形波纹,吸盘口变小。总之,无钩豆状囊尾蚴形态的变化与其功能改变是一致的,有利于其对宿主组织的侵袭。
- 潘耀谦唐海蓉冯春花王选年岳峰刘兴友
- 关键词：吸盘超微结构
- 猪PD-1和PD-L1胞外区基因的克隆、鉴定及原核表达
- 为了研究PD-1/PD-L1通路在猪免疫抑制病中的作用，根据GenBank中猪PD-1和PD-Ll的基因序列及原核表达载体多克隆酶切位点，设计其胞外区引物，以猪外周血单个核细胞(PMBC)cDNA为模板，应用PCR技术扩...
- 王选年杨媛朱艳平孙国鹏张艳芳岳峰李鹏
- 关键词：原核表达
- 文献传递
- 鸡新城疫病毒ND-xx08株F基因的克隆及分析被引量：1
- 2010年
- 新城疫病毒（NDV）ND-xx08毒株经10 d龄SPF鸡胚增殖后,提取其基因组RNA并反转录成cDNA,用NDV F基因特异性引物,经PCR扩增后获得与F基因预期大小一致的DNA片段。将NDV F基因片段克隆到pMD18-T载体上,并进行EcoR I和Hind III双酶切鉴定和测序鉴定。结果显示,ND-xx08毒株F基因片段的长度为1 662 bp,共编码554个氨基酸,F蛋白的裂解位点为112R-R-Q-K-R-F117,是典型强毒株氨基酸序列结构。将NDV ND-xx08株F基因的47 bp到420 bp序列与新城疫病毒基因型I至基因型Ⅸ毒株的相同序列绘制病毒基因进化树,显示ND-xx08分离株属于基因Ⅶe型。将NDV ND-xx08株F全基因与国内外发表的23株NDV F基因核苷酸序列和氨基酸序列的同源性比较分析,结果表明,其核苷酸序列的同源性在82.7%~97.8%之间,氨基酸同源性在87.5%~97.7%之间。
- 王选年贾文科银梅岳峰田献礼
- 关键词：新城疫病毒F基因
- 鸡新城疫病毒的分子生物学特性及应用研究进展
- 2011年
- 鸡新城疫是由NDV引起的一种高度接触性传染病,是危害养鸡业发展最为严重的疫病之一。NDV是负链RNA病毒,含有核衣壳蛋白NP、磷酸化蛋白P、基质蛋白M、融合蛋白F、血凝素-神经氨酸酶蛋白HN和大聚合酶蛋白L这6种结构蛋白。对NDV分子生物学特性的深入研究,为NDV在分子水平上进行特异性诊断奠定了坚实的基础。这些技术不仅可以用于新城疫病毒的检测、鉴定、特性研究和致病性的确定等,还能据此追踪病毒的来源及流行情况。
- 田献礼宁红梅银梅岳峰魏继涛郭东光刘卫
- 关键词：新城疫病毒分子生物学
- 一种利用TB Green П qPCR检测PCV3的方法
- 本发明公开了一种利用TB GreenПqPCR检测PCV3的方法，属于生物技术领域。本发明公开的一种利用TB GreenПqPCR检测PCV3的方法，通过比对全基因组序列，确定PCV3保守区域，进而设计特异性引物，建立T...
- 李鹏王振伟刘兴友王利平付云龙原黎伟梁晓晓张艳芳孙国鹏岳峰王选年安娜雷梦瑶
