孙莹莹
- 作品数：9 被引量：27H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EGFR靶向的PET/SPECT分子成像研究进展被引量：3
- 2014年
- 恶性肿瘤的发病率及死亡率逐年递增,分子靶向治疗为癌症治疗带来了新的革命,表皮生长因子受体(EGFR)在癌症发生、发展中发挥重要作用,针对EGFR的分子靶向治疗已成为近年研究热点。目前,已有多种EGFR分子靶向药物应用于临床,但总体有效率偏低。研究表明EGFR过表达和/或突变对治疗效果影响显著,因此治疗前准确评价肿瘤EGFR表达水平及突变状态显得尤为重要。分子成像能够实现活体细胞及分子水平生物学过程成像,并进行定性定量研究,使在体揭示EGFR表达状态成为可能。本文简述EGFR靶向分子成像的研究进展并对不同分子探针成像结果进行比较分析,对不同分子成像探针的功能进行评价,以期有益于EGFR靶向分子成像探针的研发及EGFR靶向分子成像研究。
- 孙莹莹孙夕林王凯李宏利赵周社申宝忠
- 关键词：SPECTPET成像
- 18F-FDG PET/CT代谢的可重复性研究进展被引量：4
- 2019年
- 18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG) PET/CT在恶性肿瘤的早期诊断、临床分期、疗效评价、监测复发及肿瘤放疗靶区定位中具有重要价值。为了使PET/CT能够更准确地进行恶性肿瘤的疗效评价,18F-FDG PET/CT代谢的可重复性研究显得尤为重要。本文就传统临床代谢参数值标准化摄取值(SUV)、代谢活性肿瘤体积(MATV)、总病灶糖酵解(TLG)、肿瘤与肝脏比率(TLR)、肿瘤与血液比率(SUR)及近年新兴的PET图像纹理分析等方面的可重复性研究进行概述。
- 冯雪孙莹莹孙夕林
- 关键词：18F-FDGPET/CT代谢参数纹理分析
- 新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGH/NXGF对不同肺癌细胞的敏感性研究
- 2017年
- 目的:研究新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGH和NXGF对不同EGFR表达水平及突变状态肺癌细胞的敏感性,为构建EGFR分子分型成像探针提供参考依据。方法:构建基于NXG结构的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGH和NXGF,选择4种不同EGFR表达水平及突变状态肺癌细胞:PC9(EGFR 19外显子缺失突变)、H1975(EGFR L858R突变合并T790M二次突变)、H358(EGFR野生型表达)及H520(EGFR阴性表达),应用MTT方法分析梯度浓度NXGH及NXGF 48 h时间点对4种肺癌细胞的抑制作用,分别计算IC_(50)及细胞存活率,比较NXGH及NXGF对不同肺癌细胞的敏感性。结果:NXGH作用下,PC9、H358、H520、H1975肺癌细胞IC_(50)分别是0.675μmo L·L^(-1)、12.097μmo L·L^(-1)、11.368μmo L·L^(-1)和0.981μmo L·L^(-1),NXGH浓度为1.25、2.5和5μmo L·L^(-1)时,PC9和H1975细胞的IC_(50)低于H358和H520(P<0.05)。NXGF作用下,PC9、H358、H520、H1975肿瘤细胞IC_(50)分别是0.685μmo L·L^(-1)、4.265μmo L·L^(-1)、3.097μmo L·L^(-1)和0.331μmo L·L^(-1),NXGF浓度为1.25、2.5μmo L·L^(-1)时,PC9和H1975的IC_(50)低于H358和H520(P<0.05)。结论:本实验室设计构建的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGH和NXGF对不同EGFR表达水平和突变状态的肺癌细胞均有较高亲和性,且低浓度时对EGFR突变型更敏感。
- 孙莹莹孙莹莹孙夕林王凯方芳
- 关键词：小分子酪氨酸激酶抑制剂肺癌表皮生长因子受体
- NXGF对不同EGFR分子分型非小细胞肺癌敏感性研究
- 目的 表皮生长因子受体(EGFR)与非小细胞肺癌发生发展、浸润转移、治疗疗效密切相关.本研究旨在评价新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGF对不同EGFR表达水平及突变状态肺癌细胞的敏感性.方法 构建新型小分子酪氨酸激酶抑制剂...
- 孙莹莹
- 关键词：EGFR非小细胞肺癌
- 小分子IGF-1R抑制剂在非小细胞肺癌靶向治疗中的研究进展被引量：2
- 2019年
- 小分子抑制剂可作为肿瘤抑制因子参与癌症的进展,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,小分子抑制剂的功能发挥着至关重要的作用.作为一种新型的靶向药物,因其长效稳定、毒性低、可进行早期诊断并提供预后判断等优势而被逐渐重视.近年来,以1型胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)作为癌症治疗干预靶点的小分子抑制剂已部分应用于NSCLC的靶向治疗,其发展前景不容小觑.本综述根据已报道的研究结果,深入讨论了几种以IGF-1R为靶向的小分子抑制剂在NSCLC靶向治疗中的研究进展及存在的问题.
