刘宏伟
- 作品数：184 被引量：854H指数：14
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学建筑科学更多>>
- 两种细胞膜片对牙生物性种植体牙周再生影响的动物实验被引量：5
- 2014年
- 目的 应用牙周膜细胞（periodontal ligament cells,PDLC）膜片、骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSC）膜片与自体牙根体外构建牙生物性种植体,研究构建具有新生牙周组织支持的生物性牙根的可行性.方法 拔除2只比格犬下颌两侧双尖牙制作缺牙区,将比格犬自体牙根预备成近似圆柱状.培养犬第3代PDLC和BMSC成细胞膜片,体外将PDLC和BMSC膜片单独或共同包裹于牙根表面构建自体牙根种植体,将种植体分为4组：①双膜片组（每只犬2颗）,将PDLC、BMSC先后包裹于同一牙根表面;②PDLC膜片组（每只犬2颗）,将PDLC单膜片包裹于牙根表面;③BMSC膜片组（每只犬2颗）,将BMSC单膜片包裹于牙根表面;④无膜片组（空白对照组）（每只犬1颗）,无膜片牙根.制作缺牙区手术8周后,将种植体植入自体缺牙区牙槽嵴,12周时取材制作石蜡切片行HE和Masson三色染色,观察各组切片的组织学结果.结果 PDLC膜片组种植体根面可见包括牙骨质、牙周膜及牙槽骨的牙周组织样结构,其中可见类似牙周穿通纤维样组织垂直插入根面及骨面;双膜片组种植体和BMSC膜片组种植体根面多为骨性结合;空白对照组亦未见牙周组织样结构形成.结论 PDLC膜片能促进牙生物性种植体的牙周再生,可部分再生出包括牙骨质、牙周膜和牙槽骨的复杂牙周组织.
- 孙传明刘宏伟
- 关键词：牙种植体牙周膜细胞
- 体外培养的人牙囊细胞矿化相关标志物的表达被引量：1
- 2005年
- 目的体外培养人牙囊细胞,探讨牙囊细胞是否具成骨、成牙骨质细胞表型特征,是否可作为牙骨质再生的种子细胞。方法酶消化联合组织块法获得人牙囊细胞,免疫酶细胞化学染色技术检测其Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、骨桥蛋白、骨粘连蛋白的表达,RT-PCR技术检测细胞的骨涎蛋白、骨钙素、碱性磷酸酶的表达。矿化诱导并连续培养牙囊细胞,行Vonkossa染色检测体外矿化形成情况。结果免疫组化结果:牙囊细胞中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、骨桥蛋白、骨粘连蛋白呈不同程度的阳性表达;RT-PCR结果显示骨涎蛋白、骨钙素、碱性磷酸酶表达。经矿化诱导后的牙囊细胞在20d时可形成矿化结节,vonKossa染色阳性。结论牙囊细胞具有成骨细胞、成牙骨质细胞的部分特性,体外培养的人牙囊细胞具有分泌合成矿化组织的能力,可试将其作为牙周组织再生的种子细胞。
- 王浈刘宏伟金岩刘源刘兰宁
- 关键词：牙囊细胞体外培养免疫细胞化学反转录聚合酶链反应
- 深冷冻对人异体牙根免疫原性影响的研究
- 2011年
- 目的:研究深冷冻对人同种异体牙根免疫原性的影响。方法:制作人同种异体牙根粉,随机分为深冷冻与未深冷冻两组。用Alamar Blue法检测两种牙根粉与淋巴细胞共培养时对淋巴细胞生长增殖的影响,并进一步用ELISA法测定两种牙根粉刺激淋巴细胞产生人IFN-γ的情况。结果:Alamar Blue法检测到深冷冻组、未深冷冻组与淋巴细胞共培养对淋巴细胞增殖的影响无统计学意义(P>0.05),ELISA法定量检测人IFN-γ表明未深冷冻组刺激淋巴细胞分泌IFN-γ的量高于深冷冻组。结论:人同种异体牙根免疫原性弱,而深冷冻法进一步降低了人同种异体牙根的免疫原性。
- 刘轶洋刘宏伟任谞挺
- 关键词：免疫原性淋巴细胞
- 影响老年充血性心力衰竭患者血清CA125的相关因素分析被引量：12
- 2011年
- 目的探讨老年冠心病慢性充血性心力衰竭（CHF）患者血清CA125水平与心功能等相关因素之间的关系。方法测定178例老年冠心病CHF患者血清肿瘤标志物CA125、癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）、CA199、CA15—3、CA724以及肝肾功能和N末端脑钠肽（NT-proBNP）；超声心动图测定二尖瓣舒张早期E峰最大流速（Ve）、舒张晚期A峰最大流速（Va）、Ve／Va、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF）、左心室射血时间。所有患者根据NYHA分为Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级3组；统计其胸腔积液、外周水肿、心房颤动的发生率。结果（1）178例患者中血清CA125≤35U／m191例，CA125中位数9．9（3．4～33．7）U／ml；〉35U／m187例，中位数64．4（20．2—462．1）U／ml。CA125〉35U／ml组NYHA心功能Ⅲ＋Ⅳ级82例，Ⅰ＋Ⅱ级5例；≤35U／ml组Ⅲ＋Ⅳ级7例，Ⅰ＋Ⅱ级84例，组间心功能差异有统计学意义（X^2=133．3，P〈0．001）。CA125增高组胸腔积液、心房颤动、外周水肿的发生率高于CA125≤35U／ml组[32．2％（28／87）、5．5％（5／91），51．7％（45／87）、9．