张杰
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科研基金中国博士后科学基金江苏省杰出青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 京尼平苷透皮制剂抗炎镇痛作用的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:考察京尼平苷乳膏和京尼平苷微乳的抗炎镇痛作用。方法:乳化法制备京尼平苷乳膏和京尼平苷微乳;热板测痛法和醋酸诱导的扭体法考察制剂的镇痛效果;采用二甲苯致炎和角叉菜胶致脚趾肿胀法考察制剂的抗炎效果,并与市售的抗炎和镇痛的制剂进行了比较。结果:京尼平苷乳膏和京尼平苷微乳具有抗炎镇痛的作用,乳膏剂型的效果更为显著,和市售产品的效果接近或者是更强。结论:将京尼平苷制成透皮制剂具有抗炎和镇痛的作用,其中乳膏的效果更好,为临床应用提供了实验依据。
- 施华平张杰游伟良曹维孙敏捷
- 关键词：京尼平苷乳膏微乳抗炎
- 双螺杆挤出湿法制粒工艺参数对颗粒可压片性和片剂溶出速度的影响
- 2021年
- 对比了双螺杆挤出湿法制粒(twin-screw wet granulation,TSWG)和传统的高剪切湿法制粒(high shear granulation,HSG)制备的对乙酰氨基酚颗粒和片剂的性能差异,并考察了TSWG中螺杆配置及工艺参数的影响。用扫描电镜、差示扫描量热仪、拉曼光谱仪、流动性测定仪、激光粒度仪等表征所得颗粒的物理性质,用原位光纤技术测定对乙酰氨基酚片在pH 5.8磷酸盐缓冲液中的动态溶解速率。结果表明,在相同颗粒密度下,TSWG制备的颗粒可压性明显优于HSG制备的颗粒;同时,通过改变TSWG工艺中螺杆捏合块元件的数量和工艺参数可调控颗粒的性质。随着捏合块元件数量增多,颗粒变得更紧实,片剂脆碎度也更低。饲料速度/螺杆转速比值越高,挤出机中的剪切应力越高,由于剪切效应对颗粒有粉碎效果,有利于提高颗粒的可压性,但不利于片剂中药物的快速溶出。
- 任沁刘怡祝旻卿张杰蔡挺
- 关键词：对乙酰氨基酚溶出度
- 京尼平苷乳膏的制备和稳定性考察被引量：5
- 2013年
- 目的制备京尼平苷乳膏并考察稳定性。方法利用正交试验设计法筛选适宜基质,筛选了不同的促渗剂、防腐剂制成o/w型的乳膏,采用Franz扩散池对纳米乳的体外透皮特性进行了考察,然后对乳膏的流变学和稳定性进行考察。结果最终处方结果是油相体积分数占33%、乳化剂用量为6%、防腐剂用量为0.3%、京尼平苷占0.5%,乳化温度为80℃。此条件制备的乳膏色泽均匀、质地细腻、渗透性良好、便于涂布;12 h累积渗透量为(212.73±22.76)μg·cm-2。药品在常温(25℃)下连续放置6个月,高温(40℃)和低温(4℃)放置3个月,京尼平苷含量和制剂pH值均符合规定。结论京尼平苷乳膏渗透性良好,性质稳定可靠,可以作为京尼平苷经皮给药新剂型。
- 孙敏捷游伟良张杰曹维施华平
- 关键词：京尼平苷乳膏稳定性
- 芒果苷-磷脂复合物的油制剂在大鼠灌胃后的生物利用度被引量：5
- 2014年
- 目的：为了研究芒果苷磷脂复合物的口服吸收，制备了芒果苷磷脂复合物及其与不同油混合的油制剂，比较不同油制剂及复合物水混悬液在大鼠灌胃后的生物利用度。方法：制备芒果苷磷脂复合物，采用甲醇和四氢呋喃（1：1，v／v）溶解芒果苷及磷脂（1：4，w／w），芒果苷浓度为3mg·mL^-1，在温度40℃条件下搅拌1h，减压旋转蒸干溶剂，真空干燥12h。通过紫外全波长扫描，x射线衍射和红外光谱分析确证了磷脂复合物的形成，同时对复合物的溶解性和分配系数等理化性质进行了考察。采取大鼠灌胃，不同时间取点HPLC测定血浆中药物浓度，比较复合物分别混悬在水和中链脂肪酸甘油酯中的生物利用度。继而对油的类型和配比进行了筛选，比较了用油酸和不同链长甘油三酯的混合油对芒果苷磷脂复合物在大鼠灌胃后体内生物利用度的影响。结果：芒果苷与磷脂以非共价键结合形成复合物，复合物明显改善了芒果苷在水中及正辛醇中的溶解性能。复合物的油混悬液的生物利用度高于水混悬液。磷脂复合物在油酸中有更好的溶解性能，溶解在油酸和中链甘油三酯中的复合物的药动学参数Cmax为（2391．43±711．40）ng·mL^-1和AUC0-12h为（466．54±39．41）×10^3ng·mL^-1·min分别是芒果苷复合物水混悬液的5．76和3．17倍。结论：芒果苷复合物与油合用可获得较高的相对生物利用度，这与复合物在油中比在水中有更好的稳定性有关。由于油酸和中链脂肪酸酯增加复合物的溶解并具有促吸收作用，因此复合物在该混合油中有更高的相对生物利用度。
- 张杰孙敏捷平其能张灿
- 关键词：中链甘油三酯口服生物利用度
- 无定形固体分散体的溶出与吸收研究进展被引量：6
- 2022年
- 无定形固体分散体是提高难溶性药物生物利用度最有效的策略之一,但其易受到处方因素、制备工艺、存储条件和溶出条件等因素的影响从而在储存期或溶出过程中结晶,丧失溶出优势。此外,体内外环境的差异、表观浓度与透膜通量之间的差异、体内吸收过程的复杂性等影响因素使得无定形固体分散体的体外溶出不能完全准确预测体内吸收,给固体分散体产品开发带来了极大挑战。本文总结了关于无定形药物固体分散体溶出与吸收的研究进展,期望为难溶性药物无定形固体分散体制剂的开发提供参考。
- 吴昊旻张杰骆敏倩蔡挺
- 关键词：难溶性药物体外溶出
