谢建树
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中央研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲磺酸沙芬酰胺合成工艺改进被引量：2
- 2016年
- 3-氟苄氯与对羟基苯甲醛在有机碱作用下缩合制得4-(3-氟苄氧基)苯甲醛,然后与L-丙氨酰胺盐酸盐经亚胺生成、还原及成盐一锅反应制得帕金森病治疗药物甲磺酸沙芬酰胺,总收率约79.6%。该法反应条件温和,选择性高,适合工业化生产。
- 黄建毕光庆谢建树吴嘉杰
- 关键词：帕金森病
- 化学合成及新作用机制抗菌药物的研究进展被引量：4
- 2006年
- 细菌耐药现象已经成为严重危害人类健康的重大医学难题之一。新型抗菌药物的研发正在受到广泛关注。现综述近年来化学合成及具有新颖作用机制的抗菌药物研究进展,包括目前尚处于临床试验阶段的一些药物先导化合物,为相关领域的科研人员提供参考。
- 俞文元谢建树王明伟
- 关键词：抗菌药物耐药菌革兰阳性菌化学合成
- 阿贝西利的合成研究进展被引量：1
- 2021年
- 阿贝西利是经FDA批准上市的新型细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,临床用于治疗晚期或转移性乳腺癌。本文分别对阿贝西利及其重要中间体的合成方法进行了总结和概括,并对各路线进行了简要评述。
- 李瑞鹏夏广新赵建宏谢建树邓卫平
- 关键词：抗乳腺癌
- 醋酸艾司利卡西平片在比格犬体内的相对生物利用度
- 2016年
- 采用单剂量随机交叉实验设计,评价8只比格犬口服受试或参比醋酸艾司利卡西平片的相对生物利用度。用UPLC-MS/MS法测定血浆中的艾司利卡西林浓度,艾司利卡西平的线性范围为：1.0～1000.0ng/ml;定量下限可达1.0ng/ml;受试和参比制剂的主要药动学参数分别为：T_（max）（1.72±1.2）和（1.50±0.9）h;C_（max）（31300±14104）和（40088±18156）ng/ml,AUC_（0-t）（133121±60209）和（146 926±61 557）ng·h/ml,AUC_（0-∞）（133 171±60 207）和（147 028±615 93）ng·h/ml,t_（1/2）（5.84±2.0）和（5.80±1.1）h。受试制剂艾司利卡西平的相对生物利用度为（106.1±102.6）%。结果显示：两制剂平均药动学参数无统计学差异。
- 向志雄刘成洪谢建树
- 关键词：药动学相对生物利用度
- 已上市MEK抑制剂合成路线综述被引量：1
- 2021年
- 丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂是重要的抗肿瘤药物,目前已上市4个产品,分别是曲美替尼、考比替尼、司美替尼和比美替尼。本文简要介绍了这4种药物,并对已报道的合成路线进行综述。
- 李瑞鹏赵建宏夏广新谢建树邓卫平
- 关键词：抗肿瘤药抑制剂
