谢一舟
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医学中心更多>>
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- 系统性硬化病RNP抗体的临床意义
- 2009年
- 目的:分析并探讨RNP抗体在系统性硬化病中的临床意义。方法:收集自2004年以来在我院做过皮肤活检,并通过病理和临床确诊为系统性硬化病的62例住院患者。分为RNP+组(20例),SCL-70+组(20例),ENA-组(22例)。结果:RNP+组较其它两组关节痛、雷诺现象发生率明显升高(P<0·05),肌炎发生率亦有升高,指端病变发生率明显降低(P<0·05)。结论:通过对系统性硬化病患者体内部分典型抗体的研究,有利于临床医生判断不同抗体阳性的系统性硬化瘤患者病情的严重程度和预后。
- 叶杨李敏石连杰赵臻怡钟雪陈清容谢一舟杨南萍
- 关键词：硬皮病ENA抗体
- 吗啡成瘾小鼠对正常小鼠学习记忆力能力的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:用BALB/C小鼠建立动物模型,观察吗啡成瘾戒断小鼠对其周围的正常小鼠学习记忆能力的影响。方法:将吗啡成瘾戒断小鼠与正常小鼠同笼饲养,然后用Morris水迷宫实验测定正常小鼠的学习记忆能力,应用RT-PCR的方法检测正常小鼠海马中PKCa、GABA分子表达的变化。结果:水迷宫实验证明,与生理盐水组相比,实验组小鼠的学习记忆能力明显降低(P<0.05),海马中PKCa和DABA的表达都明显升高(P<0.05)。
- 李云霞勾旬谢一舟汪宇辉刘延友王正荣
- 关键词：吗啡成瘾戒断水迷宫实验GABA
- 失血性休克的大鼠肠系膜动脉节律基因表达的变化
- 2011年
- 目的:建立失血性休克大鼠模型及探讨失血性休克大鼠肠系膜上动脉(SMA)节律基因表达的变化。方法:建立失血性休克大鼠模型并随机分为失血性休克组和空白对照组,通过RT-PCR检测模型肠系膜上动脉节律基因per1、per2 mRNA的表达水平。结果:休克组与对照组相比,前者肠系膜上动脉节律基因per1、per2的mRNA表达降低(p<0.05)。结论:失血性休克模型肠系膜上动脉节律基因per1、per2表达水平下调,提示失血性休克可以影响节律基因的表达。
- 张惠琴谢一舟田国华刘延友汪宇辉江舟王正荣
- 关键词：失血性休克肠系膜上动脉节律基因
- Rack1对慢性吗啡成瘾小鼠海马BDNF表达和动物行为偏爱的影响
- 2010年
- 目的:通过干扰C激酶受体1蛋白(Rack1)的表达,探讨Rack1对慢性吗啡成瘾小鼠海马的作用。方法:建立慢性吗啡成瘾小鼠模型,并分析条件性位置偏爱(CPP)效应。应用RT-PCR检测慢性吗啡成瘾小鼠海马中Rack1和脑源性神经营养因子(BDNF)的mRNA表达水平以及免疫组化观察海马中BDNF蛋白的表达情况。结果:与生理盐水组相比,慢性吗啡成瘾组小鼠海马中Rack1和BDNF mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),且吗啡诱导的CPP效应上升(P<0.05),与慢性吗啡成瘾组相比,Rack1干扰质粒组小鼠海马中Rack1和BDNF mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P<0.05),吗啡诱导的CPP效应下调(P<0.05)。结论:在慢性吗啡成瘾小鼠海马中,Rack1是一个关键因子。
- 苏岚万莉红谢一舟汪宇辉刘延友王正荣
- 关键词：海马RACK1BDNF
- 慢性吗啡成瘾小鼠海马中RACK1对CREB表达水平的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究shRAKC1对慢性成瘾小鼠脑组织CREBmRNA、蛋白的表达变化。方法:通过条件性位置偏爱(CPP)实验分析shRAKC1对慢性吗啡成瘾小鼠的作用;通过RT-PCR检测RACK1和CREB的mRNA在成瘾小鼠海马中的表达水平,并采用免疫组化观察RACK1和CREB蛋白的表达情况。结果:慢性成瘾组与生盐水组相比,前者海马区RACK1和CREBmRNA表达升高(p<0.05),且吗啡诱导的CPP效应增强(p<0.05),而shRAKC1组与空质粒组相比,前者由吗啡诱导的CPP诱导效应减弱(p<0.05),同时其海马区RACK1和CREBmRNA表达下降(p<0.05)。结论:干扰慢性吗啡成瘾小鼠RACK1表达,可以使CREB表达水平下调,并有抑制吗啡成瘾效应的作用。
- 谢一舟万莉红苏岚汪宇辉刘延友朱雨王正荣
- 关键词：CREB
