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赵蕾

作品数:56 被引量:122H指数:7
供职机构:公安部物证鉴定中心更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:政治法律医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 14篇法医物证学
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机构

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作者

  • 55篇赵蕾
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  • 24篇赵兴春
  • 20篇叶健
  • 18篇江丽
  • 17篇孙敬
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传媒

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  • 1篇中国测试

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2016
  • 9篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
法医个体识别案件中检验意见刍议
2013年
法医DNA分析的目的是对生物物证进行个体识别,DNA检验意见作为证据之一是判案的重要依据。随着涉及DNA鉴定案件的增多,DNA检验意见在法庭上的应用也更加普遍。怎样正确描述DNA检验意见、
赵蕾赵兴春欧元孙敬白雪叶健
DNATyper^(TM) 15试剂盒直接扩增检验纸质样本的研究被引量:36
2011年
目的检验DNATyperTM15直接扩增系统的有效性。方法使用DNATyperTM15直接扩增系统对我国DNA数据库建库4种常见样本类型进行直接扩增检验。结果获得了血滤纸、公安部物证鉴定中心采血卡、博坤采血卡和FTA卡等样本类型的完整DNA分型。结论 DNATyperTM15直接扩增系统能够用于常见纸质样本的检验。
张建姜成涛赵兴春白雪赵蕾姜伯玮叶健
关键词:DNA数据库DNA检验
一种对男性个体进行Y-SNP分型的方法和系统
本发明提供一种对男性个体进行Y‑SNP分型的方法和系统,该方法包括获得所述男性个体的DNA,获得所述DNA 10个Y‑SNP位点的基因型,所述10个Y‑SNP位点为M130,M174,M89,M201,M304,M9,M...
江丽李彩霞赵雯婷刘京赵蕾
文献传递
河南省济源市汉族人群18个STR基因座遗传多态性
2013年
短串联重复序列(STR)是广泛存在于人类基因组中的一类具有高度多态性的遗传学标记,常用于人类遗传学和法医学研究。其等位基因频率具有地区差异性,不同地区相同STR位点的等位基因分布可能存在显著差异。
王乐赵兴春张建欧元叶健季安全姜成涛白雪孙敬赵蕾亢斌商存洁
关键词:法医物证学STR遗传多态性
中国壮、蒙、哈萨克族群体30个InDels的遗传多态性被引量:2
2017年
本文对中国地区广西壮族、蒙族、哈萨克族三个健康无关个体进行遗传多态性调查。采用Investigator?DIPplex试剂盒对广西壮族、蒙族、哈萨克族的150名无关个体的30个In Del位点进行复合扩增,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数。经Bonferroni校正,30个In Del位点不存在连锁不平衡现象;基因型在三个民族的分布均符合Hardy-Weinberg平衡;各位点在蒙族、哈萨克族、广西壮族三个人群中的累积个体识别率分别为0.999 999 999 991 9、0.999 999 999 999 32、0.999 999 999 969,累积非父排除率(CPE)均大于0.98;30个In Dels在蒙族、哈萨克族、广西壮族分别有中2个、1个、6个位点的He<0.3。通过Genepop 4.2软件计算Fst值,除D118(0.126)、D64(0.071)外,其余位点均小于0.06。所调查人群具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。
赵蕾孙启凡欧元孙敬魏以梁赵兴春李彩霞
关键词:法医物证学
遗传病推断复合扩增体系的构建
2015年
目的通过对人类DNA进行突变基因检测推断该DNA供者是否患特定遗传病,建立对DNA样本突变检测的方法,运用于法庭科学的DNA来源人特征刻画领域,为案件侦查提供线索。方法根据遗传性耳聋、β-地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症三类遗传疾病各突变位点在中国人群中的出现概率,挑选了20个位点,设计引物,利用等位基因特异性PCR和毛细管电泳技术构建推断这三类遗传疾病的PCR检测体系。结果构建了包含20个突变位点,能够同时检测遗传性耳聋、地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)三类遗传疾病的毛细管电泳复合扩增实验体系。结论在法医学实验室开展检材DNA来源人的疾病特征推断是可行的。通过进一步研究发展,该技术有望在刑事案件侦查中发挥作用。
孙启凡赵蕾徐颖王玮龙源马纪强魏以梁赵兴春叶健李彩霞
关键词:法医遗传学遗传性耳聋Β-地中海贫血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法和系统
本发明提供一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法和系统,所述方法包括提取未知来源个体的DNA;获得所述DNA的42个位点的基因型,所述42个位点包括40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点以及DYS...
李彩霞韩俊萍赵蕾江丽
文献传递
法医DNA快速检验研究进展被引量:1
2017年
法医DNA快速检验技术是目前研究的热点,主要应用于个体识别和亲子鉴定领域。该文分别从快速提取,快速扩增,快速设备,微流控芯片,全自动DNA分型检测设备方面对现有DNA快速检验的技术方法,实验原理进行充分说明和举例论证,同时对该行业在快速检验方法的选择问题上提出明确的建议——采用强抑制力的缓冲体系,高效酶并结合快速扩增程序实现快速PCR检测技术,同时提出芯片化DNA检测的实现方式,指出国产的便携式全自动快速检测仪器是未来发展的主要方向。
董倩李彩霞赵蕾郭瑜鑫马温华孙辉叶健李万水朱波峰孙敬
关键词:全集成
基于27-plex SNPs的四川地区四个族群遗传推断研究被引量:4
2019年
目的基于27-plex SNPs族群推断体系对四川地区汉族、藏族、羌族及彝族四个族群遗传结构及成分进行研究。方法使用27-plex SNPs试剂检验四个族群1054份样本并获取SNPs位点分型,利用主成分分析、聚类分析及系统发育树综合分析族群间遗传关系,使用族群推断软件(DNA Ancestry Analyzer,DAA)推断样本的族群来源并统计推断结果的准确性。结果系统发育树显示四川汉族、藏族、羌族、彝族和其他东亚族群共同聚为一支;主成分分析和聚类分析结果显示四川汉族、藏族、羌族及彝族主要祖先成分均为东亚。除1例样本祖先来源不排除东亚或混合族群外,其余1053份样本均来源于东亚。结论四川地区汉族、藏族、羌族和彝族均为典型的东亚族群,藏族、彝族和羌族的遗传关系较近。使用27-plex SNPs族群推断系统对四川汉族、藏族、羌族和彝族进行遗传推断,结果可靠。
王敬方江丽江继平李飞赫金马泉王玲李传伟柳雅玲赵蕾
关键词:SNPS
公共安全生物物证检验系列试剂研制与示范应用
赵兴春叶健李彩霞杨帆马新马温华白雪姚伊人王乐张建莫晓婷孙敬赵蕾孙启凡江丽
法医DNA技术是打击犯罪维护公共安全的重要手段,提取纯化检测用试剂是开展检验获得结果的关键支撑。为节约公共成本,降低检验费用,扩大应用范围,适应检验自动化需求,保障供应安全,开展了公共安全生物物证检验系列试剂的研制。研究...
关键词:
关键词:公共安全法医
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