李彩霞
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
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- 丙型肝炎治疗药物特拉匹韦的药理及临床评价
- 2012年
- 2011年5月23日,美国FDA批准特拉匹韦(telaprevir)用于成人慢性丙型肝炎的治疗。本品可用于未接受过干扰素类药物治疗或对之前的药物治疗无效的患者。特拉匹韦被批准与聚乙二醇干扰素α及利巴韦林联用。其最常见的不良反应是皮疹和贫血等。本文对特拉匹韦的药理作用、药代动力学、临床评价、适应症、用法用量和安全性等进行介绍。
- 林惠武李彩霞
- 关键词：慢性丙型肝炎药理作用药代动力学
- 注射用六氟化硫微泡致过敏性休克2例
- 2023年
- 2例患有基础心脏疾病的患者,静脉推注注射用六氟化硫微泡进行左心声学造影后短时间内出现气喘、意识模糊、周身皮疹、血压下降等过敏性休克表现,立即给予吸氧、扩充血容量,静脉给予地塞米松、肾上腺素等抗过敏、升压治疗。之后,患者血压、血氧饱和度恢复正常,症状逐渐消失。注射用六氟化硫微泡具有较高的安全性和临床应用价值,但罕见的严重过敏反应同样不容忽视,对于有心脏疾病的患者严重过敏反应发生率更高。临床应用时及用药30 min内需对患者进行密切监护。
- 苏智阳丁伶清李彩霞
- 关键词：对比剂过敏反应休克
- 维生素B4片溶出度方法学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立维生素B4片溶出度检测方法。方法采用桨法，以900 mL pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质，温度37.0℃，转速为50 r／min，选取时间为45 min，经0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液，采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出量，检测波长为262 nm，溶出限度为标示量的80％。结果维生素B4浓度在4～16μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系， r＝0.9999（n＝5），平均回收率为100.1％，RSD＝1.0％（n＝9）。结论该方法简便、灵敏、准确，对不同生产企业的处方、工艺有一定考察作用，可用于维生素B4片的溶出度测定。
- 林燕琼李彩霞林惠武
- 关键词：溶出度紫外分光光度法
- 复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法验证被引量：1
- 2012年
- 目的建立复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法。方法采用《中国药典》2010版二部附录XIJ微生物限度检查法进行方法学验证。结果通过试验确定复方聚甲酚磺醛软膏细菌数和控制菌采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数采用直接接种法。结论此方法可用于复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查。
- 苏智阳李彩霞
- 关键词：微生物限度薄膜过滤法直接接种法
- 阿戈美拉汀与氟西汀治疗首发抑郁症疗效及其对认知功能影响的比较被引量：5
- 2022年
- 目的比较阿戈美拉汀与氟西汀治疗首发抑郁症的疗效及其对认知功能的影响。方法选取70例确诊为首发抑郁症患者为研究对象,均为厦门大学附属第一医院2021年2月—2022年2月收治的患者,根据随机数字表法予以分组,分为氟西汀组35例与阿戈美拉汀组35例。氟西汀组患者予以氟西汀胶囊,阿戈美拉汀组患者予以阿戈美拉汀片,2组均连续用药8周。比较2组治疗效果,治疗前及连续用药8周后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、韦氏成人智力量表评分、韦氏成人记忆量表评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及生活质量评分,并统计分析2组不良反应。结果阿戈美拉汀组总有效率为97.14%(34/35),高于氟西汀组的80.00%(28/35)(χ^(2)=5.081,P=0.024)。连续用药8周后,2组入睡时间、睡眠质量及睡眠障碍评分较治疗前降低,且阿戈美拉汀组较氟西汀组更低(P<0.05);连续用药8周后,2组韦氏成人智力量表评分、韦氏成人记忆量表评分较同组治疗前分别升高,且阿戈美拉汀组较氟西汀组更高(P<0.01);2组HAMD评分较治疗前降低,且阿戈美拉汀组较氟西汀组更低(P<0.01);相较于氟西汀组,阿戈美拉汀组生活质量各因子评分更高(P<0.01)。阿戈美拉汀组不良反应总发生率为2.86%(1/35),与氟西汀组的8.57%(3/35)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.265,P=0.607)。结论与氟西汀比较,阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的疗效更佳,可更有效地改善患者认知功能,纠正不良的睡眠状态,减轻抑郁症状,且用药后不良反应较少。
- 李彩霞
- 关键词：首发抑郁症阿戈美拉汀氟西汀疗效比较研究
- 门诊不合理处方干预措施介绍与经验总结被引量：7
- 2011年
- 目的:介绍福建省某三甲医院干预不合理处方的措施并进行分析,探讨提高处方质量的方法。方法:参照2010年2月10日卫生部印发的《医院处方点评管理规范(试行)》,结合本院近年来对不合理处方干预的资料与经验,深入分析各种不合理处方的干预措施及其综合应用的有效性。结果:处方自动监测系统(PASS)干预、审核药师审核退回、调配发药药师拦截、临床药师介入进行回顾性汇总分析、宣传教育行政干预等措施相结合是提高处方质量的有效方法。结论:不合理处方的干预要有统一可行的标准,医院通过各个环节紧密配合,临床药师介入处方干预的各个环节,配合行政干预,加强宣传教育,共同对不合理处方进行干预,有望在不合理处方干预方面取得成效。
- 李彩霞杨木英
- 关键词：门诊不合理处方临床药师
- HPLC法测定维生素B族片中3种组分的含量被引量：7
- 2017年
- 目的采用高效液相色谱法同时测定维生素B族片中三种维生素B(维生素B1,维生素B2,维生素B6)的含量。方法采用C18柱,以0.005mol·L^(-1)的庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(65:35,v:v)为流动相,流速为1.0m L·min^(-1)。紫外检测波长为280nm。结果本实验中维生素B1,B2,B6线性范围分别为2.964~74.1mg·m L^(-1),2.934~73.35mg·m L^(-1),2.996~74.9mg·m L^(-1),回收率分别为97.5%,99.7%,100.5%,RSD分别为1.21%,1.5%,0.9%。结论本法快速、简便、分离效果好,适用于多维片中维生素B1,维生素B2,维生素B6的质量控制。
- 李彩霞苏智阳袁文杰
- 关键词：HPLC法维生素B1维生素B2维生素B6
- 乐卡地平联合氯沙坦钾对轻中度高血压的疗效及预后影响研究
- 2022年
- 目的:研究针对轻中度期高血压患者施以乐卡地平+氯沙坦钾药物联合治疗的临床效果。方法:将来我院就诊的84例罹患轻中度高血压患者纳为试验对象,研究时间为2020年7月—2021年7月,依据抽样法分为2组,每组各42例,实行单一乐卡地平治疗为对照组,采取乐卡地平+氯沙坦钾药治疗的归为观察组,分析2组干预后的疗效总有效率。结果:经测评,观察组的总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%(P<0.05)。治疗前,组间的收缩压(SBP)检测值、舒张压(DBP)检测值无统计学差异(P>0.05);治疗2、4周后上述指标均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,组间肱踝脉搏波传导速度(baPWV)、心踝脉搏波传导速度(haPWV)数值差异不大(P>0.05);治疗后,观察组与对照组相比更低(P<0.05)。观察组的不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P<0.05)。结论:针对罹患轻中度高血压患者采取乐卡地平+氯沙坦钾药物降压明显,有效稳定血压和脉搏传导速度,提高药效的同时减少不良反应发生。
- 李彩霞
- 关键词：高血压乐卡地平氯沙坦钾疗效