9％（9／91），78．2％（68／87）、19．8％（18／91），P均〈0．01]，NT—proBNP、LVESD、LVEF、左心室射血时间比较差异均有统计学意义[2524．0（104．0～19308．0）、356．0（32．0—5201．1）ng／L，35（27—55）、32（26—53）mm，49％（23％-66％）、59％（42％～69％），268（210～312）、290（260～340）ms，P均〈0．05]。（2）直线回归显示：血清CA125与血浆NT—proBNP、尿素氮呈正相关（r=0．3326、P=0．002，r=0．3430、P=0．002），与LVEF、左心室射血时间呈负相关（r=-0．3016、P=0．006，r=-0．3336、P=0．004）。结论老年冠心病CHF患者血清CA125随着心功能分级恶化而升高，并且与血浆NT-proBNP水平、LVEF、左心室射血时间以及有无胸腔�
- 马锦玲刘宏伟程友琴
- 关键词：充血性心力衰竭CA125N末端脑钠肽
- 主动脉球囊反搏成功抢救高龄老人急性心肌缺血并心源性休克一例
- 2007年
- 张璐刘宏伟朱平
- 关键词：主动脉球囊反搏急性心肌缺血心源性休克高龄老人硝酸甘油片心前区
- 骨髓单核细胞移植治疗兔心肌梗死的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨骨髓单核细胞移植对兔心肌梗死(MI)的治疗作用。方法:将20只新西兰白兔采用结扎左冠状动脉前室间支(前降支)的方法制作MI模型,随机分为移植组和对照组,移植组(n=10),MI后7～10天,抽取骨髓3～5ml,分离单核细胞(MNC),用5溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)标记,然后剖胸将细胞移植至梗死区,对照组(n=10)注射等量等渗盐水。MI后1周及5周采用超声心动图(UCG)检查其心功能变化,5周时作血流动力学测定,取心肌作免疫组化鉴定。结果:MI后5周,移植组左心室射血分数(EF)与1周时相比无明显变化,对照组显著下降。5周时移植组左心室舒张末压(LVEDP)、+dp/dtmax和-dp/dtmax与对照组相比均有显著变化。移植组在MI区均发现有Brdu标记的阳性细胞。梗死区血管密度明显高于对照组,但未发现有新生的平滑肌细胞及心肌细胞。结论:骨髓单核细胞移植治疗MI,能通过促进梗死区血管新生,避免心功能恶化,但在改善心功能方面的作用有限。
- 刘宏伟盖鲁粤张端珍金琴花董蔚
- 关键词：骨髓干细胞心肌梗死
- 骨髓基质细胞的成骨性分化被引量：1
- 2005年
- 骨髓基质细胞具有多分化潜能,取材简便,来源丰富,被较多应用于组织工程研究,其中包括骨组织工程和牙周组织工程等,该文从骨髓基质细胞概述及其生物学特性、成骨潜能、成牙骨质潜能等方面作一综述。
- 涂小丽刘宏伟
- 关键词：骨髓基质细胞成骨分化生物学特性
- 粒细胞集落刺激因子治疗心肌梗死
- 2005年
- 粒细胞集落刺激因子治疗心肌梗死,能动员骨髓干细胞迁移至梗死部位,并分化为心肌细胞、平滑肌细胞、血管内皮细胞,从而减少梗死面积,改善心脏功能,但动物实验结果仍存在着矛盾,临床应用的有效性和安全性还需进一步探讨。
- 刘宏伟盖鲁粤
- 关键词：粒细胞集落刺激因子心肌梗死梗死部位动员平滑肌细胞骨髓干细胞
- 高龄患者极晚期支架内血栓二例被引量：1
- 2012年
- 病例1:患者男,85岁,因'发作性胸闷19年余,加重2 h'于2010年1月31日入院.19年前出现劳累后胸闷在我院诊断为'冠心病',长期口服药物治疗.2006年11月症状加重住院,行冠状动脉造影,提示前降支近段弥漫性狭窄80%,远段弥漫性狭窄75%,分别植入2枚支架(西罗莫司药物涂层支架Cypher,3.0 mm×28 mm、2.5 mm×33 mm),术后正规双联抗血小板治疗1年以上,改为口服阿司匹林100 mg每日1次,坚持规范冠心病二级防治.
- 刘宏伟吴雪萍朱平杨庭树
- 关键词：支架内血栓ADP双联抗血小板治疗氯吡格雷抵抗支架血栓右冠状动脉
- 犬牙周膜干细胞体外分离培养和鉴定的实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的体外分离培养犬牙周膜干细胞,并对其进行生物学鉴定。方法采用有限稀释法进行犬牙周膜细胞克隆筛选,获得单细胞克隆来源细胞,检测其克隆形成率,并采用免疫组织化学染色、碱性磷酸酶染色、苏木精-伊红染色以及生长因子分化诱导等方法观察其生物学特性。结果1)克隆化分离培养的犬牙周膜干细胞呈集落状生长,增殖快,克隆形成率为0.95%。2)苏木精-伊红染色见细胞呈成纤维样,体积小、核大,有较多的双核细胞。3)碱性磷酸酶染色阳性。4)细胞表型组化鉴定波形丝蛋白、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原阳性,间充质干细胞表面标志STRO-1染色阳性,角蛋白染色阴性。5)在含β-磷酸甘油钠、维生素C、地塞米松的矿化液中,细胞被诱导分化为成骨细胞,碱性磷酸酶活性增强,Ⅲ型胶原染色阴性,能形成矿化结节,细胞表达成骨细胞特异的骨涎蛋白,在含β-羟基乙醇的培养液中,被诱导分化为神经细胞样细胞。结论克隆化分离培养的犬牙周膜干细胞具有很强的克隆形成能力,具有间充质干细胞表型和多向分化潜能。
- 常秀梅刘宏伟金岩刘源贺慧霞
- 关键词：牙周膜干细胞
