蔡挺
- 作品数：44 被引量：78H指数：6
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种肿瘤原位疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种肿瘤原位疫苗及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明的肿瘤原位疫苗，其制备原料包括：化学药物、聚乙二醇（PEG）和免疫佐剂；所述化学药物修饰有生物正交官能团，所述聚乙二醇修饰有对应生物正交官能团，...
- 凌祥李尚飞蔡挺汪致远关烁龙威
- 一种非布索坦-吲哚美辛的共无定形物及其制备方法
- 本发明提供了一种非布索坦‑吲哚美辛的共无定形物及其制备方法；它由非布索坦与吲哚美辛按摩尔比为1：0.5～2的比例结合形成，使用Cu‑Kα辐射，以度2θ表示的粉末X射线衍射光谱没有尖锐的衍射峰。我们研究发现，将非布索坦与吲...
- 蔡挺沙克布陶俊施秦
- 文献传递
- 一种改善吲哚美辛溶出的环糊精金属有机框架组合物
- 本发明公开了一种改善吲哚美辛溶出的环糊精金属有机框架组合物。本发明的组合物，将环糊精金属有机框架材料浸没于吲哚美辛的乙醇溶液中搅拌得到，提高了吲哚美辛的溶解度和溶出速率，溶出过程中能维持较高的过饱和度，避免了无定形吲哚美...
- 蔡挺雷雨竹彭亚运
- 文献传递
- 黄酮类化合物共晶的研究进展被引量：8
- 2019年
- 我国具有悠久的中医药历史和丰富的用药经验,从中药中寻找和发现新的活性有效成分将成为我国新药创制的优势和特色所在[1]。黄酮类化合物是指2个苯环通过中央3个碳原子互相连接、具有C6-C3-C6结构的一类重要的含氧杂环天然有机化合物,广泛分布于植物中[2]。可根据中央三碳链的氧化程度、B环的连接位置及能否成环等特点将黄酮类化合物分为黄酮醇类、黄酮类、异黄酮类、二氢黄酮类、二氢黄酮醇类、查尔酮类及其他黄酮类等。黄酮类化合物因具有保护心血管、抗氧化、抗炎、保肝及抗肿瘤等作用已经成为国内外天然药物开发和研究的热点[3],但临床研究发现绝大多数黄酮类化合物因其水溶性差而导致口服给药后生物利用度低,进而影响了临床疗效的发挥并成为制约其应用的瓶颈之一。
- 黄珊(综述)蔡挺
- 关键词：黄酮类化合物理化性质生物利用度
- 载药量和成膜材料HPMC相对分子质量对盐酸氟桂利嗪纳米晶口溶膜关键质量属性的影响
- 2024年
- 盐酸氟桂利嗪(1)的低溶解度易导致口服生物利用度偏低。为提高1溶解度,该文采用反溶剂法制备了1纳米晶混悬液,再用流延浇铸法制成口溶膜,并考察了载药量和成膜材料HPMC的相对分子质量(M_(r):5×10^(4)~4×10^(5))对纳米晶口溶膜关键质量属性的影响。结果表明,载药量在低于40%时对1纳米晶口溶膜的再分散性无显著性影响;在受试范围内,HPMC M_r越大,1纳米晶口溶膜的再分散性越差。以HPMC E15、HPMC E50和HPMC E4M为膜材时:载药量在20%~30%范围内,1纳米晶在膜中分布均匀;当载药量高于40%时,1纳米晶在膜中可发生聚集。同时,纳米晶口溶膜的侵蚀和溶出性能具有较好的相关性:载药量和HPMC Mr越高,膜的侵蚀和溶出速率越慢。
- 刘国敏翟豪蔡挺
- 关键词：盐酸氟桂利嗪纳米晶载药量相对分子质量
- 纳米金属有机框架材料在肿瘤诊疗领域的应用被引量：1
