王玮
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 一种对未知检材进行个体识别的方法和系统
- 本发明提供一种对未知检材进行个体识别的方法和系统，该方法包括提取未知检材DNA，获得所述DNA包括30个InDel基因座与1个性别鉴定基因座Amelogenin在内共31个基因座的分型结果，所述30个InDel基因座为r...
- 赵蕾李彩霞丰蕾王玮
- 文献传递
- 遗传病推断复合扩增体系的构建
- 2015年
- 目的通过对人类DNA进行突变基因检测推断该DNA供者是否患特定遗传病,建立对DNA样本突变检测的方法,运用于法庭科学的DNA来源人特征刻画领域,为案件侦查提供线索。方法根据遗传性耳聋、β-地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症三类遗传疾病各突变位点在中国人群中的出现概率,挑选了20个位点,设计引物,利用等位基因特异性PCR和毛细管电泳技术构建推断这三类遗传疾病的PCR检测体系。结果构建了包含20个突变位点,能够同时检测遗传性耳聋、地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)三类遗传疾病的毛细管电泳复合扩增实验体系。结论在法医学实验室开展检材DNA来源人的疾病特征推断是可行的。通过进一步研究发展,该技术有望在刑事案件侦查中发挥作用。
- 孙启凡赵蕾徐颖王玮龙源马纪强魏以梁赵兴春叶健李彩霞
- 关键词：法医遗传学遗传性耳聋Β-地中海贫血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
- 用于中国人群个体识别的InDel多重PCR系统的构建被引量：4
- 2017年
- 目的利用插入-缺失多态性(insertion-deletion,InDel)遗传标记,建立一套可用于鉴定中国人群的法医DNA复合扩增体系。方法利用db SNP数据库,筛选出30个在中国人群中有高度遗传多态性的InDel位点,建立复合多重PCR扩增体系,并对汉族、哈萨克族、傣族、苗族与瑶族进行遗传多态性调查。结果成功建立了一套包含30个InDel位点与1个性别鉴定基因座、共31个遗传标记的复合多重PCR扩增体系。在5个民族的遗传多态性调查中,累积个体识别率分别为0.999999999957、0.999999999990、0.999999999974、0.999999999875及0.999999999966,具有较高的遗传多态性;群体间FST值均小于0.0448,在群体间差异很小。结论本体系可用于中国人群的法医DNA个体识别。
- 王玮赵蕾江丽刘京黄美莎李冉冉刘佳佳马泉王英元李彩霞
- 关键词：法医遗传学
- 云南傣族与广西侗族18个STR基因座的遗传多态性被引量：7
- 2015年
- 目的调查云南傣族和广西侗族无关个体18个STR基因座(D18S51、D21S11、D3S1358、FGA、D8S1179、v WA、CSF1PO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818、D2S1338、D19S433、D12S391、TPOX、TH01、Penta E和D6S1043)的遗传多态性并研究其法医学应用价值。方法采用DNA TyperTM19试剂盒对100名云南傣族和70名广西侗族的无关个体血样进行复合扩增,用遗传分析仪3130XL对扩增产物检测,用Gene Mapper ID v3.2软件进行基因分型,并计算群体遗传学参数。结果在100名云南傣族和70名广西侗族的无关个体中,云南傣族共发现185种等位基因,广西侗族共发现162种等位基因。傣族单个等位基因频率分布在0.005-0.600、侗族在0.007-0.493;傣族与侗族累计个人识别能力均大于99.999 999 999 999 999 999 99%。结论这18个STR基因座在云南傣族和广西侗族地区具有高度多态性,可满足对这两个群体的个体识别和亲权鉴定。
- 王玮孙启凡张涛王英元程宝文赵兴春李彩霞叶健
- 关键词：法医物证学短串联重复序列遗传多态性傣族侗族
- 一种对未知检材进行个体识别的方法和系统
- 本发明提供一种对未知检材进行个体识别的方法和系统，该方法包括提取未知检材DNA，获得所述DNA包括30个InDel基因座与1个性别鉴定基因座Amelogenin在内共31个基因座的分型结果，所述30个InDel基因座为r...
- 赵蕾李彩霞丰蕾王玮
- 文献传递
