陈明星
- 作品数：5 被引量：42H指数：4
- 供职机构：衢州市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抚触对早产儿营养、免疫及发育状态的影响研究被引量：18
- 2016年
- 目的观察及研究抚触对早产儿营养、免疫及发育状态的影响程度。方法选取2013年6月-2015年2月本院的58例早产儿为研究对象,将其随机分为对照组(常规干预组)29例和干预组(常规干预加抚触组)29例,然后将两组干预前与干预后不同时期的营养、免疫及发育状态相关指标进行比较。结果干预前两组早产儿的营养、免疫及发育状态相关指标差异均无统计学意义(均P>0.05);而干预后不同时期干预组的评估结果均明显好于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论抚触对早产儿营养、免疫及发育状态的影响相对积极,可有效改善患儿的综合机体状态。
- 陈明星郑大江
- 关键词：抚触早产儿营养状态免疫状态
- 过敏性紫癜患儿外周血淋巴细胞活化基因-3、叉头样转录因子3信使核糖核酸表达与疾病严重程度的相关性分析被引量：5
- 2022年
- 目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿外周血中淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)、叉头样转录因子3(Foxp3)信使核糖核酸(mRNA)水平与疾病严重程度的相关性。方法选取2018年11月—2020年11月在衢州市人民医院收治的HSP患儿106例为研究组。将患儿主要症状和次要症状作为评价指标进行积分,依据总积分值将患儿分为轻度组(41例)、中度组(34例)、重度组(31例)。同期选取与研究组年龄、性别相对应的健康儿童106例作为对照组,酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血血清中LAG-3水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)检测外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA水平;比较轻度组、中度组、重度组HSP症状总积分值;利用Pearson法分析血清LAG-3水平、Foxp3mRNA水平与HSP症状总积分值的相关性、LAG-3水平与Foxp3 mRNA水平的相关性。结果HSP患儿血清中LAG-3水平和外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA水平明显低于对照组(P<0.05),且随着病情程度加重,二者水平均逐渐降低(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组HSP症状总积分值依次升高,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。血清LAG-3水平与HSP症状总积分值呈负相关关系(r=-0.632,P<0.05),单个核细胞中Foxp3 mRNA水平与HSP症状总积分值呈负相关关系(r=-0.688,P<0.05),血清LAG-3水平与单个核细胞中Foxp3 mRNA水平呈正相关关系(r=0.595,P<0.05)。结论HSP患儿出现外周血血清中LAG-3水平和外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA水平降低现象,通过监测二者水平有助于评估病情严重程度。
- 应琴周素雅章幽芳陈明星
- 关键词：过敏性紫癜外周血疾病严重程度
- 吸入用布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘憋型肺炎患儿的效果观察被引量：10
- 2016年
- 目的观察吸入用布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘憋型肺炎患儿的临床效果和安全性。方法将80例喘憋型肺炎患儿,按随机数字表法分为观察组(n=42)和对照组(n=38),对照组患儿给予抗细菌感染治疗、抗病毒治疗、对症治疗等为一般治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵气雾剂治疗,观察2组患儿治疗前后症状和相关体征持续时间对比情况、临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组在症状和相关体征持续时间上明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿总有效率(95.24%)明显高于对照组(78.95%,P<0.05);2组患儿治疗后均有腹泻、头痛、恶心呕吐等不良反应症状发生,但观察组为4.76%,明显低于对照组23.68%(P<0.05)。结论在一般治疗的基础上联合应用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂能提高喘憋型肺炎患儿的治疗效果,能更快速的改善肺炎患儿的症状。
- 陈明星郑大江周晓兵郑雪辉
- 糖皮质激素和丙种球蛋白治疗川崎病对照分析被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨糖皮质激素(GCS)在川崎病(Kawasaki disease,KD)患儿治疗中的应用。方法:回顾性分析GCS加阿司匹林治疗22例KD住院患儿(A组)的临床资料;选择同期人血丙种球蛋白(IVIG)加阿司匹林治疗KD住院患儿22例(B组),对照两组疗效及冠状动脉受损情况。结果:两组热退时间、炎症指标恢复情况、冠状动脉病变发生率差异均无统计学意义。结论:GCS加阿司匹林治疗KD并无不妥,经济且安全有效。
- 郑雪辉陈明星
- 关键词：川崎病糖皮质激素丙种球蛋白冠状动脉病变
- 衢州市早产儿早期发生营养性缺铁性贫血的随访调查被引量：5
- 2017年
- 目的对衢州市早产儿早期发生营养性贫血(IDA)的状况进行随访调查,研究其发生的原因和趋势,提出对策。方法选取2013年2月-2014年1月在该地区医院出生的270例早产儿作为研究对象,分为0~1岁组(108例),1~2岁组(90例),2~3岁组(72例)。分析早产儿调查问卷结果和贫血程度,使用小细胞低色素性改变、铁代谢指标改变对早产儿的IDA检出情况进行分析。结果 3组家庭收入对比差异无统计学意义(P>0.05);3组饮食行为比较差异均有统计学意义(均P<0.05);在出生胎龄、喂养方式方面,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组小细胞低色素性改变差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组铁代谢指标改变差异均有统计学意义(均P<0.05)。结合血红蛋白检查结果,0~1岁组和1~2岁组比较,贫血程度分布差异无统计学意义(P>0.05);1~2岁组和2~3组比较,贫血程度分布差异较小,差异无统计学意义(P>0.05);2~3岁组和0~1岁组比较,贫血程度分布差异较大,差异具有统计学意义(P>0.05)。单因素分析结果显示,年龄、添加辅食等与早产儿贫血严重程度有关,差异有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,贫血严重程度与疾病史、出生体重相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早产儿早期营养性缺铁性贫血多见于1~2岁的早产儿,主要病因是疾病史和早产儿出生体重,临床及家长应根据患儿缺铁情况在3岁前进行治疗和补充,以便提高早产儿生存质量,避免影响早产儿生长发育,导致其智力缺陷或身体发育不良。
- 陈明星郑大江周晓兵
- 关键词：早产儿营养性缺铁性贫血血红蛋白
