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醒脑再造丸大蜜丸与水蜜丸的体外溶出度比较被引量：2: 2017年; 目的建立醒脑再造丸溶出度测定方法,以总黄酮成分为指标比较醒脑再造丸大蜜丸和水蜜丸两种不同剂型的体外溶出差异。方法应用溶出度测定法第二法桨法,测定大蜜丸和水蜜丸在4个不同溶出介质的累积溶出率,利用紫外分光光度法测定醒脑再造丸两种剂型中总黄酮的含量,比较两种不同制剂的溶出行为。结果水蜜丸在4个溶出介质的累积溶出率分别为51.57%、71.97%、24.73%、50.78%;大蜜丸在4个溶出介质中累积溶出率分别为41.94%、69.82%、16.10%、48.52%。从差异因子和相似因子分析,两种制剂中相同成分的溶出曲线无相似性。结论本文建立了醒脑再造丸溶出度测定方法,两种制剂中水蜜丸累积溶出率快。说明在体外溶出方面,水蜜丸这种中药剂型有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高。; 李昕光李杨刘吉爽李纳徐犇张雅蓉陈新; 关键词：总黄酮紫外-可见分光光度法体外溶出度大蜜丸水蜜丸

三黄泻心复方颗粒和单味配方颗粒在4种介质中的溶出曲线对比研究被引量：1: 2016年; 目的比较三黄泻心复方颗粒和单味配方颗粒在4种常用溶出介质中的溶出度差异。方法采用桨法,以水、p H 1.2人工胃液、p H 4.0醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液各500 m L为溶出介质,采用高效液相色谱法,测定两种颗粒剂在一段时间内的溶出度,绘制溶出曲线,进行比较研究。结果 p H 1.2的人工胃液为两种颗粒剂的最佳溶出介质;三黄泻心复方颗粒的溶出度高于三黄泻心单味配方颗粒。结论两种颗粒剂在4种溶出介质中的溶出度不同,共煎工艺制得的三黄泻心复方颗粒溶出更加完全,在今后临床应用中应注意单味配方颗粒的溶出问题。; 宋宁白珺李杨李昕光陈新; 关键词：煎煮工艺溶出度

不同粒径鹿茸总氨基酸的含量及体外溶出度的测定被引量：5: 2016年; 目的建立鹿茸细粉、超微粉总氨基酸的含量测定方法 ,并以总氨基酸为指标测定两种粉体的体外溶出度。方法采用单因素试验和正交试验优选总氨基酸的提取工艺;以甘氨酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总氨基酸含量;测定鹿茸细粉、超微粉在p H值1.2、4.0、6.8三种溶出介质中溶出度。结果总氨基酸提取最优工艺为100倍量70%乙醇,超声提取60 min,提取1次;细粉和超微粉总氨基酸含量分别为4.16、4.30 mg/g;细粉在p H值1.2、4.0、6.8介质中的溶出率分别为38.55%、56.42%、107.88%;超微粉在p H值1.2、4.0、6.8介质中溶出率分别为30.97%、50.85%、99.67%。结论提取工艺合理、可靠;含量测定方法简便、准确;鹿茸两种粉体的总氨基酸均在p H值6.8的磷酸盐缓冲液中溶出度高,为鹿茸肠溶剂型的开发提供了一定的思路。; 白珺宋宁李杨李昕光陈新; 关键词：鹿茸超微粉总氨基酸溶出度

基于主成分分析对于不同产地黄芩茎叶提取物紫外指纹图谱的鉴别研究被引量：3: 2018年; 目的建立黄芩茎叶提取物紫外指纹图谱的研究方法。方法利用紫外谱线组法对不同产地黄芩茎叶提取物的乙酸乙酯、三氯甲烷、乙醇、水提取液建立黄芩茎叶提取物紫外指纹图谱,并利用SIMCA-P+11分析软件,对不同产地黄芩茎叶提取物的紫外吸收数据进行主成分分析,根据它们的紫外指纹图谱峰位置的差异及主成分分析的结果,为黄芩茎叶提取物的质量控制提供试验依据,对于不同产地的黄芩茎叶提取物加以区分鉴别。结果不同产地黄芩茎叶提取物的成分存在一定的差异性,可以有效控制不同产地黄芩提取物的质量的稳定性。由主成分分析选出的各产地的黄芩茎叶提取物的主成分吸收波长,可以明显的区分不同产地的黄芩茎叶提取物。结论建立了黄芩茎叶提取物产地与紫外谱线组的相关性研究方法,对于鉴别黄芩原产地也具有一定的指导意义。; 李杨李昕光刘吉爽徐犇李纳张雅蓉陈新; 关键词：紫外谱线组法主成分分析

一种薄层显色喷雾箱: 本实用新型公开了一种薄层显色喷雾箱，所述喷雾箱由喷雾区和喷瓶储放区组成，所述喷雾区的顶板上开设有排风孔和喷雾孔，所述排风孔接通通风橱，所述喷雾孔内设置有喷雾管，所述喷雾区的前侧板上开设有窗口，所述喷雾区的右侧板为能够向右...; 陈欣邱智东刘吉爽李纳徐犇张雅荣李昕光李杨徐文慧关树光刘威许佳明; 文献传递

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李昕光