张海娇
- 作品数：17 被引量：29H指数：3
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 背景菌苔显微分析在Ames试验中的应用
- 【目的】以具有一定细菌毒性的化合物TY-A为例,阐述背景菌苔显微分析在Ames试验中的应用,以规避Ames试验中单纯依靠肉眼观察对试验结果判定的局限性。【材料和方法】Ames菌株选用TA97、TA98、TA100、TA1...
- 张建军张海娇申秀萍
- 关键词：AMES试验显微分析
- 文献传递
- 经环氧乙烷灭菌的培养皿对Ames试验的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:研究经环氧乙烷灭菌的培养皿对Ames试验的影响。方法:采用Ames试验平板掺入法,分别使用不同储存时间及是否通风等情况下的环氧乙烷灭菌培养皿,计数TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535菌株的回变菌落数。结果:灭菌后存放1个月左右(25 d)的培养皿中环氧乙烷的残留在活化和非活化两种条件下均能引起TA100和TA1535菌株的回变菌落数增多(TA100,约自发回变数的1.5倍;TA1535,约自发回变数的10倍),而经通风或延长培养皿储存时间可减少环氧乙烷残留并消除这种致突变作用。结论:在一定条件下,经环氧乙烷灭菌的培养皿对Ames试验中TA100、TA1535菌株有致突变性。
- 张建军姜凌张海娇柴振海
- 关键词：环氧乙烷培养皿AMES试验致突变性
- 阿霉素肾病大鼠模型的评价研究被引量：18
- 2020年
- 目的探索阿霉素不同的给药剂量和注射次数对模型的影响,确定阿霉素肾病大鼠模型的最佳造模条件。方法54只成年雄性SD大鼠随机分为对照及模型A、B、C、D、E、F 7组,对照组于造模第1天尾iv生理盐水;模型A、B、C组于造模第1天分别尾iv阿霉素5.5、6.0、6.5 mg/kg;分别于造模第1、8天,模型D组尾iv阿霉素4.0、2.0 mg/kg,模型E组尾iv阿霉素4.0、2.5 mg/kg,模型F组尾iv阿霉素4.0、3.5 mg/kg。观察注射阿霉素后大鼠的一般状态、体质量、摄食量;于造模第4周末麻醉并处死大鼠,生化自动分析仪检测尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)、血清生化指标;HE染色观察肾脏组织形态学改变。结果造模后,模型组大部分出现脱毛、腹泻、摄食量减少、体质量增长缓慢等症状。与对照组比较,各模型组于给药第1周ACR开始升高,且模型C、E、F组明显高于对照组(P<0.01),单次造模组于第3周达峰,并于造模第4周开始出现不同程度的回调,而分次模型组呈现出持续稳定增长,于第4周达峰。除F组尿素氮(BUN)高于对照组外,各模型组BUN、肌酐(CREA)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)均有不同程度降低;大部分模型组总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)明显高于对照组(P<0.05、0.01)。病理切片显示,各模型组肾小球和肾小管出现不同程度损伤,且随造模剂量上升病变加重。结论经改良间隔1周2次重复尾iv阿霉素可以高效、成功地建立阿霉素肾病大鼠模型,较其他造模组肾功能及病理改变更为典型、稳定,效果更佳。
- 唐桂毅温和王晶晶张海娇刘妍
- 关键词：阿霉素肾病模型血清生化
- 补血益母丸哺乳期暴露对大鼠亲代和子代发育毒性的研究被引量：1
- 2020年
- 目的观察补血益母丸对哺乳期的亲代母鼠及子代生长发育的影响,探讨其安全性。方法妊娠大鼠100只,随机分为4组,即对照组(去离子水)和补血益母丸低、中、高剂量(3.8、11.4、34.2 g生药/kg)组,每组25只。F0母鼠于哺乳期第0天开始ig给药,连续给药至哺乳期结束,每日l次。F0母鼠观察一般状况、体质量、摄食量、分娩及哺乳情况;F1代大鼠观察仔鼠的外观、体质量、生理发育、神经反射、行为及生殖功能等。结果未发现补血益母丸对F0母鼠哺乳期以及胚胎和F1代大鼠生长发育有明显毒性和干扰作用。结论补血益母丸对F0代母鼠哺乳期及F1子代均无明显毒性,未见毒性反应的剂量(NOAEL)为34.2 g生药/kg,相当于临床人用剂量的53倍。
- 唐桂毅张海娇温和龚云任萌张建军张鹏凌勇根刘妍
- 关键词：哺乳期暴露毒性
- 重组赖精胰岛素遗传毒性研究
- 目的 重组赖精胰岛素为胰岛素类似物,具有长效作用,用于需胰岛素治疗的糖尿病。本研究采用CHL细胞染色体畸变试验、大鼠骨髓微核试验和Ames试验对重组赖精胰岛素注射液进行遗传毒性综合评价,为临床安全用药提供参考。方法 在C...
