柳杨 作品数:4 被引量:17 H指数:3 供职机构: 合肥市第四人民医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 经济管理 更多>>
高效液相色谱法测定人血清中地西泮血药浓度及临床监测 2017年 目的建立人血清中地西泮浓度测定的高效液相色谱法(HPLC),并用该法测定临床病人静脉滴注地西泮后的血药浓度。方法人血清样品采用正戊烷萃取进行分析。色谱柱:SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四甲基乙二胺-冰醋酸(670∶330∶2.2∶1.76),柱温:40℃,流速:0.8 m L·min^(-1),检测波长:254 nm,进样量:20μL。以氯氮平作为内标物。结果地西泮在10~1 200μg·L^(-1)浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.998 47),定量下限为10μg·L^(-1)。地西泮的高、中、低3种浓度相对平均回收率>95%,提取回收率均>70%,日内、日间的RSD均<15%(n=5)。地西泮稳定性考察RSD均<15%(n=5)。地西泮线性方程:Y=2 205.2X+1 876.1(r=0.998 47)。临床20例病人分别滴注地西泮20 mg,1 d 2次,前5 d早晨治疗前采血均检测出地西泮血药浓度。结论该方法灵敏度高,操作简便、快速、准确,可用于人血清中地西泮血药浓度监测,并为临床病人个体化给药提供参考。 曹银 梁俊 夏清荣 单锋 柳杨 王金亮 戴彪关键词:地西泮 氯氮平 高效液相色谱法 人血清 血药浓度 阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究的Meta分析 被引量:10 2018年 目的对比分析阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效和不良反应。方法应用国际Cochrane协作网系统评价方法评价阿立哌唑与氯氮平治疗TRS的临床随机对照试验(RCT)。计算机检索Pubmed、Cochrane临床对照试验资料库、CNKI、万方数据库、维普数据库,检索的起止时间为建库至2017年8月31日。纳入阿立哌唑与氯氮平治疗TRS的RCT文献10篇,由2名评价者独立提取资料并进行质量评估。RCT数据的Meta分析采用Excel软件和Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3软件。结果阿立哌唑与氯氮平治疗TRS的疗效比较差异无统计学意义[OR 1.05,95%CI(0.76,1.44),P>0.05];但阿立哌唑引起的不良反应显著少于氯氮平(P<0.05或P<0.01)。结论现有临床证据表明,阿立哌唑治疗TRS的疗效与氯氮平相仿,但阿立哌唑不良反应少。 单锋 梁俊 徐亚运 柳杨 曹银 夏清荣关键词:阿立哌唑 氯氮平 难治性精神分裂症 META分析 锂盐联合喹硫平与氯氮平应用于双相躁狂发作的药物经济学评价 被引量:4 2021年 目的:对锂盐联合二代抗精神病药喹硫平与氯氮平的治疗方案做药物经济学评价,为双相躁狂发作患者临床合理用药提供参考。方法:选取2015年1月~2019年10月于安徽某三级精神专科医院就诊的双相躁狂患者的病历资料进行回顾性分析。在综合考虑患者治疗前后贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分以及不良反应发生情况的基础上,对锂盐联合喹硫平与锂盐联合氯氮平这两种治疗方案进行药物经济学评价。结果:锂盐联合喹硫平组共纳入有效病例88例,锂盐联合氯氮平组纳入病例43例。两组药物治疗的缓解率差异无统计学意义(P>0.05),锂盐联合喹硫平组的不良反应发生率更低。最小成本分析结果显示锂盐联合喹硫平组住院成本低于锂盐联合氯氮平组。敏感性分析结果与基本分析保持一致。结论:锂盐联合氯氮平药物成本低,但是住院总成本显著高于锂盐联合喹硫平组。故锂盐联合喹硫平相对于锂盐联合氯氮平治疗双相情感障碍躁狂发作更具有经济性。 柳杨 柳杨 夏清荣 梁俊 陈欢 夏清荣 解雪峰关键词:锂盐 喹硫平 氯氮平 躁狂发作 药物经济学 最小成本分析 限制性片段长度多态性聚合酶链反应法检测人细胞色素氧化酶2D6药物代谢相关基因位点多态性 被引量:3 2019年 目的建立测定人细胞色素氧化酶2D6(CYP2D6)基因多态性的限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR RFLP)检测方法。方法通过增加PCR扩增体系中DNA模板上样体积、降低引物浓度以及减少限制性内切酶的用量等方法改进、优化实验条件,建立以PCR RFLP法为基础的肝药酶CYP2D6基因型检测方法。结果采用PCR RFLP法能够检测CYP2D6?2、CYP2D6?10和CYP2D6?14基因型,且过程简便,经济实用。结论该方法检测CYP2D6药物代谢相关基因位点基因型具有简便、高效、准确和经济的特点,可在临床及实验室推广使用。 夏清荣 单锋 徐亚运 梁俊 曹银 柳杨 闫春宇关键词:CYP2D6