金龙哲
- 作品数：20 被引量：96H指数：6
- 供职机构：延边朝鲜族自治州农业科学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学医药卫生理学更多>>
- 延边地区松茸中重金属及有害元素含量分析及健康风险评估
- 2022年
- 对延边地区12批松茸样品中重金属及有害元素铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)进行测定,并对松茸药食两用健康风险进行评估。方法:松茸样品制备采用微波消解法,测定采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,健康风险评估方法分别采用“中药有害物质限量制定指导原则”中的重金属及有害元素最大限量法和靶标危害系数法。结果:铅、砷在0~20 ng/mL,镉在0~10 ng/mL,铜0~500 ng/mL,汞0~5 ng/mL范围内与各自CPS比值呈良好的线性关系,r均为0.9999,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均<5%,平均加样回收率结果:铅、砷、镉、汞、铜的平均回收率分别为98.62%、97.12%、96.04%、87.88%、98.85%,RSD分别为1.99%、2.52%、2.34%、4.69%、0.97%。12批松茸样品中铅、砷、镉、铜、汞的平均值分别为0.83、0.42、0.89、31.28、0.075 mg/kg。通过重金属及有害元素最大限量法计算L镉为1.06 mg/kg, L铜为596.17 mg/kg。松茸中5种重金属的成人和儿童的THQ总值为0.066860,CR总值为0.057148。结论:12批松茸重金属及有害元素最大限量理论值进行风险评结果为铜的测定值虽然超过限度值,仍然处于低风险,不会威胁健康。THQ总值均高于标准值,表明以上5种有害元素对暴露人群存在一定的健康危害,THQ主要危害来源于As,其次是Cd和Cu。成人和儿童的CR总值均低于阈值,松茸不存在潜在的致癌影响。
- 王欣宇林花金龙哲王宇辉陈健龙刘汇车成来
- 关键词：松茸重金属及有害元素ICP-MS风险评估
- 桂皮总黄酮的纯化工艺及其抗氧化性研究被引量：9
- 2018年
- 探索大孔吸附树脂纯化桂皮总黄酮的工艺条件及其体外抗氧化活性。以总黄酮的吸附量、吸附率及解吸量、解吸率为考察指标,采用单因素实验对桂皮总黄酮的纯化工艺进行考察;采用分光光度法探索了桂皮总黄酮对DPPH·的清除活性。研究结果表明,LSA-21型大孔吸附树脂对桂皮总黄酮纯化的较佳工艺为:提取液总黄酮质量浓度为0.7 mg/mL,桂皮提取液的上样体积与树脂质量之比(mL:mg)为12:1,吸附流速控制为1.0 mL/min,解吸液为50%乙醇水溶液,解吸流速控制为1.5 mL/min,解吸液体积与树脂质量之比(mL:mg)为8∶1。在上述纯化工艺条件下,桂皮提取液经LSA-21型大孔吸附树脂纯化后,干浸膏中总黄酮含量由18.74%提高到43.77%,桂皮采用石油醚脱脂后,干浸膏中总黄酮含量可以提高到48.97%。体外抗氧化活性的实验结果表明,桂皮总黄酮对DPPH·具有清除活性,而且随着质量浓度的增加,清除活性明显增强。研究结果为桂皮的进一步开发利用提供了依据。
- 王晓林金龙哲钟方丽于硕
- 关键词：桂皮总黄酮大孔吸附树脂抗氧化