- 张海娇张建军刘妍申秀萍
- 疏风解毒胶囊对大鼠胚胎-胎仔发育毒性的研究被引量：3
- 2018年
- 目的:评价疏风解毒胶囊对妊娠大鼠及胚胎-胎仔发育的影响。方法:每组25只雌性SD大鼠从妊娠第6～15天每天灌胃给予疏风解毒胶囊(4.15、12.46、37.37g生药/kg)或去离子水1次,评价妊娠母鼠的状态、体质量和体质量增长、摄食量、生殖能力及胎仔的体质量、性别、顶臀长、尾长和外观、内脏、骨胳发育的畸形或变异。结果:母鼠第1天给药时出现体质量增长减少(P<0.01),此后体质量增长正常。母鼠给药后的摄食量和生殖能力,胎仔的生长和发育均正常。结论:本实验条件下,母体及胚胎发育的安全剂量均为37.37g/kg,按照体质量计算,该剂量相当于人用最大临床使用剂量的81倍。
- 刘妍温和唐桂毅唐桂毅黄妍段蕊张春云胡金芳张海娇李文军张春云
- 关键词：母体毒性发育毒性
- 体内彗星试验在药物遗传毒性评价中的研究方法
- ＜正＞彗星试验,又称单细胞凝胶电泳。1988年,Singh等建立了碱性（pH＞13）电泳方法,可检测DNA的单、双链断裂,不完全修复位点,不稳定的碱基位点,DNA-蛋白质交联和DNA-DNA交联等。2011年11月,IC...
- 张建军张海娇申秀萍
- 文献传递
- 坤灵丸对雌性大鼠生育力及胚胎-胎仔发育影响的研究被引量：1
- 2018年
- 目的评价坤灵丸对雌性大鼠的生育力及胚胎发育的影响。方法在生育力及早期胚胎发育毒性研究中,每组25只雌性SD大鼠从交配前14 d开始,每天ig给予1次坤灵丸(0.875、1.750、3.500 g制剂/kg)或去离子水至妊娠第7天,评价雌鼠症状、体质量、摄食量、生殖能力和早期胚胎发育情况;在胚胎-胎仔发育毒性研究中,每组25只雌性SD大鼠从妊娠第6~15天每天ig给予坤灵丸(0.875、1.750、3.500 g制剂/kg)或去离子水1次,评价妊娠母鼠的症状、体质量、摄食量、生殖能力及胎仔的体质量、性别和外观、内脏、骨胳发育的畸形或变异。结果在生育力及早期胚胎发育毒性研究和胚胎-胎仔发育毒性研究中,坤灵丸给药剂量达到3.500 g/kg时未产生任何药物相关的母体毒性和胚胎毒性。结论本试验条件下,雌鼠生育力及胚胎发育毒性的安全剂量为3.500 g/kg,按照体质量计算,该剂量相当于人用最大临床使用剂量的43.2倍。
- 刘妍唐桂毅温和张建军张海娇任萌王根辈张宗鹏申秀萍
- 关键词：坤灵丸生殖毒性
- 泰格列净Ames试验研究被引量：1
- 2018年
- 目的应用Ames试验探讨泰格列净是否具有致突变性。方法采用标准平板掺入法,应用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535对泰格列净进行回复突变试验。结果在31.25~2 000μg/皿剂量范围内,加和不加大鼠肝微粒体酶S9平行条件下测试,泰格列净Ames回复突变试验结果为阴性。结论在本试验条件下,泰格列净无致突变性。
- 张海娇周博宇任萌张建军刘恩桂李苌清高悦译刘妍申秀萍
- 关键词：AMES试验致突变性
- TY706遗传毒性研究
- [目的]TY706是用于治疗痛风的1类新药,同2015年12月FDA批准的抗痛风药物Lesinurad有相近似的作用机制.本研究采用CHL细胞染色体畸变试验、大鼠骨髓微核试验和Ames试验对TY706进行遗传毒性综合评价...
- 张建军张海娇任萌刘妍申秀萍
- 关键词：遗传毒性染色体微核AMES
