程泽能
- 作品数：146 被引量：711H指数：13
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- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学经济管理更多>>
- 与抗生素相关的药物相互作用被引量：1
- 2009年
- 蔡凝芳程泽能
- 关键词：抗生素药物相互作用
- HPLC-MS/ESI法同时检测血浆中4种非典型抗精神病药物被引量：14
- 2004年
- 目的 建立同时测定血浆中的非典型抗精神病药利培酮、氯氮平、奥氮平和奎硫平HPLC-MS/ESI法。方法样品经碱化后用乙醚2次提取,采用NUCLEODUR C18(2.0 mm×125 mm,3μm)柱,水(甲酸:2.7 mmol·L-1,醋酸铵:10 mmol·L-1)-乙腈(53:47,v/v)为流动相,以地西泮为内标,电喷雾电离源正源(ESI+)选择离子峰检测。结果 氯氮平和奎硫平在20～1000μg·L-1内,利培酮和奥氮平在1～50μg·L-1内线性关系良好,4种药物的萃取回收率均>90％,方法回收率均>95％,日间差和日内差均<15％。结论 此方法准确、灵敏、简单,适用于这4种药物的常规治疗药物浓度监测(TDM)、药物动力学及代谢机制的研究。
- 周志凌程泽能李坤艳谢志红王峰朱荣华李焕德
- 关键词：利培酮氯氮平奎硫平奥氮平HPLC-MS/ESI
- 西尼地平的光稳定性试验研究被引量：5
- 2003年
- 目的 研究西尼地平的光稳定性。方法 以西尼地平原料、西尼地平甲醇溶液、西尼地平片剂溶出液为对象,分别用强光(4 500lX)或自然光照射,用HPLC法测定光照射后的降解产物,以HPLC-MS研究光降解产物的结构,并研究自然光对片剂溶出度测定的影响。结果 西尼地平原料、西尼地平甲醇溶液对光敏感,在强光(4 500lx)照射下分解生成Z-异构体。自然光可影响西尼地平片剂的溶出度测定,在不避光时西尼地平片剂溶出液吸收度下降,溶出度测定结果偏低。结论 西尼地平对光敏感,西尼地平及其制剂均应该避光保存,西尼地平制剂的溶出度测定时应注意避光操作。
- 雷一鸣丁劲松张毕奎程泽能李焕德
- 关键词：西尼地平光稳定性降解产物
- 与细胞色素P_(450)1A2相关的药物相互作用被引量：16
- 2002年
- 李菲程泽能
- 关键词：细胞色素临床药学药物相互作用
- 氟康唑两种分散片与胶囊在健康人体的相对生物利用度被引量：3
- 2006年
- 目的研究氟康唑两种分散片与胶囊的人体生物利用度和药动学特征。方法18名健康男性志愿者随机分成六组,每组3人,采用三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服氟康唑分散片(T1:50mg/片,T2:150mg/片)或氟康唑胶囊(50mg/粒,R)后不同时间点采血,血样中氟康唑浓度以HPLC-UV测定。结果T1,T2与R的主要药动学参数分别为:tm ax(1.4±0.5),(1.4±0.4)和(1.6±0.3)h;Cm ax(7.949±1.653),(8.294±2.160)和(7.882±1.816)mg.L-1;AUC0→96(242.5±69.8),(262.8±88.0)和(242.1±67.2)mg.h.L-1;t1/2(28.1±7.9),(28.8±11.1)和(28.5±7.9)h。以胶囊剂为参比制剂,2种分散片的相对生物利用度分别为(101.2±16.4)%(T1)和(108.0±14.2)%(T2)。药动学参数经多因数方差分析显示周期间与制剂间差异均无显著意义(P>0.05),双单侧t检验表明接受T1,T2与R生物等效的假设,经计算90%置信区间均在规定值内。结论:分散片与胶囊剂体内规律无明显差异,T1,T2与R为生物等效制剂。
- 张志华丁劲松何周康程泽能郭欣曹亚杰曹伟
- 关键词：氟康唑高效液相色谱法相对生物利用度
- 头孢克洛与溴己新在中国健康人体内药动学环节的相互作用(英文)被引量：4
- 2007年
