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羊肚菌多糖提取、分离纯化及免疫调节活性被引量：10: 2018年; 对羊肚菌多糖的结构和免疫调节活性进行初步探究,采用热水浸提法提取羊肚菌粗多糖,DEAE纤维素柱层析法对粗多糖进行分离纯化,CCK-8法检测羊肚菌多糖免疫调节能力。结果显示:分离纯化后的羊肚菌多糖(ME-X)重均分子量为1. 635×10~4。ME-X能显著提高免疫细胞增殖能力,当其质量浓度为10μg/mL时,淋巴细胞T、B的增殖效果最佳,增殖率分别达到31. 18%、63. 02%;质量浓度为20μg/mL时,巨噬细胞增殖效果最好,增殖率高达63. 12%,同时该浓度值的ME-X刺激巨噬细胞吞噬中性红能力也最强,吞噬率为22. 49%。ME-X的活性探究实验表明,ME-X能有效促进免疫细胞增殖,同时能显著促进巨噬细胞的吞噬作用。; 黄瑶蒋琳刘影刘露侯怡铃丁祥; 关键词：羊肚菌多糖分离纯化

校企合作构建生物技术专业学生实践能力培养体系——以西华师范大学生物技术专业为例: 2016年; 培养大学生的实践能力是国内外日益激烈的趋势。该文从实际出发,通过校企深度合作,以生物技术专业核心技能培养为主要目标,打破传统的教学计划,构建新型"一体化、多层次、开放式"的基础与专业相结合的教学体系,满足现代职业教育要求,整体提升该校生物技术人才培养质量和社会服务能力。; 刘露闫香慧赵大群杨军; 关键词：校企合作

“南薯88”茎叶多糖的分离纯化,结构鉴定及其生物活性的研究被引量：6: 2019年; 晒干的"南薯88"的茎叶,通过热水浸提,乙醇沉淀,DEAE-cellulose column柱层析分离纯化,得到"南薯88"多糖纯品(N88P-1)。通过红外光谱技术(IR),高效凝胶渗透色谱(HPGPC),高效液相色谱色谱(HPLC)和核磁共振谱(1 H NMR)等对"南薯88"多糖(N88P-1)的进行了结构鉴定;同时,对"南薯88"多糖(N88P-1)的抗氧化及免疫调控作用进行了初探。结果显示,"南薯88"多糖(N88P-1)的分子量为1 4328 D,红外光谱显示,在3 444.81 cm^(-1)出现O-H的特征伸缩振动峰,1 640.20 m^(-1)出现C=O的特征伸缩振动峰,~1H NMR谱显示δ4.93～δ4.86出现异头氢信号,高效液相色谱色谱显示N88P-1的单糖组成为1∶1的半乳糖和甘露糖。活性研究结果显示,一定范围内的N88P-1浓度可以清除ABTS^+自由基,IC_(50)值为0.48 mg/mL。N88P-1在0.25～3 mg/mL的浓度范围内与DPPH^-自由基的清除能力呈正相关,IC_(50)值为0.96 mg/mL。当N88P-1的浓度为3 mg/mL时,对ABTS^+和DPPH^-自由基的清除能力均达到最高值;免疫细胞增殖活性结果显示,N88P-1在20～80 mg/mL的浓度下,对B细胞和T细胞增殖效果为极显著(P<0.01);在10～40 mg/mL的浓度下,对巨噬细胞增殖效果为极显著(P<0.01),其中,N88P-1在40 mg/mL的浓度下对3种免疫细胞的增殖效果均达到最佳。; 刘露侯怡铃王梅赵大群谭春梅刘兴丽侯万儒丁祥; 关键词：多糖分离纯化抗氧化活性

