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李天兰

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:西南大学动物科技学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金博士科研启动基金“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇包涵体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇原核
  • 1篇全长
  • 1篇纯化
  • 1篇REV

机构

  • 2篇西南大学

作者

  • 2篇丁红雷
  • 2篇索化夷
  • 2篇王豪举
  • 2篇李天兰
  • 1篇高彤
  • 1篇游凤
  • 1篇付雅慧

传媒

  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
禽网状内皮组织增生病毒gp90蛋白的原核表达与纯化
2017年
为了研究禽网状内皮组织增生病毒(REV)gp90蛋白的生物学功能和免疫学功能,合成了gp90蛋白基因,将该基因克隆至原核表达载体p ET-22b(+)上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导剂诱导目的蛋白表达,并通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blotting鉴定了蛋白表达情况和蛋白表达形式。使用小规模蛋白纯化系统将表达的蛋白进行了纯化。结果表明:将gp90蛋白基因连接表达载体转化宿主菌后,成功在大肠杆菌上以包涵体形式表达,纯化的蛋白纯度超过90%。
王豪举李天兰游凤付雅慧索化夷丁红雷
关键词:原核表达包涵体蛋白纯化
禽网状内皮组织增生病毒gp90全长蛋白的原核表达、表达形式鉴定与纯化
2017年
该研究将禽网状内皮组织增生病毒gp90基因克隆至原核表达载体pET-30a(+),转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,并通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定蛋白表达情况和蛋白表达.结果发现,将gp90基因连接表达载体转化宿主菌后,成功在大肠杆菌以包涵体形式表达.纯化的蛋白纯度超过90%.
王豪举李天兰高彤孟向阁索化夷丁红雷
关键词:原核表达包涵体
共1页<1>
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