赵喜红
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省农垦总局科技攻关项目黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牛疱疹病毒Ⅰ型DQ01株理化特性鉴定及gD基因的序列分析
- 2008年
- 王延涛赵喜红刘双翼董华兴周玉龙侯喜林朴范泽
- 关键词：GD基因免疫试验病毒粒子细胞免疫理化特性
- 新城疫病毒F和HN蛋白的原核表达被引量：6
- 2008年
- 目的:高水平表达新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的F基因和HN基因。方法:利用PCR方法扩增出新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)标准强毒F48E8株的去掉N端信号肽和C端跨膜区的F基因和HN基因并将其克隆到原核表达载pET30a上,得到重组质粒rpET30a-NDV/F和rpET30a-NDV/HN,转化到受体菌Rosetta-gamiTM2感受态细胞中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot检测。结果:表达的F蛋白大小约为40kD,HN蛋白大小约为51kD左右,符合预期结果。Western blot分析表明,能与抗His-tag单克隆抗体发生特异性反应。结论:重组蛋白在原核表达系统内得到了高水平的表达。说明了去除F和HN基因N端信号肽和C端跨膜区的必要性。
- 冉旭华闻晓波赵喜红刘长凤
- 关键词：F蛋白HN蛋白原核表达
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白的原核表达及其间接阻断ELISA检测方法的建立
- 猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respirato...
- 赵喜红
- 关键词：PRRSV核衣壳蛋白原核表达间接ELISA
- 文献传递
- 检测PRRSV抗体的间接阻断ELISA方法的建立被引量：6
- 2008年
- 用大肠杆菌BL21(DE3)pLysS表达PRRSV重组N蛋白作为包被抗原,建立检测猪群PRRSV抗体的间接阻断ELISA方法,并对临床上采集的256份猪血清样本进行检测,结果66份呈阳性,用IDEXXPRRSV抗体检测试剂盒检测,检出的阳性血清为63份,两者的符合率为98.8%。Western blot检测结果58份阳性,两者的符合率为96.9%。试验结果表明,本试验所建立的间接阻断ELISA方法具有良好敏感性和特异性,可用于PRRS流行病学调查和疾病的诊断。
- 冉旭华赵喜红闻晓波倪宏波李树东周恩民
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白流行病学调查
- PRRSV核衣壳蛋白(N蛋白)的克隆及其原核表达
- 2008年
- 目的:采用基因工程手段表达PRRSV VR 2332菌株的核衣壳蛋白(N蛋白)。方法:利用RT-PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR 2332菌株的核衣壳蛋白(N蛋白)基因并将其克隆到原核表达载pET30a(+)上,得到重组质粒rpET30a-PRRSV/N,并将其转入受体菌E.coliBL21(DE3)pLysS感受态细胞中,经IPTG诱导,通过SDS-PAGE电泳检测和Western blotting分析表达产物的特性。结果:SDS-PAGE电泳检测和Western blotting分析结果表明,表达的蛋白大小约为19kDa,符合预期结果,并能与抗PRRSV N蛋白的单克隆抗体发生特异性反应,说明表达的蛋白具有良好的免疫原性,可应用于临床PRRSV抗体的检测。结论:在大肠杆菌表达系统内成功表达了PRRSV核衣壳蛋白(N蛋白)。
- 赵喜红闻晓波冉旭华周恩民
- 关键词：核衣壳蛋白原核表达BLOTTING