香乳菇多糖对Hela细胞凋亡及对RAW264.7细胞免疫活性的影响被引量：3: 2017年; 为研究香乳菇多糖(LC-1)的抗肿瘤和免疫调控活性,将人的宫颈癌Hela细胞和小鼠巨噬细胞RAW264.7体外培养,分别通过CCK-8法、流式细胞术和ELISA技术检测不同浓度LC-1对Hela细胞增殖和凋亡周期的影响,对RAW264.7细胞增殖、吞噬的影响,及对RAW264.7细胞分泌NO、IL-6和TNF-α的影响。结果表明:香乳菇多糖对体外培养的Hela细胞有明显的抑制作用,且影响Hela细胞的形态及凋亡周期,当LC-1浓度为10μg/mL时,Sub峰含量可达19.4%;同时,LC-1能调控巨噬细胞的免疫活性,当LC-1浓度为10μg/mL时,巨噬细胞增值率和吞噬活性分别为67.48%和87.09%,亦能促进巨噬细胞从G0/G1期向G2期和S期转化,同时刺激巨噬细胞产生IL-6和TNF-α,且呈现出明显的剂量依赖性,但对NO生成没有明显的促进作用。综上,在体外试验中,香乳菇多糖LC-1能抑制宫颈癌Hela细胞生长,促进RAW264.7细胞增殖和吞噬活性,刺激巨噬细胞产生免疫因子。; 赵大群丁祥刘露钱叶许婷苟凡铖宋波侯万儒侯怡铃; 关键词：HELA细胞凋亡增殖作用

松乳菇多糖(LDG-A)对S180荷瘤小鼠生理生化指标的影响被引量：4: 2016年; 本研究主要观察松乳菇多糖(LDG-A)对S180荷瘤小鼠生理生化指标的影响,以进一步了解松乳菇多糖(LDG-A)是否有毒副作用。实验选取S180荷瘤小鼠眼球动脉血用于生化指标测定,并对这些指标进行生物学功能分析。结果表明各实验组小鼠生理生化指标均有不同程度变化。生物学功能分析结果提示松乳菇多糖LDG-A对小鼠的肝脏无毒副作用,且能缓解S180荷瘤小鼠的肝脏损害,同时松乳菇多糖LDG-A不影响小鼠的脂肪代谢途径。以上研究结果为多糖类抗肿瘤药物的筛选提供了科学依据。; 刘露宋波赵大群许婷丁祥侯怡铃; 关键词：松乳菇多糖 S180荷瘤小鼠生理生化指标

黄丝菌多糖的单糖成分及抗氧化活性探析: 2016年; 实验采用黄丝菌（Canthar-ellus cibarius Fr）子实体，经热水提取、乙醇沉淀、柱层析以及透析处理，得到黄丝菌多糖（CC-1），采用三氟乙酸水解黄丝菌多糖样品形成单糖，结合高效液相色谱分析法（HPLC法）分析了其单糖成分；同时，研究了低浓度黄丝菌多糖的抗氧化活性。结果表明，黄丝菌多糖由甘露糖与木糖组成，比例为7∶1。抗氧化实验表明，黄丝菌多糖对ABTS＋自由基的清除能力在0.5～5.0 mg/mL质量浓度范围内呈正相关，对DPPH-自由基也有一定清除作用。; 赵大群丁祥刘露钱叶侯怡铃; 关键词：高效液相色谱法抗氧化活性

松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因转录的影响被引量：8: 2017年; 运用基因芯片技术分析松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因表达的影响及分子机制。结果表明,经松乳菇多糖600μg/m L处理48 h后,在人喉癌Hep-2细胞中发现相关肿瘤差异基因共68个,其中人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因下调倍数大于100倍的基因共8个,下调50~100倍的基因共14个,同时按基因转录水平将这些基因进行了分类。运用KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路分析技术分析相关基因通路,结果显示松乳菇多糖主要抑制人喉癌Hep-2细胞中的MAPK信号转导通路和PI3K-AKT信号转导通路。在松乳菇多糖的刺激作用下,人喉癌Hep-2细胞的凋亡是多种基因共同作用的综合结果。用筛选出的基因进一步研究肿瘤凋亡的分子机制,对寻找潜在的抗肿瘤作用靶点具有重要生物学意义。; 刘影丁祥刘露闫香慧钱叶侯怡铃; 关键词：基因芯片

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刘露

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