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刘超

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：中山医学院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇登革病毒
  • 1篇亲和
  • 1篇相互作用
  • 1篇相互作用蛋白
  • 1篇相互作用蛋白...
  • 1篇克隆表达
  • 1篇白质
  • 1篇NS4A
  • 1篇病毒
  • 1篇串联亲和纯化
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇中山医学院

作者

  • 1篇谢炯
  • 1篇黄曦
  • 1篇李玉叶
  • 1篇夏君
  • 1篇张佩芬
  • 1篇张萍
  • 1篇刘超

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
登革病毒非结构蛋白NS4A的克隆表达及与其相互作用蛋白质的亲和纯化被引量：2
2013年
目的克隆表达登革病毒非结构蛋白NS4A，分离纯化与其相互作用的细胞蛋白。方法用特异性引物PCR扩增出FLAG—NS4A-HA基因片段，克隆至真核表达载体pSG5中，将重组质粒通过脂质体法瞬时转染入A549细胞，并通过Western blot检测NS4A融合蛋白的表达情况。利用串联亲和纯化系统（TAP）纯化分离与NS4A相互作用的蛋白，Western blot技术及银染SDS．PAGE验证NS4A蛋白复合物的纯化和分离情况。结果成功构建NS4A蛋白融合表达载体和FLAG、HA串联亲和纯化系统，SDS·PAGE和银染结果显示TAP系统分离得到了NS4A蛋白带和2条可能与NS4A相互作用的蛋白质片段。结论成功分离纯化与NS4A相互作用的细胞蛋白，为进一步研究机体抗登革病毒感染的机制奠定了基础。
夏君谢炯张佩芬李玉叶刘超黄曦张萍
关键词：登革病毒NS4A串联亲和纯化相互作用
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