曾欣
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 固相萃取LC-MS/MS法测定人血浆中头孢呋辛的浓度被引量：2
- 2015年
- 目的建立人血浆中头孢呋辛浓度的LC-MS/MS检测方法。方法以头孢拉定为内标,血浆样品酸化后用固相小柱萃取处理;分析柱为Thermo Hypurity C18柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-20mmol·L-1甲酸铵水溶液（65：35）;流速为0.2 m L·min^-1,柱温30℃;使用电喷雾离子源（ESI）,负离子多反应监测（MRM）方式进行检测。结果头孢呋辛监测离子为m/z 423.1→m/z 207.1,内标头孢拉定监测离子为m/z 348.2→m/z 235.2,样品分析时间为3 min,血浆中内源性物质对测定无干扰,头孢呋辛线性范围为0.1024~20.00μg·m L^-1（r2=0.998 8）,定量下限为0.102 4μg·m L-1。批内、批间精密度（RSD）均〈8.5%,头孢呋辛与内标的平均回收率分别为104.4%和95.5%,平均基质效应为95.8%和93.9%,且均不存在浓度依赖性。结论该方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于血浆样品的高通量分析。
- 曹靖曾欣王婷
- 关键词：头孢呋辛血药浓度液相色谱-串联质谱固相萃取
- 固相萃取-高效液相色谱法测定血浆舒必利浓度被引量：2
- 2007年
- 目的 建立舒必利血药浓度的测定方法。方法 采用固相萃取．高效液相色谱法。样品先经Cleanert ODS．SPE固相萃取小柱处理。色谱柱：Hypersil CN（4．6mm×150mm，5μm）；柱温：40℃；流动相为5mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液．乙腈（55：45）；流速：1．2mL·min^-1；荧光检测波长λex为244nm，λcm为345nm。结果 线性范围6．76—1689．60ng·mL^-1，线性关系良好，最小可测定浓度为6．76ng·mL^-1。绝对回收率平均为80．2％-85．4％，相对回收率98．3％-104．3％，日内及日间RSD均〈5％。结论 采用固相萃取,高效液相色谱法能快速可靠地测定舒必利血药浓度。
- 祝文兵阳利龙曾欣
- 关键词：舒必利血药浓度固相萃取-高效液相色谱法
- 在线生物样品处理与LC-MS/MS联用新技术被引量：4
- 2013年
- 1在线生物样品处理新技术概况
生物样品预处理是体内药物分析中的一个重要环节，也是分析中最困难、最繁琐的工作。在体内药物分析中，生物样品成分复杂，除被测组分外，往往含有大量内源性物质、代谢产物及共存药物等干扰物质，且被测组分的含量很低，要准确地测定生物样品中的药物浓度，必须除去妨碍测定的杂质，对样品进行预处理。
- 曾欣
- 关键词：LC-MS固相萃取技术固相微萃取技术微透析技术
- 全自动口服药品摆药机在我院的应用体会
- 2014年
- 湖南省儿童医院是一所三级甲等儿童专科医院。随着医药行业的快速发展，传统的人工摆药模式难以适应医院药房管理水平的提高和JCI对药房工作的要求。近年来，全自动药品摆药机在国内各大综合医院的病室药房已投入使用。2012年我院从日本三洋电机株式会社引进一台型号为ATC-256G全自动药品摆药机（简称摆药机），同年9月份开始在中心药房先后对全院30个临床科室进行片剂和胶囊的摆药工作，替代儿科临床护士人工摆药。现就摆药机给口服药品调配工作带来的利与弊及应用体会总结如下。
- 刘伟玲曾欣
- 关键词：口服药品医院药房管理医药行业三洋电机临床护士
- 固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定人血浆中卢帕他定的浓度被引量：1
- 2013年
- 目的:建立人血浆中卢帕他定浓度的液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)检测方法。方法:以氯雷他定为内标,血浆样本经0.1 mol/L氢氧化钠碱化后用固相小柱萃取处理;分析柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),保护柱为PhenomenexGemini C18柱(4 mm×3.0 mm,10μm),流动相为甲醇-10 mmol/L甲酸铵水溶液(85∶15);使用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)方式进行检测。结果:每个样本分析时间为5 min,血浆中内源性物质对测定无干扰,卢帕他定线性范围为0.011 9～15.000 0μg/L,回归方程Y=2.883X+0.009,r=0.999,定量下限为0.011 9μg/L。日内、日间精密度(RSD)均小于10%,卢帕他定与内标的平均回收率分别为102.0%和104.1%,平均基质效应为103.7%和106.2%,且均不存在浓度依赖性。结论:本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于临床试验中血浆样本的高通量分析。
- 曹靖曾欣周小琳
- 关键词：卢帕他定血药浓度液相色谱-串联质谱固相萃取
- HPLC-MS/MS法检测人血浆中氯沙坦、E-3174、氢氯噻嗪浓度及生物等效性评价被引量：5
- 2014年
- 目的建立HPLC-MS/MS法检测氢氯噻嗪、氯沙坦及其活性代谢物E-3174的浓度,评价2种氯沙坦钾氢氯噻嗪片在人体内的生物等效性。方法 36名健康男性受试者,采用随机、开放、单一、两制剂、两周期、交叉试验设计,HPLC-MS/MS检测血浆中氯沙坦、E-3174及氢氯噻嗪浓度。结果受试者口服参比和受试制剂后氯沙坦、E-3174、氢氯噻嗪主要药动学参数:Cmax分别为(211.3±133.8)、(191.0±103.1)μg·L-1,(453.4±149.6)、(441.4±157.1)μg·L-1,(92.1±27.4)、(88.6±21.3)μg·L-1,tmax分别为(1.2±0.8)、(1.0±0.6)h,(3.4±1.2)、(3.3±0.7)h,(2.4±0.9)、(2.2±0.9)h,AUClast分别为(322.6±104.9)、(332.6±108.1)μg·h·L-1,(3 220±817)、(3 220±879)μg·h·L-1,(585.5±134.9)、(608.1±206.3)μg·h·L-1;对参比制剂相对生物利用度分别为(104.5±18.7)%、(100.4±12.6)%、(106.5±31.9)%。结论建立的方法简便、快速、灵敏,可用于氯沙坦钾氢氯噻嗪片的生物等效性评价,受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 曾欣罗丹冉黎灵刘智郭歆程泽能
- 关键词：氯沙坦氢氯噻嗪生物等效性
