孙莹莹
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGH/NXGF对不同肺癌细胞的敏感性研究
- 2017年
- 目的:研究新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGH和NXGF对不同EGFR表达水平及突变状态肺癌细胞的敏感性,为构建EGFR分子分型成像探针提供参考依据。方法:构建基于NXG结构的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGH和NXGF,选择4种不同EGFR表达水平及突变状态肺癌细胞:PC9(EGFR 19外显子缺失突变)、H1975(EGFR L858R突变合并T790M二次突变)、H358(EGFR野生型表达)及H520(EGFR阴性表达),应用MTT方法分析梯度浓度NXGH及NXGF 48 h时间点对4种肺癌细胞的抑制作用,分别计算IC_(50)及细胞存活率,比较NXGH及NXGF对不同肺癌细胞的敏感性。结果:NXGH作用下,PC9、H358、H520、H1975肺癌细胞IC_(50)分别是0.675μmo L·L^(-1)、12.097μmo L·L^(-1)、11.368μmo L·L^(-1)和0.981μmo L·L^(-1),NXGH浓度为1.25、2.5和5μmo L·L^(-1)时,PC9和H1975细胞的IC_(50)低于H358和H520(P<0.05)。NXGF作用下,PC9、H358、H520、H1975肿瘤细胞IC_(50)分别是0.685μmo L·L^(-1)、4.265μmo L·L^(-1)、3.097μmo L·L^(-1)和0.331μmo L·L^(-1),NXGF浓度为1.25、2.5μmo L·L^(-1)时,PC9和H1975的IC_(50)低于H358和H520(P<0.05)。结论:本实验室设计构建的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂NXGH和NXGF对不同EGFR表达水平和突变状态的肺癌细胞均有较高亲和性,且低浓度时对EGFR突变型更敏感。
- 孙莹莹孙莹莹孙夕林王凯方芳
- 关键词：小分子酪氨酸激酶抑制剂肺癌表皮生长因子受体
- 直径小于1 cm孤立性肺结节的18F-FDG PET/CT诊断研究进展被引量：9
- 2020年
- 孤立性肺结节的鉴别诊断一直是胸部影像学的研究热点。早期且准确地鉴别肺内小结节的良恶性,对于患者治疗方案的确定以及随访情况的评估均具有重要的临床意义。18F-FDG PET/CT在鉴别诊断恶性肿瘤方面具有明显优于其他传统检查的高特异性和高敏感性,其公认的恶性肿瘤的诊断阈值是最大化标准摄取值(maximum standard uptake value,SUVmax)为2.5,然而部分临床数据显示一些直径小于1 cm的恶性肺结节的SUVmax数值小于2.5。因此在早期研究中,18F-FDG PET/CT在诊断直径较小的肺结节的其临床价值仍存在争议。为了尽量降低SUVmax的测量误差,提高18F-FDG PET/CT诊断的准确率,衍生出了许多SUVmax辅助诊断方法以及优化的重建算法、放射性显像剂的联合应用等手段。本文将对18F-FDG PET/CT鉴别诊断直径小于1 cm孤立性肺结节的研究进展进行综述。
- 滕月孙莹莹孙莹莹孙夕林
- 影像组学在^18F-FDG PET/CT研究进展及临床应用被引量：5
- 2020年
- 近年来,PET临床应用发展迅速,借助^18F-FDG或多种类型在体放射性分子示踪剂,可无创地从功能及分子水平提供活体内肿瘤信息。影像组学是基于计算机学习的医学影像分析方法。微观分子水平上的基因或蛋白质变化可在宏观影像图片上有所体现。深度挖掘影像特征,可反映人体组织、细胞和基因水平变化,预测和评估肿瘤异质性。本文聚焦于影像组学流程和研究重点、难点及18F-FDG PET影像组学临床应用,对目前^18F-FDG PET影像组学预测肿瘤分子分型相关进展进行综述。
- 高超孙莹莹孙莹莹
- 关键词：氟脱氧葡萄糖F18正电子发射断层显像
- 新型EGFR靶向性小分子NXG对肺癌敏感性判定
- 目的:研究新型EGFR靶向性小分子NXG(NXGH和NXGF)对不同EGFR表达水平及突变状态的肺癌细胞的敏感性。 方法:应用4种不同EGFR表达水平及突变状态肺癌肿瘤细胞系:PC9（EGFR19外显子缺失突变）、H1...
- 孙莹莹
- 关键词：EGFR表达细胞敏感性
