孙琳琳
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：吉林农业大学食品科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程更多>>
- 长白山核桃楸种仁抗氧化肽制备及其活性研究被引量：2
- 2014年
- 以长白山核桃楸种仁分离蛋白为原料,采用Box-Benhnken响应面法对影响还原能力的主要因素p H、温度、加酶量和底物浓度进行研究。确定其最佳工艺参数为:p H7.6,酶解温度50℃,加酶量4 510 U/g,底物浓度4.6%,时间4 h,该条件下其还原能力为0.35,水解度为16.50%。抗氧化活性试验表明,随着分离蛋白酶解产物浓度的增加,对DPPH、ABTS、·OH的清除作用及还原能力逐渐增加。当酶解产物浓度达到0.8 mg/m L时,对ABTS的清除率为VC的100%,当浓度达到1.2 mg/m L时,对DPPH的清除率达到相同浓度VC的90.08%。浓度继续增加到15 mg/m L时,对·OH的清除作用为VC的94.56%;这说明优化后的核桃楸种仁分离蛋白酶解产物对DPPH和ABTS具有较强的清除作用,对·OH的清除作用比VC弱。
- 孙琳琳闵伟红冷帅辰李京京刘景圣郑鸿雁
- 关键词：分离蛋白响应面抗氧化活性
- 多糖奈瑟球菌淀粉蔗糖酶突变株F191M的构建及酶学性质表征
- 2015年
- 目的:通过定点突变提高淀粉蔗糖酶的活力,研究酶学性质表征,为淀粉蔗糖酶的规模化制备和应用提供试验依据。方法:利用基因工程技术,将来源于多糖奈瑟球菌(Neisseria polysacchare)的AS基因在大肠杆菌BL21上异源表达。对F191位点进行定点突变,筛选获得F191M,再对F191M和野生型淀粉蔗糖酶诱导表达和非变性镍柱纯化后进行酶学性质表征。结果:成功构建突变株F191M,该突变株比酶活为202 U/mg,较野生型提高1.44倍。通过对比F191M与野生型酶学性质发现,F191M最适p H值由野生型的7.0提高为8.0,两者最适温度均为35℃,该温度下,F191M半衰期由野生型的20h降低到19h,F191M对金属离子及有机试剂具有更好的抗性。酶动力学研究显示,F191M的Vmax较野生型提高了1.45倍。结论:突变株F191M在大肠杆菌中得到有效表达,活力较野生型提高了1.44倍。
- 张磊刘春雷刘春雷闵伟红孙琳琳
- 关键词：定点突变
