王欣宇
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
- 供职机构：延边朝鲜族自治州农业科学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 延边地区松茸中重金属及有害元素含量分析及健康风险评估
- 2022年
- 对延边地区12批松茸样品中重金属及有害元素铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)进行测定,并对松茸药食两用健康风险进行评估。方法:松茸样品制备采用微波消解法,测定采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,健康风险评估方法分别采用“中药有害物质限量制定指导原则”中的重金属及有害元素最大限量法和靶标危害系数法。结果:铅、砷在0~20 ng/mL,镉在0~10 ng/mL,铜0~500 ng/mL,汞0~5 ng/mL范围内与各自CPS比值呈良好的线性关系,r均为0.9999,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均<5%,平均加样回收率结果:铅、砷、镉、汞、铜的平均回收率分别为98.62%、97.12%、96.04%、87.88%、98.85%,RSD分别为1.99%、2.52%、2.34%、4.69%、0.97%。12批松茸样品中铅、砷、镉、铜、汞的平均值分别为0.83、0.42、0.89、31.28、0.075 mg/kg。通过重金属及有害元素最大限量法计算L镉为1.06 mg/kg, L铜为596.17 mg/kg。松茸中5种重金属的成人和儿童的THQ总值为0.066860,CR总值为0.057148。结论:12批松茸重金属及有害元素最大限量理论值进行风险评结果为铜的测定值虽然超过限度值,仍然处于低风险,不会威胁健康。THQ总值均高于标准值,表明以上5种有害元素对暴露人群存在一定的健康危害,THQ主要危害来源于As,其次是Cd和Cu。成人和儿童的CR总值均低于阈值,松茸不存在潜在的致癌影响。
- 王欣宇林花金龙哲王宇辉陈健龙刘汇车成来
- 关键词：松茸重金属及有害元素ICP-MS风险评估
- 长白山有机灵芝孢子粉的破壁技术及应用展望
- 2017年
- 根据多种破壁方法的实验研究，本文对灵芝孢子粉破壁技术的主要方法进行了综述．目前，国内外多以物理法、机械法及相互结合的方法对灵芝孢子粉进行破壁，灵芝孢子粉破壁技术市场上形式多样，为灵芝破壁孢子粉的生产加工提供了基础资料．
- 王欣宇林花车成来王霞王宇辉玄东哲金龙哲
- 关键词：灵芝孢子粉破壁技术物理法
- 黑木耳液体发酵研究进展
- 2024年
- 黑木耳是一种公认的高价值药食两用菌。液体发酵技术生产周期短、效率高、产量大、品质稳定,是开发利用黑木耳资源的重要途径。近年来,黑木耳液体发酵技术的开发与应用取得了较大进展。本文对黑木耳液体菌种和液体发酵及其发酵产物方法、多糖的提取及应用进行综述,为黑木耳液体发酵的进一步开发提供理论基础。
- 王欣宇林花刁春妍安然王怀志车成来
- 关键词：黑木耳液体发酵发酵产物多糖
- 利用EMS筛选豆科模式植物百脉根的根瘤突变体及突变部位被引量：2
- 2016年
- 豆科植物百脉根是研究共生固氮体系的模式植物之一,被根瘤菌感染后形成根瘤,根瘤菌固定氮素变换成铵态氮,植物利用铵态氮进行营养生长,而根瘤菌利用植物供给的碳酸同化产物为能源。为获得根瘤的成熟、维持的基因,本研究利用化学诱变试剂EMS处理百脉根MG-20得到多种突变体,筛选根瘤成熟、维持有异常的突变植株,利用SSR标记和dCAPS标记进行基因定位。结果表明:约10万M2百脉根植株中获得nup85突变体2株,nup133突变体4株,pollux突变体6株,ccamk、symrk、castor、nin、nfr1、nfr5突变体各1株等不结瘤突变体(Nod^-)18株;结无效根瘤突变体(Fix^-)6株并确定了突变体的突变部位。
- 车成来金龙哲林花王霞王欣宇李永一
- 关键词：豆科植物百脉根突变体根瘤突变基因
- 长白山黑木耳多糖冲剂的制备工艺研究
- 2024年
- 用单因素设计来考察影响干法制粒的因素,筛选出合适的参数范围,然后采用正交测试设计,具体考察其工艺参数,最终优选制粒工艺参数为:挤压压力20 MPa、挤压转速10 rpm、供料速度14 rpm。结果表明:该技术可以使成型率约为50%~60%,技术具有合理性和可行性。
- 林花王欣宇王霞张玉姣叶强宋洪花车成来
- 关键词：冲剂干法制粒
- 竹茹中苜蓿素含量的测定被引量：2
- 2021年
