刘涛
- 作品数:8 被引量:7H指数:2
- 供职机构:河南农业大学更多>>
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- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 妊娠和泌乳期大鼠血清激素水平的变化被引量:1
- 2008年
- [目的]探讨大鼠血清糖代谢激素与生殖激素的关系及其与生殖周期活动的相关性。[方法]以妊娠中晚期和泌乳早中期的24只雌性处女SD大鼠和12只雄性SD大鼠为研究对象,用放射免疫法测定大鼠血清FSH、LH、胰岛素和胰岛素抗体的水平。[结果]FSH从妊娠中期到泌乳早期呈现先下降,再升高,后下降的趋势,泌乳中期降至最低,差异不显著;LH从妊娠中期到泌乳早期变化不大,从泌乳早期到泌乳中期有所上升,且差异显著;胰岛素和胰岛素抗体结合率从妊娠中期到妊娠晚期呈上升趋势,从妊娠晚期到泌乳早期急剧下降,泌乳早期降至最低,至泌乳中期迅速升至妊娠中晚期水平。[结论]大鼠血清胰岛素及其抗体与LH在妊娠和泌乳期的变化一致,与FSH的变化相反。
- 李海霞李和平钟凯郭豫杰鲁维飞刘涛王月影
- 关键词:FSHLH胰岛素胰岛素抗体
- CD147基因在家兔肠道的克隆与结构预测被引量:2
- 2009年
- 基于电子延伸序列,克隆并分析兔CD147基因。采用兔十二指肠黏膜组织提取总RNA,进行RT-PCR反应,测序并进行结构预测。克隆的兔CD147基因包含一个完整的开放阅读框架,全长为810bp,编码由270个氨基酸残基组成的CD147前体蛋白,推导的氨基酸序列信号肽为1~16个氨基酸。氨基酸序列与牛、人、褐鼠、野猪的同源性分别为62.5%,65.9%,59.5%和66.3%,三级结构预测表明CD147具有2个免疫球蛋白类似区。试验成功克隆了兔CD147基因,注册到GenBank(Accession.EU650668),并预测其三级结构,为进一步研究其生物学功能奠定基础。
- 贾海丽韩立强杨国宇钟凯郭豫杰台玉磊刘涛李平王艳玲
- 关键词:CD147克隆
- 兔CCL28基因的克隆与序列分析
- 2009年
- 克隆并分析兔CCL28基因。基于电子延伸序列,设计1对克隆引物,兔盲肠黏膜组织提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E.coliJM109感受态细胞、检测阳性克隆、测序并进行序列分析。克隆的兔CCL28基因片段长为133 bp,编码由44个氨基酸残基组成的CCL28前体蛋白,克隆的兔CCL28基因与绵羊、野猪的同源性分别为76.7%、77.4%,推导的氨基酸序列与绵羊、野猪的同源性分别为56.8%、56.8%,结构特征与绵羊、野猪的相一致。并注册GenBank(Accession.EU727201)。
- 贾海丽王艳玲韩立强王月影朱河水李平刘涛杨国宇
- 关键词:克隆
- 不同时期小鼠血浆中孕激素的变化被引量:2
- 2008年
- [目的]了解不同妊娠期、泌乳期小鼠血浆中孕激素水平的变化。[方法]通过放射免疫法测定血浆中孕激素的水平。[结果]妊娠期内孕激素的水平先升后降,而在泌乳期内孕激素水平较稳定。[结论]不同时期体内孕激素的水平受多种因素的影响。
- 朱河水都军霞刘涛林茂旺
- 关键词:孕激素小鼠血浆
- 猪FcRn基因及其剪接变体序列的克隆与序列分析被引量:1
- 2008年
- 克隆并分析猪FcRn基因;十二指肠组织提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T载体连接后转化JM109感受态细胞,筛选阳性克隆并测序;FcRn阳性克隆两条序列在NCBI上比较,显示序列同猪FcRn(AY740682.1)同源性都为99%。克隆了猪FcRn基因的序列和其剪接变体序列,其剪接变体序列已在GenBank上注册(Accession.EU852582)
- 李海霞陈丽颖刘涛范沛乔新安张志强王月影王艳玲
- 关键词:FCRN克隆
- 不同时期小鼠血浆中催乳素的变化被引量:2
- 2008年
- 为了解不同妊娠期、泌乳期小鼠血浆中催乳素(PRL)水平的变化,采用放射免疫法测定血浆中PRL的水平。结果表明,妊娠期内PRL的水平先降后升,而在泌乳期内呈下降趋势,不同时期体内PRL的水平受多种因素的影响。
- 朱河水都军霞刘涛林茂旺
- 关键词:PRL小鼠血浆
- 妊娠期小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中PrRP和PrRP-R mRNA表达规律的研究
- 2009年
- 为探讨妊娠期小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中催乳素释放肽(PrRP)及其受体(PrRP-R)mRNA的表达规律,选用妊娠6、12、18 d小鼠(n=6),取下丘脑、垂体、卵巢组织,利用半定量PCR方法测定下丘脑-垂体-卵巢轴中PrRP和PrRP-R mRNA表达水平,另外利用放射免疫法(RIA)测定血浆孕酮(P)、雌二醇(E2)和催乳素(PRL)水平,探究下丘脑-垂体-卵巢轴PrRP和PrRP-R mRNA与血浆P、E2、PRL的相关关系。结果表明:妊娠期小鼠下丘脑、垂体、卵巢中都有PrRP、PrRP-R mRNA的表达,其中卵巢PrRP mRNA表达量较高,而下丘脑PrRP-R mRMA的表达量较高。妊娠期小鼠血浆P水平与垂体PrRP mRNA表达量呈显著负相关,而垂体PrRP mRNA与下丘脑PrRP-R mRNA表达量呈显著正相关,结果提示妊娠期血浆高水平的P可能通过抑制垂体PrRP mRNA的表达,进而作用于下丘脑参与妊娠相关调控。妊娠期小鼠血浆PRL水平与下丘脑、垂体、卵巢PrRP和PrRP-R mRNA的表达量均无显著相关关系,提示血浆PRL水平可能不受上述组织PrRP的影响。
- 朱河水都军霞刘涛王月影杨国宇王艳玲
- 关键词:受体妊娠小鼠
- 小鼠不同组织中催乳素释放肽受体基因表达的研究
- 2009年
- 克隆并研究小鼠催乳素释放肽受体基因在妊娠期小鼠不同组织的表达;提取小鼠不同组织总RNA,进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T连接后转化E.coli DH5a,检测阳性克隆并测序;测序结果表明,所得序列与小鼠催乳素释放肽编码区序列的相似性为99.49%;克隆所得序列为小鼠催乳素释放肽受体基因片段,催乳素释放肽基因在妊娠期小鼠不同组织中均有表达。
- 刘涛朱河水李海霞贾海丽王艳玲
- 关键词:小鼠克隆