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林燕琴

作品数:31 被引量:4H指数:1
供职机构:福建省微生物研究所更多>>
发文基金:福建省科技计划项目福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省科技计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 25篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 6篇理学

主题

  • 6篇种贝
  • 6篇喹啉
  • 5篇丁氧基
  • 5篇异构体
  • 5篇中间体
  • 5篇间体
  • 5篇纯化
  • 4篇对映
  • 4篇对映异构
  • 4篇对映异构体
  • 4篇色谱
  • 4篇重要中间体
  • 4篇吡啶
  • 4篇分离纯化
  • 3篇三苯
  • 3篇三苯基
  • 3篇色谱条件
  • 3篇收率
  • 3篇苄基
  • 3篇氯化

机构

  • 31篇福建省微生物...
  • 3篇福建中医药大...
  • 1篇福建省新药(...
  • 1篇福建生物工程...

作者

  • 31篇林燕琴
  • 28篇陈忠
  • 28篇赵学清
  • 4篇王娟
  • 4篇邹昕
  • 3篇魏宗有
  • 3篇郑向阳
  • 2篇林风
  • 2篇孟春
  • 2篇赵学清
  • 1篇王娟
  • 1篇温耀明
  • 1篇林斌

传媒

  • 3篇今日药学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 5篇2019
  • 6篇2018
  • 9篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波消解-ICP-MS法测定依布替尼中钯残留
目的:本文测定了抗肿瘤药依布替尼中钯的残留量。方法:采用微波消解处理样品,用铟作为内标,以电感耦合等离子体质谱法ICP-MS法测定。钯在5~250ng/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为2.5lng/g。方法平均回收率...
何文胜林燕琴陈忠邹昕赵学清黄杨威
关键词:微波消解ICP-MS
文献传递
用于合成(1R,2S)-贝达喹啉的手性诱导剂
本发明涉及到合成(1<I>R</I>,2<I>S</I>)‑贝达喹啉的手性诱导剂。在手性诱导剂N‑苄基‑L‑脯氨醇锂存在下,二(异丙基)锂铵在低温下脱去6‑溴‑3‑苄基‑2‑甲氧基喹啉的苄位质子后,再与3‑二甲胺基‑1‑...
赵学清黄杨威郑治尧林燕琴陈忠
文献传递
一种吗替麦考酚酯的制备方法
本发明公开了一种吗替麦考酚酯的制备方法,即麦考酚酸与吗啉乙醇,在三苯基膦、偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)作用下,经光延反应(Mitsunobu反应)制备吗替麦考酚酯,该方法反应条件温和,工艺简便,收率高,适合工业化生产。
黄杨威罗芳林燕琴赵学清陈忠
文献传递
一种拉司米地坦关键中间体有关物质的HPLC检测方法
本发明公开了一种拉司米地坦关键中间体胺酮吡啶及其有关物质的HPLC检测方法。所述拉司米地坦关键中间体为(6‑氨基吡啶‑2‑基)(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酮,简称为胺酮吡啶;所述拉司米地坦关键中间体的有关物质为N‑[6‑(...
林燕琴陈忠范琳赵学清林斌
顶空气相色谱法测定氯法拉滨中有机溶剂残留量
2013年
目的建立顶空气相色谱法测定氯法拉滨中有机溶剂残留量。方法采用Agilent DB-624弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),火焰离子化检测器(FID),载气为氮气;进样口温度170℃;检测器温度:300℃;分流比:30∶1;柱压力12 kPa;柱温:程序升温,初始温度40℃,维持1 min,以15℃/min的速率升温至250℃,维持1 min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间30 min。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定。结果被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论该法简便、准确、灵敏度高,可用于氯法拉滨有机溶剂残留量检测。
林燕琴陈忠徐敏华赵学清章卫忠陈志航
关键词:氯法拉滨残留溶剂顶空气相色谱
阿维莫泮合成中Aza-Michael加成反应的优化被引量:1
2014年
目的改进阿维莫泮关键中间体的合成工艺。方法在阿维莫泮的手性诱导合成—(3R,4R)-4-(3-羟苯基)-3,4-二甲基哌啶与α,β-不饱和酯(或酰胺)的Aza-Michael加成反应中,添加硝酸铈铵(CAN)可以提高反应的立体选择性和收率,缩短反应时间。结果当底物为α,β-不饱和酰胺时,加入硝酸铈铵,-20℃下反应6 h,两个非对映异构体产物的比例为15.5∶1,收率达到88%。结论该路线简捷,昂贵的哌啶原料消耗少,具有较好的应用价值。
陈忠鲁毅黄杨威林燕琴王娟魏宗有赵学清
关键词:硝酸铈铵
ICP‑MS测定依鲁替尼中残留钯的微波消解前处理方法
本发明公开了一种电感耦合等离子体质谱法(ICP‑MS)测定依鲁替尼中残留钯的微波消解前处理方法,其具体是取依鲁替尼0.15~0.23g,加酸2~6mL,再加入0.2~1mL双氧水,混匀,常温下浸泡预消解5~15小时,然后...
陈忠赵学清邹昕林燕琴黄杨威范琳成佳威
文献传递
用于合成(1R,2S)‑贝达喹啉的手性诱导剂
本发明涉及到合成(1<I>R</I>,2<I>S</I>)‑贝达喹啉的手性诱导剂。在手性诱导剂N‑苄基‑L‑脯氨醇锂存在下,二(异丙基)锂铵在低温下脱去6‑溴‑3‑苄基‑2‑甲氧基喹啉的苄位质子后,再与3‑二甲胺基‑1‑...
赵学清黄杨威郑治尧林燕琴陈忠
抗结核分枝杆菌的二芳基喹啉衍生物
本发明公开了通式I所示的取代二芳基喹啉衍生物,及其与药用酸或碱加成的盐。本发明的化合物可用于治疗分枝结核杆菌疾病,特别是病原性分枝杆菌,例如结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、鸟分枝杆菌、海分枝杆菌引起的疾病。本发明化合物的定义如...
赵学清黄明翔孟春陈新朝成佳威王航郑治尧廖伟科李梦娜林燕琴陈忠范琳
一种贝他斯汀重要中间体的制备方法
本发明公开了一种贝他斯汀重要中间体的制备方法,即(S)‑(‑)‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶的制备方法,将消旋体((±)‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶)与S‑联萘酚磷酸酯反应成盐,再用...
黄杨威郑治尧林燕琴陈忠赵学清王娟
文献传递
共4页<1234>
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