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刘卓

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:贵州大学药学院更多>>
发文基金:贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇硼酸
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶-2
  • 1篇吡啶-3
  • 1篇硝基
  • 1篇吗啉
  • 1篇甲基
  • 1篇二氟
  • 1篇二氟甲氧基
  • 1篇二甲基
  • 1篇二甲基-4
  • 1篇氟苯
  • 1篇苯硼酸
  • 1篇

机构

  • 3篇贵州大学
  • 1篇贵州省发酵工...

作者

  • 3篇黄筑艳
  • 3篇赵春深
  • 3篇刘卓
  • 2篇余明
  • 1篇周志旭
  • 1篇赵煜
  • 1篇凌志新
  • 1篇杨芳芳

传媒

  • 3篇化学试剂

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2-二氟甲基-5-氟苯硼酸的合成
2016年
以2-溴-4-氟苯甲醛为起始原料,经过二氟甲基化、硼酸基团取代溴两步反应制备重要有机中间体即标题化合物。目前此化合物的合成方法未见国内外文献报道,且该合成方法原料易得、成本低廉,反应总收率接近80%。
赵煜黄筑艳赵春深凌志新余明刘卓
6-((2R,6S)-2,6-二甲基吗啉代)吡啶-3-胺盐酸盐的合成被引量:1
2017年
标题化合物是一种重要的医药中间体,以(2R,6S)-2,6-二甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基)吗啉为起始原料,经与Pd/C、氢气和二碳酸二叔丁酯体系反应以及氯化氢乙醇脱Boc保护两步反应制备可得。该合成方法成本低廉、反应条件温和、操作简便、副反应少、目标产物稳定,适合工业化生产,反应总收率为78.45%。
刘卓周志旭黄筑艳闫沛沛赵春深
间二氟甲氧基苯硼酸的合成
2016年
以间溴苯酚为起始原料经醚化、硼酸基取代两步反应,合成了目标化合物。目前此化合物的合成方法未见国内外文献报道,且该合成方法原料易得,成本低廉,反应条件温和,操作简便,副反应少,适合工业化生产,反应总收率62.7%。
余明黄筑艳赵春深韩科展杨芳芳刘卓
共1页<1>
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