- 桔梗茎总黄酮的纯化工艺及其抗氧化性研究被引量：6
- 2019年
- 为探索大孔吸附树脂纯化桔梗茎总黄酮的工艺条件及其体外抗氧化活性,以总黄酮的比吸附量、吸附率及比洗脱量、洗脱率为考察指标,采用单因素试验对桔梗茎总黄酮的纯化工艺进行考察;采用分光光度法探索了桔梗茎总黄酮对DPPH·、亚硝酸盐、ABTS阳离子自由基、·OH的清除活性。结果表明,桔梗茎总黄酮纯化的较佳工艺条件为:桔梗茎浸提液采用石油醚脱脂,控制其总黄酮质量浓度1.1 mg/mL,桔梗茎浸提液的上柱体积与树脂质量比6∶1(mL/mg),吸附流速控制1.0 mL/min,洗脱液为70%乙醇水溶液,洗脱流速控制2.0 mL/min,洗脱液体积与树脂质量比7∶1(mL/mg)。在此纯化条件下,LX-36型树脂对桔梗茎总黄酮的比吸附量平均为5.933 mg/g、吸附率平均为89.89%,比洗脱量平均为5.627 mg/g、洗脱率平均为94.83%,干浸膏中总黄酮含量由6.35%提高到40%以上。研究结果表明,桔梗茎总黄酮对DPPH·、亚硝酸盐、ABTS阳离子自由基、·OH均具有清除活性,而且均随着其质量浓度的增加,清除活性均逐渐增强。该结果为桔梗茎的进一步开发利用提供了依据。
- 王晓林金龙哲钟方丽吕彦宏
- 关键词：总黄酮大孔吸附树脂抗氧化
- 气相色谱法测定刺玫果总黄酮中大孔树脂残留物被引量：1
- 2017年
- 建立刺玫果总黄酮中大孔树脂残留物的测定方法。采用顶空气相色谱法测定刺玫果总黄酮中大孔树脂残留物的质量浓度,色谱柱为Rtx-wax石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);柱温为程序升温(起始温度为70℃,保持21 min,以30℃·min^(-1)升温至200℃,保持6 min);进样口温度220℃;检测器温度260℃;用二甲亚砜作溶剂,以氮气为载气,氢气为燃气,空气为助燃气。试验结果表明,正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、苯乙烯和对二乙基苯6种大孔树脂残留物分离度良好,其峰面积与质量浓度在各自的浓度范围内呈良好的线性关系,各有机溶剂的最低检测限分别为苯0.19 ng/m L、甲苯0.36 ng/m L、对二甲苯0.37 ng/m L、苯乙烯0.33 ng/m L、对二乙基苯0.40 ng/m L以及正己烷0.27 ng/m L,精密度RSD均小于3%,3个浓度的加标回收率平均在98.19%~101.49%之间。结果说明试验建立的顶空气相色谱法精密度高、准确可靠、重现性良好,适用于刺玫果总黄酮中大孔树脂中残留物的含量测定。
- 王晓林金龙哲钟方丽马贺
- 关键词：刺玫果总黄酮大孔吸附树脂顶空气相色谱法
- 东北斜纤孔菌的药理作用及量子共振分析研究
- 2016年
- 东北斜纤孔菌是一种具有很高药用价值、应用前景广泛的药用真菌，尤其对各种癌症、心脏病、糖尿病、艾滋病有很好的疗效。本文利用超高灵敏的微弱磁场测定装置来分析东北斜纤孔菌对人体的有效值。
- 林花金龙哲王霞车成来王宇辉
- 长白山有机灵芝孢子粉的破壁技术及应用展望
- 2017年
- 根据多种破壁方法的实验研究，本文对灵芝孢子粉破壁技术的主要方法进行了综述．目前，国内外多以物理法、机械法及相互结合的方法对灵芝孢子粉进行破壁，灵芝孢子粉破壁技术市场上形式多样，为灵芝破壁孢子粉的生产加工提供了基础资料．
- 王欣宇林花车成来王霞王宇辉玄东哲金龙哲
