薛瑾
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
- 供职机构：同济大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 釉基质蛋白与不同化学方式联合处理根面对牙周膜细胞附着、增殖的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:观察釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)与不同的化学方式联合处理牙周炎患牙根面后对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)附着和增殖的影响,为牙周炎患牙体外牙周组织构建奠定基础。方法:收集因晚期牙周炎拔除的患牙60个,经刮治和根面平整后,制备5 mm×5 mm×1 mm大小的根片并随即分成3组,分别用20 g/L盐酸四环素、240 g/L EDTA、生理盐水(对照组)处理3 min后,再使用100μg/mL EMPs处理2 h。人PDLCs体外培养后接种于各组根片并于24 h后在扫描电镜下、HE染色观察细胞的附着状况,分别在1、3、5、7 d用CCK-8试剂盒检测细胞的增殖,并对数据进行双因素方差分析,检测水准α=0.05。结果:两实验组采用化学处理与EMPs联合应用后,PDLCs在根片上的附着良好,可见细胞间大量丝状伪足相连,HE染色显示细胞沿根片呈连续排列,优于单纯使用EMPs的对照组。接种第3天开始,240 g/LEDTA+EMPs组的细胞量,比对照组有显著增多(P(0.05),接种第5天开始,20 g/L盐酸四环素+EMPs组的细胞量比对照组有显著增多(P(0.05),而两实验组之间无显著性差异。结论:EMPs与不同化学处理方式联合处理牙周炎患牙根面相比,单纯使用EMPs更有利于PDLCs在根面的附着和增殖,而240 g/L EDTA与EMPs配伍使用有助于PDLCs在根面的早期增殖。
- 薛瑾刘宏伟
- 关键词：釉基质蛋白牙周膜细胞根面处理增殖
