邱智东
- 作品数：343 被引量：1,055H指数：15
- 供职机构：长春中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 西洋参提取物固体制剂的基本处方开发
- 2016年
- 目的：考察西洋参提取物与药用辅料的相容性,为西洋参提取物固体制剂的基本处方设计提供参考。方法：采用HPLC测定指标成分的含量,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0~40 min,18%A;40~50 min,18%~22%A;50~70 min,22%~28%A;70~100 min,28%~38%A;100~110 min,38%~18%A）,检测波长203 nm。以外观性状及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd总量为评价指标,通过影响因素试验考察西洋参提取物与辅料（乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠）的相容性。结果：西洋参提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质相对稳定,而在高湿条件下各组样品中指标性成分含量下降。高湿条件下各处方总皂苷含量均明显下降,且性状发生改变。结论：乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁可作为西洋参提取物固体机制的适宜辅料。高湿会影响西洋参提取物制剂的稳定性,需密闭保存,防止吸潮。
- 陈新祝洪宇李杨宋宁隋莹白珺邱智东徐刚胡朝奇徐会丹
- 关键词：辅料相容性人参皂苷类微晶纤维素
- 口服中药缓释制剂的研究现状
- 缓释制剂属于制剂发展的第三代.是给药系统研究(DDS)的一个重要组成部分,系指用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一类制剂.缓释制剂的优点在于给药次数少,提高病人的依从性;保持平稳而有效的血药浓度,提高了药物的...
- 邱智东王强
- 关键词：中药制剂缓释制剂血药浓度
- 文献传递
- 1-甲基海因对哮喘大鼠模型的平喘作用及其机制被引量：11
- 2014年
- 目的:探讨1-甲基海因(1-MH)对哮喘及咳嗽动物模型的干预作用,初步阐明其作用机制。方法:选取50只Wistar大鼠,采用卵清蛋白诱发大鼠哮喘后随机分为模型对照组1-MH 20、40、80mg·kg-1剂量组和阳性对照组(氨茶碱60mg·kg-1),另取10只Wistar大鼠作为空白对照组。收集各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),测定白细胞介素5(IL-5)、嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平及嗜酸性粒细胞(EOS)计数;选取40只引喘合格豚鼠随机分为模型对照组,1-MH 15、30和60mg·kg-1剂量组及阳性对照组(氨茶碱50mg·kg-1),记录各组豚鼠哮喘发生潜伏期;选取豚鼠10只,取支气管放于Krebs液中,记录并计算0.25、0.50和1.00g·L-11-MH对抗磷酸组胺的解痉百分率;选取引咳合格小鼠50只,随机分成1-MH 25、50和100mg·kg-1剂量组及阳性对照组(可待因50mg·kg-1),记录各组小鼠咳嗽潜伏期及3min内的咳嗽次数;选取引咳合格豚鼠40只,随机分成1-MH 15、30和60mg·kg-1剂量组及阳性对照组(可待因20mg·kg-1),记录各组豚鼠咳嗽潜伏期及5min内的咳嗽次数。结果:与致敏模型对照组比较,1-MH 40和80mg·kg-1剂量组大鼠BALF中IL-5、Eotaxin水平及EOS计数明显降低(P<0.05或P<0.01);与乙酰胆碱诱导哮喘模型对照组比较,1-MH 30和60mg·kg-1剂量组豚鼠哮喘发生潜伏期明显延长(P<0.05或P<0.01);与空白对照组比较,1-MH 0.50和1.00g·L-1剂量组豚鼠离体气管平滑肌的解痉百分率明显升高(P<0.01);与小鼠咳嗽模型对照组比较,1-MH 50和100mg·kg-1剂量组小鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少(P<0.05或P<0.01);与豚鼠咳嗽模型对照组比较,1-MH 30和60mg·kg-1剂量组豚鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少(P<0.05或P<0.01)。结论:1-MH具有良好的平喘及镇咳作用,平喘作用可能与其抑制气道炎症和直接舒张支气管平滑肌有关。
- 韩冬董雪莲邱智东
- 关键词：卵清蛋白嗜酸性粒细胞平喘镇咳
- 黄连解毒汤物质基准量值传递分析被引量：6
- 2022年