- 2020年
- 金属有机框架材料(Metal-OrganicFrameworks,MOFs)是一类由金属离子与有机配体自组装形成的多孔材料,具有高孔隙率、大的比表面积和多样的结构等,被广泛应用于气体存储分离、传感和催化等领域。纳米尺寸的金属有机框架材料(Nanoscale Metal-Organic Frameworks,NMOFs)具有传统MOFs的规整结构和纳米颗粒的独特性质,在生物医药领域是研究价值突出的药物载体。相比于传统纳米载体,NMOFs可与药物通过多种结合方式实现不同形式的药物负载,为装载各类药物提供了可能,也可以不同功能分子修饰引入理想性能。近年来已有大量研究报道多功能化的NMOFs在抗肿瘤药物递送领域的应用,实现了肿瘤微环境下刺激响应的可控释放。本文将着重对NMOFs作为载体负载化疗药物、光敏剂及其诊疗结合、生物大分子的应用进行综述。
- 张文婷彭亚运蔡挺
- 关键词：抗肿瘤化疗药物光敏剂生物大分子
- 一种防治蒽环类抗生素心脏毒性的药物组合物及其应用
- 本发明涉及中药技术领域，具体是一种防治蒽环类抗生素心脏毒性的药物组合物及其应用。试验证明，甘草素可以降低阿霉素所致的心脏毒性，降低心肌酶水平，改善炎症反应，从而降低阿霉素心脏毒性引起的致死性，本发明对阿霉素所诱导的心脏毒...
- 蔡挺蔡宝昌史长灿
- 文献传递
- 难溶性药物共晶的溶出与吸收研究进展
- 2024年
- 药物共晶是改善难溶性药物溶出与生物利用度有效的策略之一,但其在溶出过程中容易发生相转变导致原料药重结晶,失去增溶优势,该问题已成为难溶性药物共晶应用的主要瓶颈之一。选择合适的添加剂能够有效抑制药物共晶溶出过程中的相转变,提高难溶性药物共晶溶出与吸收程度;此外,复杂的胃肠道给药环境与药物共晶体内吸收行为,均会对药物共晶的生物利用度产生明显影响。因此,本文总结了关于难溶性药物共晶溶出与吸收的研究进展,期望为药物共晶制剂处方的开发提供指导。
- 张少钲单识宇郭敏珊蔡挺
- 关键词：难溶性药物相转变体外溶出
- 无定形态药物结晶行为的研究进展被引量：11
- 2017年
- 无定形态药物与其晶态形式相比较,通常具有更高的溶解度和更快的溶出速率,并有效地改善部分难溶性药物的口服生物利用度。但由于无定形态药物处于热力学不稳定的高自由能状态,容易自发转变为其热力学稳定的晶态形式,从而丧失其原有优势。本文简述了无定形态药物中存在的多种快速结晶行为,并介绍近几年来该领域的研究进展。通过对无定形药物结晶内在机制的研究,有助于人们更好地理解、控制和预测无定形态药物的物理稳定性,为合理有效的开发无定形药物制剂提供理论基础。
- 施秦蔡挺
- 关键词：玻璃态分子运动稳定性
- 无定形固体分散体的溶出与吸收研究进展被引量：12
- 2022年
- 无定形固体分散体是提高难溶性药物生物利用度最有效的策略之一,但其易受到处方因素、制备工艺、存储条件和溶出条件等因素的影响从而在储存期或溶出过程中结晶,丧失溶出优势。此外,体内外环境的差异、表观浓度与透膜通量之间的差异、体内吸收过程的复杂性等影响因素使得无定形固体分散体的体外溶出不能完全准确预测体内吸收,给固体分散体产品开发带来了极大挑战。本文总结了关于无定形药物固体分散体溶出与吸收的研究进展,期望为难溶性药物无定形固体分散体制剂的开发提供参考。
- 吴昊旻张杰骆敏倩蔡挺
- 关键词：难溶性药物体外溶出
