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陶顺艳

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇多倍体
  • 2篇倍体
  • 2篇MTOR
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇综合征
  • 1篇唾液
  • 1篇唾液腺
  • 1篇细胞
  • 1篇巨核
  • 1篇巨核细胞
  • 1篇核细胞
  • 1篇干燥综合征
  • 1篇P70S6K
  • 1篇BP1
  • 1篇CD40
  • 1篇CD40信号
  • 1篇ICAM-1
  • 1篇ICAM-1...

机构

  • 3篇沈阳军区总医...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 3篇蔺迪
  • 3篇马东初
  • 3篇孙英慧
  • 3篇陶顺艳
  • 2篇于卉影
  • 1篇李萍
  • 1篇陈伟
  • 1篇曹建平

传媒

  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
CD40信号对干燥综合征患者唾液腺上皮细胞ICAM-1蛋白及基因表达的影响被引量:1
2010年
通过研究干燥综合征(Sjgren's syndrome,SS)患者与健康对照组唾液腺上皮细胞CD40、ICAM-1/CD54蛋白及基因表达水平的差异,揭示SS患者唾液腺上皮细胞异常免疫活化的发病机制。通过贴壁法用无血清培养基培养唾液腺上皮细胞,传三代后在IFN-γ及抗-CD40单抗分别孵育24h后收集细胞,采用流式细胞术、RT-PCR技术和免疫组化技术分析SS患者和健康对照组唾液腺上皮细胞CD40及ICAM-1的表达。流式细胞术、RT-PCR结果显示,在静止状态下,SS患者和健康对照组的唾液腺上皮细胞表达CD40及ICAM-1,经过IFN-γ及抗CD40单抗刺激后,CD40及ICAM-1的表达显著增强(P<0.01)。免疫组化结果显示,健康对照唾液腺基本不表达或低表达CD40和ICAM-1分子,而SS患者的唾液腺高表达CD40和ICAM-1分子。此外,经过IFN-γ及抗CD40单抗刺激后,SS组唾液腺上皮细胞的CD40及ICAM-1表达均显著高于对照组(P<0.01),提示SS唾液腺上皮细胞CD40及ICAM-1的高表达可能与其发病机制密切相关。
曹建平李萍陈伟孙英慧陶顺艳蔺迪马东初
关键词:干燥综合征CD40ICAM-1
mTOR/4E-BP1参与诺考达唑诱导的Dami细胞多倍体化调控
2012年
目的:多倍性是物种形成的重要机制,决定一些重要器官细胞产生的数量和功能,而且与某些病理过程(如恶性肿瘤)的发生有密切关系。我们通过建立相对同步化的多倍体细胞模型,已经证实mTOR/S6K1参与多倍体细胞周期的调控。本课题主要研究mTOR下游的另一个重要信号分子4E-BP1是否也参与细胞的倍体化调控。方法:诺考达唑诱导Dami细胞建立相对同步化的多倍体细胞模型,Western-blot分析多倍体细胞模型中mTOR/4E-BP1通路信号分子表达和磷酸化修饰位点的变化,流式细胞仪双荧光分析4E-BP1不同结构域磷酸化位点修饰与细胞周期各时相的关系。结果:诺考达唑诱导的Dami细胞可作为相对同步化的多倍体细胞周期模型,在二倍体和多倍体细胞周期中,mTOR表达增加及第2448位丝氨酸位点磷酸化发生在G1期进入S期,4E-BP1的第37,46位苏氨酸和第65位丝氨酸位点磷酸化发生在G2/M期。结论:mTOR/4E-BP1通路参与多倍体细胞周期的调控。
于卉影马东初蔺迪孙英慧陶顺艳
关键词:多倍体MTOR
mTOR/p70s6k参与巨核细胞多倍体化调控被引量:3
2012年
目的:研究巨核细胞多倍体细胞周期调控的机制。方法:Western blot分析多倍体细胞模型中mTOR/p70s6k通路信号分子表达和磷酸化修饰位点的变化,流式细胞仪双荧光分析S6K1不同结构域磷酸化位点修饰与细胞周期各时相的关系。结果:诺考达唑诱导的Dami细胞可作为相对同步化的多倍体细胞周期模型,mTOR表达增加及第2448位丝氨酸位点磷酸化,发生在G1期进入S期,S6K1的第421位苏氨酸/第424位丝氨酸位点磷酸化发生在G2/M期。结论:mTOR/S6K1通路参与巨核细胞多倍体细胞周期的调控。
于卉影马东初蔺迪孙英慧陶顺艳
关键词:多倍体MTORP70S6K
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