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田博

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇晶状体
  • 3篇晶状体上皮细...
  • 1篇蛋白
  • 1篇增生
  • 1篇摘出
  • 1篇人晶状体
  • 1篇人晶状体上皮...
  • 1篇酸钠
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇内障
  • 1篇平滑肌肌动蛋...
  • 1篇转分化
  • 1篇后囊
  • 1篇后囊膜
  • 1篇后囊膜混浊
  • 1篇混浊

机构

  • 3篇华中科技大学

作者

  • 3篇王智
  • 3篇黄渝侃
  • 3篇田博
  • 2篇陈炜
  • 2篇陈博
  • 2篇胡义珍
  • 1篇陈雯
  • 1篇高瑞莹

传媒

  • 2篇眼科新进展
  • 1篇国际眼科杂志

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
改良大鼠后囊膜混浊模型的建立及晶状体上皮细胞的变化
2008年
目的:改良法建立大鼠后发性白内障动物模型并观察LEC在PCO过程中的动态变化。方法:SD大鼠50只在连续环形撕囊、水分离后行晶状体囊外摘除术(ECLE),娩核后使用无菌空气恢复前房。分别于术后0,3,7,14及28d对术眼进行裂隙灯检查并处死动物,摘除眼球行光镜观察,免疫组化检测LEC的α-SMA表达。结果:100%术眼后囊膜存在,84%的鼠眼可用于检测。术后0h于前囊下和赤道部的内表面观察到LEC。PCO在术后3d出现,出现囊膜皱缩,整个晶体囊膜出现纺锤形细胞。术后7d时后囊膜明显混浊,见较多纺锤形细胞分布。所有动物于术后14d出现明显后囊膜皱缩,可见新生晶体纤维。术后28d见明显后囊膜增厚,新生晶体纤维填充囊袋,后囊膜未见细胞。LEC形态及分布恢复到术后0h状态。免疫组化检测见术后3d时α-SMA阳性表达。结论:改良法成功建立大鼠PCO模型,LEC在PCO形成中出现形态和分布上的动态变化。其将为在分子水平上探索PCO的发病机制及防治方法提供合适研究载体。
黄渝侃陈博陈炜田博王智胡义珍
关键词:后囊膜混浊晶状体上皮细胞
丙戊酸钠对体外培养的人晶状体上皮细胞增生的抑制作用被引量:1
2009年
目的探讨丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对体外培养的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLECs)增生和细胞周期的影响。方法采用不同浓度的VPA(0.5mmol·L-1、1mmol·L-1、2mmol·L-1、4mmol·L-1)作用于HLECs,四甲基偶氮唑蓝法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测在不同时间点(24h、48h、72h)VPA对细胞增生的抑制作用;流式细胞仪测定VPA(1mmol·L-1、2mmol·L-1)作用于HLECs48h后细胞周期分布情况;Western blot测定在VPA(1mmol·L-1、2mmol·L-1)作用于HLECs48h后,细胞周期依赖性激酶抑制因子(p21)在蛋白质水平表达量的改变。结果MTT检测显示VPA浓度≥0.5mmol·L-1对体外HLECs增生的抑制作用呈时间和剂量依赖性。VPA作用48h后,各药物浓度组(0.5mmol·L-1、1mmol·L-1、2mmol·L-1、4mmol·L-1)细胞生长抑制率分别为11.05%、21.58%、26.67%和38.25%,流式细胞仪检测显示VPA可阻滞HLECs由G0/G1期向S期转换,使G0/G1期细胞增多,S期细胞减少。经2mmol·L-1VPA作用48h,G0/G1期及S期细胞比例分别为(85.40±3.90)%和(7.35±1.47)%,与阴性对照组[(53.14±1.71)%和(35.31±1.14)%]比较差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测发现VPA可促进p21蛋白质水平的表达。VPA处理48h后,各组平均灰度比值分别为0.582±0.082(1mmol·L-1)和0.914±0.113(2mmol·L-1),与阴性对照组(0.303±0.029)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论VPA可以通过促进p21表达,使HLECs阻滞于G0/G1期,最终抑制HLECs增生。
王智田博黄渝侃陈雯高瑞莹
关键词:丙戊酸钠人晶状体上皮细胞增生后发性白内障
大鼠晶状体摘出术后LECs转分化观察被引量:1
2008年
目的观察大鼠晶状体摘出术后晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)的形态、分布改变及其转分化的动态过程。方法对50只SD大鼠左眼行晶状体囊外摘出术(extracapsular lens extraction,ECLE)。分别于术后0h、3d、7d、14d及28d对术眼进行裂隙灯检查并处死动物各10只,摘除眼球行光镜及免疫组化检测,Western Blot法检测各时间点后囊膜仅.平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达。结果术后0h于前囊下和赤道部的内表面观察到LECs,后囊膜无细胞分布。晶状体后囊膜混浊在术后3d出现,囊膜皱缩,整个晶状体囊袋内出现纺锤形细胞。7d时后囊膜明显混浊,囊袋内见较多纺锤形细胞分布。术后14d时出现明显后囊膜皱缩,见新生晶状体纤维,纺锤形细胞明显减少,后囊膜仍可见细胞。28d可见明显后囊膜增厚,新生晶状体纤维填充囊袋,后囊膜未见细胞。免疫组化检测见术后3d α-SMA阳性表达。Western Blot检测α-SMA于术后0h几乎检测不到,3d表达明显增强,7d达高峰,14d下降,28d明显下降。结论大鼠ECLE术后囊袋内LECs形态及分布呈动态变化,后囊膜α-SMA表达提示ECLE术后3~7d是LECs转分化的关键时期。
黄渝侃陈博田博王智胡义珍陈炜
关键词:晶状体上皮细胞转分化Α-平滑肌肌动蛋白
共1页<1>
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