- 目的阐明黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)物质基准的关键质量属性,建立HJD物质基准指纹图谱并测定其中盐酸黄连碱、表小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄柏碱、黄芩苷、栀子苷含量及其转移率,为后期HJD的复方制剂研究奠定基础。方法按古代工艺制备15批物质基准,测定出膏率,建立物质基准的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰,同法测定物质基准中8种成分的含量,进行饮片到物质基准量值传递分析。结果15批HJD物质基准平均出膏率为16.02%,指纹图谱共有18个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均大于0.9;指认出8个色谱峰分别为盐酸黄连碱、表小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄柏碱、黄芩苷、栀子苷。各指标成分从饮片到物质基准的转移率分别为盐酸黄连碱0.61%~1.08%,表小檗碱0.14%~0.24%,盐酸巴马汀0.93%~1.52%,盐酸小檗碱4.09%~6.36%,盐酸药根碱0.81%~1.07%,盐酸黄柏碱0.78%~1.06%,黄芩苷7.45%~12.26%,栀子苷0.42%~2.82%。结论指纹图谱结合出膏率和多指标成分含量测定对HJD物质基准进行量值传递研究,为HJD物质基准的质量控制及复方制剂的开发提供科学依据。
- 李军鸽赵莹王永春孟珈同邱智东唐秋竹
- 关键词：黄连解毒汤表小檗碱盐酸巴马汀盐酸小檗碱盐酸药根碱栀子苷
- 何首乌药材中蒽醌类成分的提取工艺研究被引量：5
- 2012年
- 目的:优选何首乌中蒽醌类成分的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验法,优选出CO2-超临界流体最佳提取条件,确定最佳提取工艺。结果:CO2-超临界流体萃取法为最佳提取方法,萃取最佳条件为:温度40℃,压力20 mPa,时间1 h,以75%乙醇为夹带剂,用量为药材量的1.8倍。结论:本实验优选出的提取方法及工艺条件合理、可行。
- 董金香贾艾玲董雪莲邱智东
- 关键词：何首乌总蒽醌夹带剂
- 一种20（R）-人参皂苷Rh<Sub>1</Sub>的制备方法
- 本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种20(R)‑人参皂苷Rh<Sub>1</Sub>的制备方法。本发明将灵芝菌种与三七进行发酵，利用灵芝复杂的酶系促使三七药材中原有的化学成分经过结构修饰或活性位点的改变，转化为20(R)...
- 邱智东徐伟董雪莲
- 文献传递
- 可用于承载中药的超分子小分子纳米水凝胶的构建和形貌调控研究
- 目的：构建可承载中药超微粉末的纳米级超分子凝胶结构，改善其透皮吸收性、生物相容性和体内代谢性，实现药物释放可控性。方法：通过分子间氢键作用构建了胸腺嘧啶核苷酸(T)和三聚氰胺(M)的二组分复合物水凝胶。通过调节二者之间组...
- 于智莘邱智东
- 关键词：分子自组装微观形貌
- 文献传递
- 舒心胶囊质量标准的研究被引量：2
- 2008年
- 目的：建立舒心胶囊的质量标准。方法：采用TLC对苦参、黄芪进行色谱鉴别，采用HPLC测定红参中人参皂苷Rb，的含量。结果：苦参、黄芪的TLC结果好，阴性无干扰；人参皂苷Rb，在0．998～9．88μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998，平均加样回收率97．95％，RSD=1．66％。结论：所建立的质量标准可有效的控制舒心胶囊的质量。
- 王琳张羽王晓明邱智东
- 关键词：舒心胶囊HPLC人参皂苷RB1
- 温度和相对湿度对黄芩苷吸湿性的影响和模型拟合研究被引量：3
- 2018年
- 黄芩苷是从黄芩根部提取的黄酮类化合物,具有抗菌、利尿、抗炎、解痉和抗肿瘤作用,它含有羟基、羧基等极性基团,因此会吸附空气中水蒸气而具有吸湿性。本文研究温度和相对湿度对黄芩苷吸湿性的影响并对其吸湿数据进行模型拟合,结果表明低温和高湿度导致黄芩苷具有较高的平衡吸湿量和较大的吸湿速度;1st Opt软件统计分析得出吸湿动力学双指数模型、吸附等温线Peleg模型拟合效果较好。
- 王雅洁贾艾玲汤成成邱智东杨晶
- 关键词：吸附等温线黄芩苷
- 长白山主产中药材有效成分的研究-马齿苋有效成分的研究
- 崔健陈新邱智东李红衣春光顾红缨崔勇李丽贤金贞玉张英华王沛金阿宁岳红丛维涛高红梅
- 从马齿苋中提取分离得到四个单体化合物并分析鉴定出三十一种小分子化合物，同时对马齿苋不同溶剂提取物进行了抑菌实验、降血糖作用实验及急性毒性实验，试验结果为进一步开发利用马齿苋奠定了基础。1．通过提取、分离及结构鉴定，从马齿...
- 关键词：
- 关键词：马齿苋中药材
