您的位置： 专家智库 > >

刘长凤

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇疫病
  • 1篇原核表达
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇NDV
  • 1篇F蛋白
  • 1篇HN蛋白
  • 1篇病毒
  • 1篇F

机构

  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 1篇冉旭华
  • 1篇闻晓波
  • 1篇赵喜红
  • 1篇刘长凤

传媒

  • 1篇生物技术

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
新城疫病毒F和HN蛋白的原核表达被引量：6
2008年
目的:高水平表达新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的F基因和HN基因。方法:利用PCR方法扩增出新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的去掉N端信号肽和C端跨膜区的F基因和HN基因并将其克隆到原核表达载pET30a上,得到重组质粒rpET30a-NDV/F和rpET30a-NDV/HN,转化到受体菌Rosetta-gamiTM2感受态细胞中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot检测。结果:表达的F蛋白大小约为40kD,HN蛋白大小约为51kD左右,符合预期结果。Western blot分析表明,能与抗His-tag单克隆抗体发生特异性反应。结论:重组蛋白在原核表达系统内得到了高水平的表达。说明了去除F和HN基因N端信号肽和C端跨膜区的必要性。
冉旭华闻晓波赵喜红刘长凤
关键词：F蛋白HN蛋白原核表达
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0