陈志成
- 作品数:5 被引量:35H指数:3
- 供职机构:西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金:四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 藏系绵羊MSTN基因在不同年龄不同组织的表达定量研究(英文)被引量:2
- 2011年
- [目的]研究MSTN基因在藏系绵羊不同年龄、不同组织的表达差异。[方法]根据GenBank已发表序列(NM_001009428.1)设计1对引物,以藏系绵羊组织总RNA为模板,采用实时荧光定量PCR技术(QRT-PCR)分析了MSTN基因在不同年龄阶段的真胃、瘤胃、腿肌和心肌中的基因表达量。[结果]经过内参基因校正后,综合4个组织分析,MSTN基因在6月龄藏系绵羊的相对表达量最高,是12月龄藏系绵羊的2.52倍,是羔羊的2.24倍,是9月龄的1.30倍(P<0.05)。且MSTN基因在腿肌中的表达量最高,其他组织几乎未表达,在腿肌中的表达量是其瘤胃的3984.78倍,是心肌的602.69倍(P<0.01)。[结论]为MSTN蛋白抗体的正确利用奠定了基础。
- 梁婧娴陈志成郑玉才杨虎林徐亚欧
- 关键词:藏绵羊肌肉生长抑制素实时荧光定量PCR
- 藏系绵羊乙酰辅酶A合成酶2基因的生物信息学分析被引量:1
- 2012年
- 对藏系绵羊乙酰辅酶A合成酶基因进行测序和序列分析,以期为近一步研究该基因及相关基因家族功能等研究提供素材.用Illumina HiSeq 2000测序技术获得ACSS2基因,进行生物信息学分析.结果显示:藏系绵羊ACSS2编码基因全长2106个bp,编码701个氨基酸。将测序获得的藏系绵羊ACSS2编码核苷酸及氨基酸序列分别与GeneBank中公布的牛、人、野猪、小鼠、大鼠这5种动物进行序列同源性比对,发现核苷酸序列同源性分别为97.9%,91.3%,90.9%,88.3%,88.1%,相应的氨基酸序列同源性分别为98.7%,93.7%,91.3%,92.2%,92.3%.表明动物的ACSS2基因具有高度保守性,种间差异较小.
- 陈志成梁婧娴金红徐亚欧
- 关键词:藏系绵羊系统进化
- 藏系绵羊红原、贾洛、欧拉类群mtDNA D-loop区多态性分析被引量:11
- 2012年
- 为研究藏系绵羊的遗传多样性,利用3种限制性内切酶(BamHI、Bpu1102I、Bsp1407I),采用PCR-RFLP技术分析了藏系绵羊红原、贾洛、欧拉3个类群共计90只羊mtDNA D-loop区的多态性.结果表明,藏系绵羊mtDNA D-loop区存在两种基本单体型I、II,类群间聚类分析显示贾洛类群与红原、欧拉类群亲缘关系较远,可能起源于不同的母系祖先.藏系绵羊线粒体DNA多态度相对贫乏.
- 金红陈志成梁婧娴徐亚欧蒋小松傅昌秀
- 关键词:藏系绵羊线粒体DNAD-LOOP区PCR-RFLP
- 检测总RNA质量的两种方法比较研究被引量:3
- 2012年
- 采用普通琼脂糖凝胶电泳和甲醛变性胶电泳两种方法对小鼠、藏绵羊的新鲜组织及非洲绿猴肾细胞提取的总RNA进行检测,比较两种方法对总RNA质量检测的特点.结果显示:甲醛变性胶对总RNA质量检测结果明显优于普通琼脂糖凝胶,证明对总RNA质量的检测更适合采用甲醛变性胶电泳法.
- 梁婧娴陈志成贺庆华江容娥徐亚欧
- 关键词:琼脂糖凝胶电泳
- 藏系绵羊MSTN基因在不同年龄不同组织的表达定量研究被引量:18
- 2011年
- [目的]研究MSTN基因在藏系绵羊不同年龄、不同组织的表达差异。[方法]根据GenBank已发表序列(NM_001009428.1)设计1对引物,以藏系绵羊组织总RNA为模板,采用实时荧光定量PCR技术(QRT-PCR)分析了MSTN基因在不同年龄阶段的真胃、瘤胃、腿肌和心肌中的基因表达量。[结果]经过内参基因校正后,综合4个组织分析,MSTN基因在6月龄藏系绵羊的相对表达量最高,是12月龄藏系绵羊的2.52倍,是羔羊的2.24倍,是9月龄的1.30倍(P<0.05)。且MSTN基因在腿肌中的表达量最高,在其他组织几乎未表达,在腿肌中的表达量是其瘤胃的3984.78倍,是心肌的602.69倍(P<0.01)。[结论]为MSTN蛋白抗体的正确利用奠定了基础。
- 梁婧娴陈志成郑玉才杨虎林徐亚欧
- 关键词:藏绵羊肌肉生长抑制素实时荧光定量PCR