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尹洋

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:吉林省青年科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇血凝
  • 2篇血凝性
  • 2篇血凝性脑脊髓...
  • 2篇血凝性脑脊髓...
  • 2篇猪血
  • 2篇猪血凝性脑脊...
  • 2篇脑脊髓
  • 2篇脑脊髓炎
  • 2篇脑脊髓炎病毒
  • 2篇抗体
  • 2篇病毒
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血清抗体
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇重组N蛋白
  • 1篇克隆

机构

  • 2篇吉林大学
  • 1篇天津市动物卫...

作者

  • 2篇尹洋
  • 1篇高丰
  • 1篇兰云刚
  • 1篇贺文琦
  • 1篇吕晓玲
  • 1篇张竞
  • 1篇李姿

传媒

  • 1篇中国兽医学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪血凝性脑脊髓炎病毒双抗夹心ELISA抗原检测试剂盒的研制与应用
猪血凝性脑脊髓炎(Porcine Hemagglutinating encephalomyelitis,PHE)是猪血凝性脑脊髓炎病毒(Porcine Hemagglutinating encephalomyelitis...
尹洋
关键词:N蛋白单克隆抗体试剂盒
文献传递
猪血凝性脑脊髓炎病毒重组N蛋白间接ELISA检测方法的建立与应用被引量:5
2016年
为建立检测猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)血清抗体的间接ELISA方法,构建了高效表达PHEV核衣壳蛋白(N)的重组质粒(pET28a-N),Western blot检测该重组蛋白具有较好的免疫原性。以纯化的N重组蛋白作为包被抗原,通过方阵试验确定了抗原的最适包被浓度为2mg/L,酶标二抗的最佳稀释倍数为1∶10 000,建立了用于PHEV抗体检测间接ELISA方法。此外,用该法(N-ELISA)对天津市地区采集到的200份猪血清样品进行检测,阳性检出率为83.5%,与前期工作中建立的全病毒作为包被抗原的间接ELISA诊断方法 (HEV-ELISA)检测结果的符合率为90.91%。结果表明:以重组N蛋白为包被抗原所建立的用于PHEV血清抗体检测的方法能够用于检测PHEV感染及相关的流行病学调查。
单长见张竞尹洋吕晓玲李姿兰云刚贺文琦高丰
关键词:猪血凝性脑脊髓炎病毒重组N蛋白间接ELISA血清抗体
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