- 目的:研究头孢克洛和溴己新在中国健康成人体内药动学环节的相互作用。方法:采用3×3拉丁方试验设计,12名健康受试者在不同周期内分别多剂量口服头孢克洛片、盐酸溴己新片或头孢克洛片加盐酸溴己新片,周期间洗脱时间( Wash-out)为14 d。血及尿样中头孢克洛浓度采用HPLC-UV法测定,溴己新浓度采用HPLC-MS法测定。结果:将合并给予头孢克洛及溴己新组与单独给予头孢克洛组的主要药动学参数进行比较。头孢克洛的Cmax,AUC0-6(梯形面积)经对数转化后进行方差分析,结果表明二者均无统计学差异,双单侧t检验表明,两参数均落在各自相应的90%可信区间内,合用与单独使用相比,头孢克洛生物等效。tmax经Mann-Whitney检验,结果表明两组间无统计学差异。其他药动学参数(如:Vd/F,t1/2,Clr及MRT等)进行方差分析,结果显示:Vd/F有统计学差异,其他参数无统计学差异。将合并给予头孢克洛和溴己新组与单独给予溴己新组的主要药动学参数进行比较。溴己新的主要药动学参数Cmax,AUC0-24(梯形面积)经对数转化后进行方差分析,结果表明二者无统计学差异,双单侧t检验表明,两参数均落在各自相应的90%可信区间内,合用与单独使用相比,溴己新生物等效。tmax经Mann-Whitney检验,结果表明无统计学差异。其他药动学参数(如:Vd/F,t1/2,Clr及MRT)进行方差分析,参数均无统计学差异。结论:联合服用盐酸溴己新片与头孢克洛,药物的吸收、代谢及排泄不受影响;头孢克洛的表观分布容积高于单用头孢克洛,这可能是两药药效学协同作用的药动学基础。
- 龚倩胡哲益黄志壮王黎青刘文芳郭歆曹伟王霆程泽能
- 关键词：头孢克洛溴己新相互作用HPLCLC-MS
- 抗抑郁药的药物相互作用被引量：6
- 2004年
- 目的:抗抑郁药物的种类繁多,临床合并用药的几率较大,现将该类药物与其他药物之间的相互作用进行综述,以期为临床合理用药提供依据。方法:检索Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)及中文科技期刊数据库相关内容。结果:抗抑郁药的代谢主要由细胞色素P450催化,故影响药物代谢酶活性的各种因素均可能导致典型抗精神病药物代谢的改变,从而升高或降低血药浓度,导致药物药理作用和毒副作用的改变。结论:多数抗抑郁药与其他药物合用时存在药物相互作用,有些相互作用会产生严重的不良反应,在临床治疗过程中应避免类似药物的联合使用。
- 郭歆程泽能
- 关键词：药物相互作用细胞色素P450抗抑郁药
- 抗抑郁药的新用途被引量：15
- 1998年
- 本文对于各种抗抑郁药物在除抑郁症以外的多种疾病治疗中的应用研究及其进展进行综述。
- 李焕德程泽能范永华
- 关键词：抗抑郁药多动症社交恐怖症强迫症
- 超声法制备大蒜油β-环糊精包合物工艺的研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究超声法制备大蒜油β-环糊精包合物的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验法,以β-环糊精和大蒜油投料比、包合温度、包合时间及超声功率为考察因素,以包合率和产率为考察指标,利用极差和方差分析确定最佳包合工艺条件并对包合物进行定性验证。结果超声法制备大蒜油包合物的最佳工艺条件为:β-环糊精和大蒜油投料比(6∶1),包合温度(30℃),超声时间(25min),超声功率(200 W)。结论优选的超声法制备大蒜油包合物工艺简单,所需时间短,方便实用。
- 周振华骆航王文渊程泽能
- 关键词：大蒜油超声法包合物Β-环糊精
- 高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定人血浆中咖啡因、咪哒唑仑和代谢产物及其在药物代谢研究中的应用被引量：12
- 2004年
- 目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定人体血浆中咖啡因及代谢物1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑及代谢产物1-羟咪哒唑仑。并将它应用于中药止咳橘红颗粒对CYP3A4和CYP1A2抑制作用的研究。方法:血浆样品先经液-液萃取纯化浓缩后,以ODS-C18为固定相,甲醇-0.01%甲酸不同比例为梯度洗脱流动相,内标物为阿普唑仑。经HPLC分离后的化合物在电喷雾离子源中被电离,电离后以选择离子方式检测各化合物的分子离子峰,以峰的保留时间及质荷比进行定性,以峰面积进行定量。结果:咖啡因、1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑、1-羟咪哒唑仑分别在50～5000 ng·mL-1(r=0.9971),22.4～2240 ng·mL-1(r=0.9982),1.23～123 ng·mL-1(r=0.9997),0.84～84 ng·mL-1(r=0.9983)的范围内呈良好的线性关系。4种化合物的平均回收率均大于90%,日内及日间RSD均小于10%。结论:此方法简便,快速,灵敏,可同时测定人体血浆中咖啡因、咪哒唑仑及各自的主要代谢产物。
- 张郁葱张毕奎程泽能李菲彭华李焕德
- 关键词：人血浆咖啡因咪哒唑仑代谢产物药物代谢
