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赵学清

作品数：41 被引量：3H指数：1
供职机构：福建省微生物研究所更多>>
发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省科技计划项目更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇催化
  • 7篇中间体
  • 7篇喹啉
  • 7篇间体
  • 6篇对映
  • 6篇种贝
  • 5篇丁氧基
  • 5篇异构体
  • 5篇氯化
  • 5篇纯化
  • 4篇对映异构
  • 4篇对映异构体
  • 4篇酸酯
  • 4篇重要中间体
  • 4篇吡啶
  • 4篇分离纯化
  • 4篇催化剂
  • 3篇衍生物
  • 3篇异丙酯
  • 3篇三苯

机构

  • 41篇福建省微生物...
  • 4篇福建中医药大...

作者

  • 41篇赵学清
  • 32篇陈忠
  • 28篇林燕琴
  • 10篇王娟
  • 6篇魏宗有
  • 4篇邹昕
  • 4篇孟春
  • 4篇肖丽华
  • 3篇郑向阳
  • 2篇傅慧玲
  • 2篇陈宇翔
  • 2篇傅慧灵
  • 2篇魏忠有
  • 2篇李忠铭
  • 2篇林风
  • 2篇鲁毅
  • 2篇李劲超
  • 1篇徐伟
  • 1篇方东升
  • 1篇林羽

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇今日药学
  • 1篇药学研究
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 5篇2019
  • 7篇2018
  • 8篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
共 41 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种贝他斯汀重要中间体的制备方法
本发明公开了一种贝他斯汀重要中间体的制备方法，即(S)‑(‑)‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶的制备方法，将消旋体（(±)‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶）与S‑联萘酚磷酸酯反应成盐，再用...
黄杨威郑治尧林燕琴陈忠赵学清王娟
文献传递
富马酸贝达喹啉的合成方法综述
作用于全新靶点—ATP 合成酶的富马酸贝达喹啉，为近40 多年来FDA 批准的首个抗耐多药TB 的药物。目前所报道的合成方法有：(a) 合成等比例的4 个光学异构体混合物，再通过手性柱或手性试剂拆分得到目标单旋体，总收率...
黄杨威赵学清
哌马色林的制备方法
本发明公开了一种哌马色林的制备方法，其是在室温下将1‑(4‑氟苄基)‑1‑(4‑甲基哌啶基)脲、4‑异丁氧基苯甲醛和钛酸四异丙酯于溶剂中混合，经硼氢化物还原后，再经纯化，得到哌马色林。本发明合成方法简洁高效，反应条件温和...
林燕琴陈忠成佳威赵学清范琳
文献传递
一种吗替麦考酚酯的制备方法
本发明公开了一种吗替麦考酚酯的制备方法，即麦考酚酸与吗啉乙醇，在三苯基膦、偶氮二甲酸二异丙酯（DIAD）作用下，经光延反应（Mitsunobu反应）制备吗替麦考酚酯，该方法反应条件温和，工艺简便，收率高，适合工业化生产。
黄杨威罗芳林燕琴赵学清陈忠
文献传递
一种拉司米地坦关键中间体有关物质的HPLC检测方法
本发明公开了一种拉司米地坦关键中间体胺酮吡啶及其有关物质的HPLC检测方法。所述拉司米地坦关键中间体为(6‑氨基吡啶‑2‑基)(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酮，简称为胺酮吡啶；所述拉司米地坦关键中间体的有关物质为N‑[6‑(...
林燕琴陈忠范琳赵学清林斌
酶催化不对称转氨基反应制备沙格列汀手性中间体的方法
本发明公开了一种酶催化不对称转氨基反应制备沙格列汀手性中间体的方法。本发明在含氨基的水溶液中将苯丙氨酸脱氢酶（phenylalanine dehydrogenase，PDH）和甘油脱氢酶（Glycerol dehydro...
赵学清李劲超孟春黄杨威
文献传递
一种贝托斯汀重要中间体的制备方法
本发明公开了一种贝托斯汀重要中间体的制备方法，以2‑吡啶甲醛、对氯溴苯的格式试剂和4‑溴‑1‑哌啶丁酸乙酯为主要原料，采用“一锅煮”法制备4‑[4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶‑1‑基]丁酸乙酯（贝托斯汀重...
黄杨威成佳威郑治尧林燕琴陈忠赵学清
文献传递
一种达比加群酯关键中间体的合成方法
本发明公开了一种达比加群酯关键中间体,即N‑[[2‑(氯甲基)‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基]羰基‑N‑2‑吡啶基‑β‑丙氨酸乙酯(式6化合物)的合成方法。本发明的方法采用式4化合物与卤代乙酸及氨化试剂三组分一步环合...
郑治尧赵学清陈忠黄杨威林燕琴
制备6,7-脱氢-17β-烃酰氧基诺龙的方法
本发明公开了制备6,7-脱氢-17β-烃酰氧基诺龙（可用作抗雌性激素药物—氟维斯群合成的中间体）的方法，是将3-三（异丙基）硅烯醇醚-17β-烃酰氧基诺龙，经Ce<Sup>4+</Sup>盐在非质子强极性有机溶剂中进行氧...
赵学清陈忠肖丽华王娟魏忠有傅慧玲
文献传递
依鲁替尼的合成
2024年
目的解决依鲁替尼关键合成工艺中副产物Ph_(3)PO的去除问题,更高效合成依鲁替尼。方法关键工艺中由Mitsunobu反应在吡唑并嘧啶中间体1-位上引入3-S-N-Boc保护的哌啶环,通过加入ZnCl_(2)与该反应副产物Ph_(3)PO络合沉淀,从而去除Ph 3PO,再经酸性水解脱Boc保护基,最后经丙烯酰氯酰胺化得依鲁替尼。结果ZnCl_(2)可除去副产物Ph_(3)PO。结论ZnCl_(2)有效的去除了关键工艺中副产物Ph_(3)PO,使得该合成工艺更简洁高效。
王雪娜唐斌马驰范琳林燕琴赵学清
关键词：MITSUNOBU反应
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