- 本文利用高效液相色谱技术对提取分离得到的苜蓿素进行含量测定,为竹茹中苜蓿素的含量测定提供参考依据。采用95%乙醇对竹茹进行浸泡提取,将提取后的浸膏溶于一定量的蒸馏水,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取。利用HPLC法测定竹茹乙酸乙酯萃取物中苜蓿素的含量。结果显示,苜蓿素在50.0~350.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,为Y=36009x-44332(R^(2)=0.9995),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%(n=6),加样回收率为97.98%(RSD=0.60%)。测得竹茹中乙醇提取物中苜蓿素的含量为6.73mg·g^(-1),竹茹中苜蓿素的含量为0.0064%。利用高效液相色谱技术测定竹茹中苜蓿素的含量测定,该方法准确可靠,重复性好,可为竹茹中苜蓿素的含量测定提供数据参考,为竹茹的进一步研究奠定基础。
- 林花王欣宇金龙哲王宇辉刁春研安然王怀志车成来
- 关键词：竹茹苜蓿素高效液相色谱法
- 碱水超声法提取二醇型人参皂苷工艺研究
- 2022年
- 目的:比较超声碱水提取人参皂苷方法与传统用蒸馏水和甲醇提取人参皂苷方法的不同,研究超声碱水提取人参皂苷的优势,寻找最佳实验条件,从而得到能获取最高提取率的超声碱水提取方法。方法:提取时采用超声碱水提取方法,实验分为五个变量,分别为提取温度、碱水pH值、提取时间、超声功率、料液比;每个变量设置三个梯度,设置单因素试验分别考察,共11组实验。实验以提取温度35℃,提取时间40 min,提取功率120 W,pH值13,料液比1∶10为对照组。提取时采用超声波清洗器,通过单因素实验分别获得五个最佳实验条件,从而确定最佳工艺方案。确定最佳工艺方案后,按最佳工艺方案里的实验条件进行试验。超声甲醇提取和蒸馏水提取时,除提取所用溶剂不同外,提取时间、料液比、pH值、温度、提取功率均与超声碱水提取人参皂苷方法的对照组一致。分析时采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱条件:色谱柱选用Hypersil Gold C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)测定13组实验的人参皂苷的含量,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水(B),流速为1 mL/min,检测波长为203 nm。结果:十一组超声碱水提取人参皂苷总提取率分别为:当料液比1∶10时,0.363%;1∶15时,0.303%;1∶20时,0.339%。提取温度20℃时,0.374%;35℃时,0.303%;50℃时,0.309%。提取时间20 min时,0.338%;60 min时,303%;50 min时,0.338%。超声功率80 W时,0.284%;120 W时,0.303%;160 W时,0.312%。溶剂pH值9时,0.316%;pH值11时,0.303%;pH值13时,0.627%。超声蒸馏水提取的总提取率为167%;超声甲醇提取的总提取率为0.196%。结论:通过进行单因素考察实验,设置十一组实验,运用超声波清洗器提取,高效液相进行分析,通过计算提取率,可以得出超声碱水提取人参皂苷的最佳实验条件为20℃、pH值13、160 W、20 min、料液比1∶10。通过超声碱水提取人参皂苷与传统提取人参皂苷提取率相比,超声碱水提取
- 林花王欣宇金龙哲王宇辉刁春妍安然武文彬车成来
- 关键词：人参皂苷单因素实验提取率
- 刺五加果生物活性及其应用进展被引量：2
- 2023年
- 本文对刺五加果生物活性、质量评价方法、提取方法进行综述,并对刺五加果的产品以及综合利用进行展望。
- 王欣宇林花刁春妍安然王怀志车成来
- 关键词：生物活性
- 二醇型人参皂苷HPLC含量测定研究
- 2022年
- 本文利用HPLC法测定人参中二醇型人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd的含量。采用HPLC法,在检测波长为203nm、柱温40℃时进行检测,得到4种人参皂苷的标准曲线,进行方法学考察包括线性关系、稳定性试验、精密度试验、回收率试验、重复性试验,根据峰面积计算4种人参皂苷的浓度和含量。结果表明:得到4种人参皂苷的标准曲线及其线性回归方程,说明4种人参皂苷线性关系良好;经测定含量为Rb10.522%,Rc 0.679%,Rb20.864%,Rd 0.177%。HPLC法测定人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd的含量,能够使4种人参皂苷得到很好的分离,此法准确、有效、经济、简便,并且具有良好的重复性和稳定性,此法能够对人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd进行含量测定。
- 林花王欣宇金龙哲刁春研安然武文琳车成来
- 关键词：人参皂苷高效液相色谱法