- 黄佳秀孙莹莹孙夕林
- 关键词：肺癌小分子抑制剂IGF-1R
- 直径小于1 cm孤立性肺结节的18F-FDG PET/CT诊断研究进展被引量：9
- 2020年
- 孤立性肺结节的鉴别诊断一直是胸部影像学的研究热点。早期且准确地鉴别肺内小结节的良恶性,对于患者治疗方案的确定以及随访情况的评估均具有重要的临床意义。18F-FDG PET/CT在鉴别诊断恶性肿瘤方面具有明显优于其他传统检查的高特异性和高敏感性,其公认的恶性肿瘤的诊断阈值是最大化标准摄取值(maximum standard uptake value,SUVmax)为2.5,然而部分临床数据显示一些直径小于1 cm的恶性肺结节的SUVmax数值小于2.5。因此在早期研究中,18F-FDG PET/CT在诊断直径较小的肺结节的其临床价值仍存在争议。为了尽量降低SUVmax的测量误差,提高18F-FDG PET/CT诊断的准确率,衍生出了许多SUVmax辅助诊断方法以及优化的重建算法、放射性显像剂的联合应用等手段。本文将对18F-FDG PET/CT鉴别诊断直径小于1 cm孤立性肺结节的研究进展进行综述。
- 滕月孙莹莹孙莹莹孙夕林
- 分子影像技术在转化医学中的应用被引量：4
- 2014年
- 基础医学、药物研发和临床医学是三个不同的的领域,因此这些领域的很多生命科学研究成果经常无法及时应用于临床实践。转化医学是以疾病为中心,加速将基础研究的成果用于临床诊断和治疗中,旨在有效的将三个领域有机结合在一起。分子影像学(molecular imaging,MI)可在活体上、在细胞和分子水平对生物学过程成像并进行定性和定量研究,为转化医学的实现提供了保证。分子影像技术采用无创的医学影像技术使活体状态下组织细胞中的特殊分子生物学特性得以直观揭示,主要用于对疾病早期诊断、疾病分期(分层)、疗效监测、指导疾病的个体化治疗以及新药的研发等领域。本文主要介绍分子影像的技术特点、其在转化医学中发挥的作用以及其在个体化治疗中临床意义进行综述。
- 孙夕林王凯李宏利赵周社孙莹莹申宝忠
- 关键词：分子影像技术个体化治疗
- ^(18)F标记表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂4-苯氨基-喹唑啉类方法进展被引量：1
- 2014年
- 分子成像可在活体状态下直观判断分子靶向药物靶位点存在状态,分子靶向药物与靶位点结合率及精确监测分子靶向药物的治疗疗效,为临床治疗方案的选择和调整提供依据。EGFR是多种恶性肿瘤的关键靶点。研究表明放射性核素标记的表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂是很有潜力的成像探针,其中尤以4-苯氨基-喹唑啉类研究最为广泛。本文简要介绍4-苯氨基-喹唑啉不同衍生物的结构及性质。阐述了18F标记4-苯氨基-喹唑啉类的主要方法:先用18F标记苯氨基,然后将18F标记化合物与喹唑啉或衍生物进行连接,和18F标记喹唑啉或其衍生物,然后与苯胺或其衍生物进行连接。并且进一步比较不同示踪剂在体外、动物和人体内生物分布、肿瘤摄取和代谢的异同。特别是对18F标记示踪剂与11C标记示踪剂在动物和人体分布进行比较。尤其是[18F]ML04肝脏摄取低,肿瘤-本底高,多数学者认为[18F]ML04是最有潜力成为18F标记表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂4-苯氨基-喹唑啉类示踪剂。
- 孙夕林王凯赵周社李宏利孙莹莹申宝忠
- 关键词：^18F表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 影像组学在^18F-FDG PET/CT研究进展及临床应用被引量：5
- 2020年
- 近年来,PET临床应用发展迅速,借助^18F-FDG或多种类型在体放射性分子示踪剂,可无创地从功能及分子水平提供活体内肿瘤信息。影像组学是基于计算机学习的医学影像分析方法。微观分子水平上的基因或蛋白质变化可在宏观影像图片上有所体现。深度挖掘影像特征,可反映人体组织、细胞和基因水平变化,预测和评估肿瘤异质性。本文聚焦于影像组学流程和研究重点、难点及18F-FDG PET影像组学临床应用,对目前^18F-FDG PET影像组学预测肿瘤分子分型相关进展进行综述。
- 高超孙莹莹孙莹莹
- 关键词：氟脱氧葡萄糖F18正电子发射断层显像
