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人食管癌相关基因cDNA片段的克隆与初步鉴定被引量：43: 1998年; 目的分离人原发性食管组织中新的相关基因，揭示食管癌的易感性与癌变原理。方法用高效、灵敏的ｍＲＮＡ差异显示技术，以２例正常食管上皮、１例癌旁上皮、２例高癌家族的食管癌组织互为对照，通过对其基因表达的比较，找出差异条带，进行ＲＴＰＣＲ鉴定和ＤＮＡ序列分析。结果（１）在实验中，分离、鉴定了１８个差异片段，其中包括正常组织表达而肿瘤不表达的正常食管基因（ｎｏｒｍａｌｅｓｏｐｈａｇｅａｌｇｅｎｅ，ＮＥＧ）１３个，肿瘤表达而正常组织不表达的突变食管基因（ｍｕｔａｔｅｄｅｓｏｐｈａｇｅａｌｇｅｎｅ，ＭＥＧ）５个。（２）４个ＮＥＧ片段在ＧｅｎＢａｎｋ数据库中没有发现同源的已知基因或片段，将其分别命名为食管癌相关基因１～４（ｅｓｏｐｈａｇｅａｌｃａｎｃｅｒｒｅｌａｔｅｄｇｅｎｅ，ＥＣＲＧ１～４）。（３）其他１４个ｃＤＮＡ片段分别与ＧｅｎＢａｎｋ中的１２个已知基因或片段同源，这些基因在食管癌中的作用还有待于进一步研究。（４）通过ＲＴＰＣＲ鉴定，已初步证明上述４个ＥＣＲＧ片段在正常食管上皮组织和食管癌中的表达有差异。（５）通过对７个人正常组织的ｃＤＮＡ文库检测表明，这４个ＥＣＲＧ片段在胎脑、成人脑、肝、肾、睾丸、骨髓及骨胳肌?; 苏涛刘海玲陆士新赵新吉周春晓金顺钱; 关键词：食管肿瘤 CDNA MRNA 聚合酶链反应

人乳头瘤病毒HPV16 E7蛋白基因在沙门氏菌疫苗菌株X4072中的表达被引量：6: 1998年; 采用ＰＣＲ方法，从ＨＰＶ１６型质粒中分离出ＨＰＶ１６Ｅ７基因片段，用ＥｃｏＲＩ和ＳａｌＩ双酶解后，定向插入到表达质粒ｐＹＡ３３３２（ａｓｄ＋）的Ｐｔｒｃ启动子下游，构建成ｐＹＡ３３３２－ＨＰＶ１６－Ｅ７重组表达质粒。在大肠杆菌Ｘ６２１２上筛选出重组质粒后，通过中间菌株Ｘ３７３０的转化过渡，将重组质粒导入鼠伤寒沙门氏减毒疫苗菌株Ｘ４０７２（ａｓｄ－），构建成宿主和载体之间具有平衡致死结构的ＨＰＶ１６型重组疫苗。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ染色和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法分析证实。; 金顺钱陆士新彭琼彭琼陈瑞红谭文杨晓黄翠芬; 关键词：HPV16 E7 鼠伤寒沙门氏菌疫苗

食管癌组织中MTS1/p16基因的缺失被引量：22: 1998年; 目的研究ＭＴＳ１／ｐ１６基因在人食管癌组织及相应癌旁组织中的变化。方法采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ方法检测了６０例人食管组织标本（包括３０例食管癌和３０例相应癌旁上皮组织）中ｐ１６基因的缺失情况。结果在３０例癌旁上皮组织中未检测到ｐ１６基因缺失，而在３０例食管癌组织中，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测有７例标本ｐ１６基因杂交阴性，ＰＣＲ扩增证实其中有５例标本ｐ１６基因缺失；ｐ１６基因在食管癌组织中的缺失频率为１６．７％。结论结果提示ｐ１６基因变异可能在食管癌的发生发展中起作用。; 金顺钱彭琼陆士新陈瑞红周春晓苏涛; 关键词：食管肿瘤基因缺失聚合酶链反应

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周春晓

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