张晓玲
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第一临床医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿魏酸对正常及缺血/再灌注损伤大鼠离体心脏功能的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨阿魏酸(FA)对正常及缺血/再灌注损伤大鼠离体心脏功能的影响。方法72只SD大鼠随机分为4组:正常对照组(Con)、阿魏酸组(FA1)、缺血/再灌注损伤组(I/R)、阿魏酸+缺血/再灌注损伤组(FA2)。采用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型,观察阿魏酸用药前后心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室内压最大上升速率(dp/dtmax)、左心室开始收缩至dp/dtmax的间隔时间(t-dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)等心功能指标的变化。结果FA1组中LVSP、dp/dtmax、-dp/dtmax相比于Con组,抑制程度较高,其中LVSP抑制率在10-6mmol/L^10-2mmol/L呈剂量依赖性增强,10-5mmol/L以上浓度组具有统计学意义(P<0.05);FA2组相对于I/R组,LVSP恢复率在10-6mmol/L^10-2mmol/L呈剂量依赖性增强,同样在10-5mmol/L^10-2mmol/L浓度间具有统计学意义(P<0.05);dp/dtmax在再灌注30min和60min时表现为10-4mmol/L^10-2mmol/L浓度组有统计学意义(P<0.05);在HR恢复率方面,再灌注30min和60min时,FA2组不同浓度恢复率均低于I/R组(P<0.05)。结论阿魏酸可以抑制正常大鼠心脏收缩舒张功能,能改善正常离体大鼠心脏的缺血/再灌注损伤。
- 齐守罡吕吉元张明升牛龙刚赵星星薛香汀张晓玲
- 关键词：阿魏酸离体心脏心功能
- 利多卡因和普罗帕酮对离体大鼠心脏功能的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察在非缺血及缺血状态下,不同浓度利多卡因和普罗帕酮对离体大鼠心脏功能的影响。方法采用Langendorff离体心脏灌流的方法,观察不同浓度利多卡因和普罗帕酮对非缺血及缺血大鼠心脏左室功能的影响。结果非缺血组:含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的灌流液灌注大鼠心脏5min,与基础值相比,利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(34.1±5.7)%、(38.0±7.4)%、(44.2±5.1)%和(64.7±6.0)%,普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L使左室功能分别降低(0.5±0.1)%、(13.1±2.1)%、(23.1±2.6)%、(36.3±5.5)%和(46.4±2.5)%。缺血组:含不同浓度利多卡因、普罗帕酮的缺血灌流液灌注大鼠心脏5min,与基础值相比,利多卡因0.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(76.6±6.7)%、(85.6±4.4)%、(92.1±1.8)%和(94.2±3.0)%,普罗帕酮0.000μmol/L、0.001μmol/L、0.010μmol/L、0.100μmol/L、1.000μmol/L)使左室功能分别降低(86.3±4.4)%、(73.2±2.4)%、(84.0±3.1)%、(88.4±4.8)%和(90.3±0.3)%。结论利多卡因和普罗帕酮剂量依赖性抑制非缺血大鼠心脏功能。低浓度利多卡因和普罗帕酮保护缺血大鼠心脏功能。
- 张晓玲张明升吕吉元牛龙刚
- 关键词：利多卡因普罗帕酮离体心脏心功能负性肌力
