高静
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的缬沙坦被引量：4
- 2011年
- 目的：建立灵敏、快速的高效液相色谱-串联质谱测定人血浆中缬沙坦浓度的方法,并用于人体药代动力学研究。方法：200μL的血浆样品经乙醚提取处理后,以乙腈-水-甲酸（70∶30∶0.2）为流动相,Diamonsil-C18柱分离,通过电喷雾离子源四极杆串联质谱,以多反应监测（MRM）的方式进行检测,选择监测离子反应为m/z436.3→291.2（缬沙坦）和423.1→207.1（氯沙坦）。结果：缬沙坦在2.120~5 300 ng.mL-1浓度范围内线性关系良好,定量限为2.120 ng.mL-1,日内、日间精密度（RSD）均≤9.0%,准确度在0.9%以内,缬沙坦和内标氯沙坦的回收率分别为83.1%和79.4%。结论：该法选择性强、灵敏度高,适用于缬沙坦的临床药动力学研究。
- 刘雪松刘伟门金玉闫冬高静
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法药代动力学
- 司帕沙星片在健康人体的药动学和生物等效性研究
- 2011年
- 目的建立HPLC内标法测定血浆中司帕沙星含量,并研究司帕沙星片的相对生物利用度及生物等效性。方法 20名健康志愿者分2组,随机、交叉口服试验制剂与参比制剂的司帕沙星片0.4 g,测定其血药浓度,计算药物动力学参数及生物等效性评价。结果试验制剂与参比制剂血浆中司帕沙星的tmax为(4.68±0.44)和(4.55±0.51)h;Cmax为(1 560.4±243.9)和(1 584.1±273.9)ng.mL-1;t1/2为(20.92±4.85)和(19.81±3.75)h;用梯形法计算AUC0-t为(43 325±12 174)和(44 139±11 815)ng.h.mL-1;AUC0-∞为(45 452±12 884)和(45 999±12 629)ng.h.mL-1。以AUC0-t计算,试验制剂的平均相对生物利用度为(97.9±5.8)%。结论该法操作简便,快速灵敏,可用于测定血浆中的司帕沙星浓度;司帕沙星的两制剂具有生物等效性。
- 高静孙喜东宋冬梅曹相林王冬梅
- 关键词：司帕沙星相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 复方甘草酸苷胶囊的生物等效性研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立人血浆中甘草酸苷的代谢产物——甘草次酸的高效液相色谱-质谱测定法,并评价2种制剂的人体生物等效性。方法 18例男性健康受试者随机分成2组,分别交叉口服复方甘草酸苷胶囊4粒（含甘草酸苷100mg）和复方甘草酸苷片4片（含甘草酸苷100 mg）后,采用HPLC-MS法测定人血浆中甘草次酸的浓度。结果血浆中甘草次酸的最低定量限为5 ng·mL^-1,在5500 ng·mL^-1与峰面积线性关系良好。提取回收率为70.2%82.2%。受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数：t1/2分别为（11.25±3.02）和（11.61±2.55）h,Cmax为（376.0±77.1）和（356.8±69.6）ng·mL^-1,tmax为（11.56±2.43）和（10.22±2.98）h,AUC0-t为（5 742±1 689）和（5 882±1 645）ng·h·mL^-1。结论本方法灵敏、准确、简便,适用于临床药动学及生物等效性研究;两种制剂具有生物等效性。
- 高静闫冬张煊姜春梅
- 关键词：甘草酸苷甘草次酸高效液相色谱-质谱生物等效性
- HPLC-MS-MS法测定人血浆中托吡酯的浓度被引量：4
- 2011年
- 目的：建立测定人血浆中托吡酯浓度的HPLC-MS-MS方法。方法：采用液液萃取法,以甲基叔丁基醚为提取溶剂;HPLC采用Hypersil ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为5 mmol·L-1醋酸铵溶液-甲醇（25∶75）,流速0.5 mL·min-1;质谱采用ESI源,负离子检测模式,定量分析离子为托吡酯m/z338.1[M-H]-→78.0,双氯芬酸钠m/z294.1[M-H]-→249.7。结果：人血浆中托吡酯的标准曲线范围为10.00~3 600.00 ng.mL-1（n=7）,r〉0.999;日内和日间精密度均小于8.9%;提取回收率（低、中、高）分别为（75.5±3.1）%,（77.0±1.6）%和（72.8±1.5）%,内标提取回收率为（76.1±3.5）%;基质效应（低、中、高）分别为（99.2±5.6）%,（98.9±4.2）%和（99.4±3.8）%,内标基质效应为（100.4±1.3）%。结论：该方法灵敏、快速、专属性强,可用于人血浆中托吡酯浓度的测定。
- 赵娜刘雪松闫冬赵春艳于彬高静
- 关键词：HPLC-MS-MS托吡酯双氯芬酸钠液液萃取
