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吴书驰

作品数：1 被引量：8H指数：1
供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇鱼精蛋白
  • 1篇溶酶
  • 1篇体外
  • 1篇体外功能
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇精蛋白
  • 1篇杆菌
  • 1篇K1
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇惠长野
  • 1篇黄胜和
  • 1篇郭妍
  • 1篇曹虹
  • 1篇彭亮
  • 1篇吴书驰

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
大肠杆菌K1致病株外膜蛋白T体外功能被引量：8
2010年
纤溶酶原激活及水解抗菌肽利于致病菌侵袭及体内存活。【目的】构建大肠杆菌K1致病株E44的ompT基因缺失突变株,证实E44外膜蛋白T(OmpT)体外激活纤溶酶原及水解抗菌肽鱼精蛋白的活性。【方法】采用基因同源重组技术敲除大肠杆菌K1株E44中的ompT基因,构建ompT缺失突变株;二步柱层析纯化E44外膜组分,S-2251发色底物法测定其纤溶酶原激活活性;考察野生株E44、ompT基因敲除株E44ompT及转化带有ompT完整阅读框的质粒pUCT的E44ompT/pUCT三者对0.1mg/mL阳离子抗菌肽鱼精蛋白的敏感程度。【结果】利用自杀性载体pCVD442和同源重组的原理构建E44的ompT基因敲除株E44ompT;纯化得到约37kDa的E44外膜组分,S-2251发色底物法证实其具有纤溶酶原激活活性,纤溶酶原激活与膜组分的加入量呈一定量效关系;与野生株E44相比,ompT敲除株E44ompT对0.1mg/mL鱼精蛋白敏感,转化入带有ompT完整序列的质粒pUCT有一定的回补作用,E44ompT部分恢复抗鱼精蛋白能力。【结论】外膜蛋白T在致病株E44中有表达,并具有激活纤溶酶原及水解鱼精蛋白的活性。
惠长野郭妍吴书驰彭亮曹虹黄胜和
关键词：纤溶酶原鱼精蛋白
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