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黄筑艳

作品数:89 被引量:242H指数:10
供职机构:贵州大学药学院更多>>
发文基金:贵州省科技厅社会发展攻关项目贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 60篇期刊文章
  • 25篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇理学
  • 17篇化学工程
  • 17篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 3篇金属学及工艺
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇吡啶
  • 10篇学成
  • 10篇化学成分
  • 10篇甲基
  • 8篇收率
  • 8篇总收率
  • 7篇硼酸
  • 7篇酰胺
  • 7篇
  • 6篇卤代
  • 6篇挥发油
  • 6篇甲酸
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇硝基
  • 5篇苯硼酸
  • 4篇氰基
  • 4篇重氮
  • 4篇重氮化
  • 4篇酰胺化

机构

  • 85篇贵州大学
  • 7篇中国科学院
  • 6篇贵州省发酵工...
  • 3篇贵阳中医学院
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇华南理工大学
  • 2篇贵州威门药业...
  • 1篇河北农业大学

作者

  • 86篇黄筑艳
  • 25篇刘力
  • 24篇乐意
  • 23篇赵春深
  • 18篇李焱
  • 17篇周志旭
  • 10篇季春
  • 8篇张振
  • 7篇张援虎
  • 5篇柴慧芳
  • 4篇李琴
  • 4篇孙瑶
  • 4篇凌志新
  • 3篇周岚
  • 3篇张吉明
  • 3篇赵延涛
  • 3篇刘卓
  • 2篇杜军
  • 2篇穆松林
  • 2篇李文芳

传媒

  • 8篇化学试剂
  • 7篇广州化工
  • 6篇时珍国医国药
  • 6篇化学研究与应...
  • 5篇广东化工
  • 3篇贵州化工
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇广州化学
  • 2篇化工高等教育
  • 2篇长春师范学院...
  • 1篇化工管理
  • 1篇腐蚀与防护
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇应用化工
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇材料保护
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇贵州大学学报...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 6篇2019
  • 8篇2018
  • 21篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
89 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-氯-2-碘-5-三氟甲基吡啶的合成
2015年
文章介绍了标题化合物的合成方法。以3-氯-2-羟基-5-三氟甲基吡啶为原料,与四丁基碘化铵、五氧化二磷经一步反应合成了目标化合物,并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成方法条件温和、操作简便,反应收率为43%。
熊莺黄筑艳凡明葛秋平张蕊李焱
关键词:五氧化二磷
青风藤化学成分的研究被引量:18
2008年
目的对青风藤化学成分进行分离、鉴定。方法利用硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,结合1H-NMR1、3C-NMR、EI-MS及理化常数鉴定结构。结果从青风藤95%乙醇提取物中分离鉴定6个化合物,分别鉴定为:青藤碱①、胡萝卜苷②、(-)-DL-syringaresinol③、syringaresinol-4,′4-′O-b is-β-D-glucoside④、syrin-gin⑤、(+)-syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside⑥。结论化合物4,5为首次从青风藤中分离鉴定。
班小红黄筑艳李焱周岚张吉明杨小生张援虎
关键词:青风藤化学成分
含二氟甲氧基苯硼酸类化合物的制备工艺研究
2022年
二氟甲氧基芳香硼酸类化合物是一种重要的药物中间体,已报道的合成方法收率较低且操作繁琐,不适合工业化生产。本文设计了一条新的合成路线,以取代苯酚为起始原料,经取代、水解等反应得到了目标化合物,产物结构经^(1)H NMR、MS、IR确证。该方法原料便宜易得、反应条件温和、操作简单且总收率较高。
石缘黄朋越陈俊江杨致松周志旭黄筑艳
关键词:二氟甲氧基
追风伞抗炎药理活性研究被引量:8
2013年
目的以抗炎药理活性为药效学指标,对苗药追风伞总提物及其各萃取层进行筛选研究,以确定追风伞抗炎活性的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法。结果追风伞总提物组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,其水层低剂量组有明显的抑制作用。结论追风伞具有良好的抗炎药理活性,其有效部位为水层。
谢海琴赵兵邓璐璐黄筑艳张援虎
关键词:抗炎药理活性
3-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯的合成研究
2019年
目标化合物是一种重要的医药化工中间体。对其合成路线进行设计,以5-溴-2-甲基吡啶为原料,经氮氧化、氰化、醇解反应得到目标化合物,并对合成路线进行优化,目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。该合成路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产,总收率为33. 7%。
邹国军赵庆平周志旭黄筑艳
气相色谱-质谱法测定香椿皮中脂溶性成分被引量:1
2012年
香椿皮样品经乙醇提取后用硅胶柱净化,所得洗脱液中脂溶性成分用气相色谱-质谱法分离和鉴定,用归一化法测定其相对含量。共鉴定出41种化学成分,其含量占总脂溶性成分峰面积的91.99%。主要脂溶性成分及其含量为萜烯类(36.58%)、烷烃类(31.70%)和脂肪酸类(21.95%)。
黄筑艳孙瑶张振
关键词:气相色谱-质谱法脂溶性成分
一种可用于检测水合肼的新型荧光探针化合物及其制备方法
本发明公开了可用于检测水合肼的新型荧光探针化合物及其制备方法。以2‑氨基吡啶为起始原料,经四步反应得到新型荧光探针化合物2‑(4‑(咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基‑乙炔基)苯亚甲基)丙二腈。经研究证明,该荧光探针化合物...
刘力黄超杨烁黄筑艳
文献传递
CF_(3)SO_(2)Na为氟源“一锅法”合成四个三氟甲基吡啶化合物
2022年
从原料价廉易得、反应条件温和、后处理简洁和产率较高的原则出发,设计了一条制备三氟甲基吡啶化合物的优化合成路线。以CF_(3)SO_(2)Na为CF_(3)源,在叔丁基过氧化氢(TBHP)作用下,在吡啶不同位点引入三氟甲基,得到了一系列目标化合物,其中化合物A1收率为68.3%,化合物A2收率为64.9%,化合物A3和A4收率分别为79.3%和78.6%,其结构经1H-NMR和MS确证。
吴浩戴洪玉廖万鹏吴凤周志旭周志旭
关键词:芳环一锅法合成吡啶
2-吗啉基-5-二氟甲基苯硼酸频哪醇酯的合成被引量:2
2017年
含二氟甲基苯硼酸酯化合物是一类重要的医药中间体,本文以3-溴-4-氟苯甲醛原料,经氟化、取代、传统有机锂法首次合成了目标化合物,总产率43.4%。其结构经MS、~1H NMR、IR和^(13)C NMR确证。该法具有工艺原料易得、操作简单、反应时间短且收率较高。
李琴李飞季春赵春深周志旭黄筑艳
一种4‑氟萘‑1‑醇的制备工艺
本发明公开了一种4‑氟萘‑1‑醇的制备工艺。以1‑氟萘为原料,经卤代、硼酸化和水解三步反应即可得到4‑氟萘‑1‑醇,总收率可达60%。该工艺路线原料价廉易得,后处理简便易行,产率高,易于工业化应用。
赵春深周志旭刘力乐意黄筑艳
文献传递
共9页<123456789>
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