- 关键词：灵芝孢子粉破壁技术物理法
- 大孔吸附树脂纯化桔梗茎总黄酮工艺及其抗氧化性被引量：5
- 2017年
- 以桔梗茎为试材,采用单因素试验及正交实验方法,以总黄酮吸附率、解吸率为考察指标,研究了LSA-21型大孔吸附树脂纯化桔梗茎总黄酮的工艺条件及其体外抗氧化性。结果表明:桔梗茎总黄酮的最佳纯化工艺条件为样品液生药浓度0.06g·mL^(-1),样品液体积与树脂质量比值20.0mL·g^(-1),振荡吸附时间4.5h,70%乙醇溶液为洗脱剂,解吸液体积与树脂质量比值为27.5mL·g^(-1),振摇解吸时间3.5h,此条件下,桔梗茎浸膏中总黄酮的含量由6.37%提高到14.02%。桔梗茎总黄酮样品液对DPPH·及·OH具有较强的清除能力,而且其清除活性随桔梗茎总黄酮样品液质量浓度的增加而逐渐增强。
- 王晓林金龙哲钟方丽薛健飞贾佳佳
- 关键词：总黄酮大孔吸附树脂纯化抗氧化
- 食品中敌菌灵残留量的HPLC测定方法研究被引量：7
- 2007年
- 建立了一套较为完善的检测食品中农药敌菌灵残留量的高效液相色谱外标法。采用乙腈-水溶液为流动相,流速1.0ml/min。于250nm用紫外检测器进行检测。其重复测定结果的RSD在2.60%～4.80%范围内,回收率在90.50%～103.66%范围内。本方法适用于蔬菜和原粮中敌菌灵农药残留量的测定。
- 李健刘宁陈平姚微金龙哲
- 关键词：农药敌菌灵残留量高效液相色谱法
- 聚酰胺纯化刺玫果总黄酮的工艺研究被引量：8
- 2017年
- 探索聚酰胺动态吸附-解吸纯化刺玫果总黄酮的工艺条件.以总黄酮的比吸附量、吸附率及比解吸量、解吸率为考察指标,通过单因素实验对刺玫果总黄酮的纯化工艺进行优化.结果表明聚酰胺纯化刺玫果总黄酮的最佳工艺条件:上样液总黄酮的质量浓度为0.9 mg/mL、上样量为19.5 mL/g(上样液体积/聚酰胺质量)、上样液的pH值为2~4、吸附流速为1.5~2.0 mL/min、解吸液为70%乙醇水溶液、解吸流速为1.0~1.5 mL/min、解吸液的pH值为8~9、解吸液用量为12 mL/g(解吸液体积/聚酰胺质量).在上述纯化条件下,聚酰胺对刺玫果总黄酮的比吸附量平均为11.16 mg/g、比解吸量平均为10.20 mg/g、解吸率平均为91.40%,干浸膏中总黄酮含量由26.32%提高到75%以上.研究结果为刺玫果的深入开发提供了依据.
- 王晓林金龙哲钟方丽杨文楷
- 关键词：刺玫果总黄酮聚酰胺纯化工艺
- 利用EMS筛选豆科模式植物百脉根的根瘤突变体及突变部位被引量：2
- 2016年
- 豆科植物百脉根是研究共生固氮体系的模式植物之一,被根瘤菌感染后形成根瘤,根瘤菌固定氮素变换成铵态氮,植物利用铵态氮进行营养生长,而根瘤菌利用植物供给的碳酸同化产物为能源。为获得根瘤的成熟、维持的基因,本研究利用化学诱变试剂EMS处理百脉根MG-20得到多种突变体,筛选根瘤成熟、维持有异常的突变植株,利用SSR标记和dCAPS标记进行基因定位。结果表明:约10万M2百脉根植株中获得nup85突变体2株,nup133突变体4株,pollux突变体6株,ccamk、symrk、castor、nin、nfr1、nfr5突变体各1株等不结瘤突变体(Nod^-)18株;结无效根瘤突变体(Fix^-)6株并确定了突变体的突变部位。
- 车成来金龙哲林花王霞王欣宇李永一
- 关键词：豆科植物百脉根突变体根瘤突变基因
