纪海霞
- 作品数：3 被引量：37H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金军队中医药科研专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 当归化学成分的分离与鉴定被引量：30
- 2013年
- 目的研究当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的化学成分,为其药理作用的研究奠定物质基础。方法采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(1H-NMR、13C-NMR等)鉴定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为:正丁基苯酞(3-butylphthalide,1)、4羟基3丁基苯酞(4-hydroxy-3-butylphthalide,2)、2-methoxy-2-(4'-hydroxyphenyl)ethanol(3)、反式阿魏酸(ferulic acid,4)、厚朴酚(magnolol,5)、黄芩苷(baicalin,6)、2″O(2甲基丁酰基)异当药黄素[2″O(2-methylbutyryl)-isoswertisin,7]、harman(8)、1-ace-tyl-β-carboline(9)、酒渣碱(flazine,10)、菠菜甾醇(α-spinasterol,11)、异欧前胡素(isoimperatorin,12)、发卡二醇[3(R),8(S)-falcarindiol,13]。结论化合物3、7～9、11为首次从该属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。
- 赵雪娇王海峰赵丹奇纪海霞裴月湖白皎
- 关键词：当归化学成分
- 高效液相色谱法测定益肝防石颗粒中马钱苷的含量被引量：6
- 2014年
- 目的:建立益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对马钱苷进行了含量测定;色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(10:90);流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为240 nm。结果:HPLC法定量分离效果好,马钱苷进样量在22.5~720.0μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.35%,RSD为1.24%(n=6)。结论:该方法简单、准确、重复性良好,可用于益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定。
- 纪海霞马宏达赵庆春白皎史国兵
- 关键词：高效液相色谱法马钱苷
- 益肝防石颗粒质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立益肝防石颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中的白术、党参、枸杞子、山茱萸进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对淫羊藿苷进行了含量测定;色谱柱为Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（25∶75）;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm。结果：薄层条件适合,斑点清晰;HPLC法定量分离效果好,淫羊藿苷进样浓度在3.125~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.42%,RSD为1.61%（n=6）。结论：该方法无干扰,准确、重复性良好,可作为该药品的质量控制方法。
- 马宏达纪海霞崔英宇史国兵张敬一
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法淫羊藿苷
