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张松

作品数:4 被引量:26H指数:3
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇小鼠
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参碱
  • 2篇胶囊
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性实验
  • 1篇毒性实验研究
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇四氯化碳
  • 1篇四氯化碳肝损...
  • 1篇通路
  • 1篇痛模型
  • 1篇头痛
  • 1篇偏头痛
  • 1篇偏头痛模型
  • 1篇总蛋白

机构

  • 4篇第四军医大学...

作者

  • 4篇张琰
  • 4篇张松
  • 3篇党学良
  • 2篇韦华梅
  • 2篇戚志华
  • 2篇杨鹏
  • 2篇石磊
  • 2篇郭舜
  • 1篇徐媛
  • 1篇胡娜
  • 1篇王捷频
  • 1篇张永强

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药师
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
苦参碱抑制Akt信号通路诱导结肠癌SW480细胞凋亡被引量:16
2017年
目的:研究苦参碱对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用及其可能的分子机制。方法:噻唑蓝比色法(MTT)测定苦参碱对SW480细胞株增殖的影响;Hoechst33258染色检测苦参碱对SW480细胞凋亡的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测苦参碱对SW480细胞中总蛋白激酶B(Akt),磷酸化蛋白激酶B(p-Akt),B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的干预作用。结果:苦参碱(0.25,0.5,1.0,1.5,2.0 g·L^(-1))能浓度和时间依赖性地抑制SW480细胞增殖。作用24,48,72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为1.72,1.08,0.67 g·L^(-1),Hochest33258染色和流式细胞术结果显示苦参碱能显著诱导细胞凋亡(P<0.01),随着药物质量浓度的提高,细胞凋亡率逐渐上升。Western blot检测显示,SW480细胞加入苦参碱后,胞内总Akt的含量无显著变化,但p-Akt的生成被显著抑制,凋亡抑制性蛋白Bcl-2表达降低,促凋亡蛋白Bax表达增高(P<0.05)。结论:苦参碱能够诱导SW480细胞凋亡,该药理作用可能与苦参碱对Akt信号通路的抑制有关。
杨鹏张松郭舜石磊韦华梅衡宇张永强张琰
关键词:苦参碱结肠癌凋亡B细胞淋巴瘤-2
归辛胶囊对小鼠镇痛作用及大鼠偏头痛模型的研究被引量:3
2013年
目的研究复方制剂归辛胶囊的镇痛、缓解头痛作用。方法小鼠72只随机分为6组,每组12只,分别为模型组、去痛片组、正天丸组、归辛胶囊低、中、高剂量组,分别采用热板法及醋酸扭体法,以痛阈值和扭体次数为观测指标,研究归辛胶囊对小鼠的镇痛作用。大鼠60只随机分为6组,每组10只,分别为空白组、模型组、正天丸组、归辛胶囊低、中、高剂量组,以挠头次数为指标,对硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛模型进行行为学观察。结果归辛胶囊中剂量组连续给药12 d痛阈提高百分率最大,为59.7%;与模型组相比,归辛胶囊低剂量组及中剂量组能显著减少小鼠扭体反应的次数(P<0.01);且归辛胶囊中剂量组较模型组相比能明显减少硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛模型的挠头次数(P<0.01)。结论归辛胶囊具有明显的镇痛、缓解头痛作用,为临床治疗偏头痛提供实验数据。
戚志华党学良张松张琰
关键词:小鼠偏头痛硝酸甘油
苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳慢性肝损伤中的保护作用及机制被引量:5
2017年
目的:考察苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳(CCl_4)慢性肝损伤中的保护作用,并从能量代谢及CYP酶的角度探讨其保护机制。方法:建立CCl_4慢性肝损伤模型,通过考察血清ALT、AST观察两药及其联合用药在慢性肝损伤模型中的保护作用;检测血清谷氨酸脱氢酶(GLDH)及肝组织中肝脏腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)含量,评价药物对肝脏能量代谢及线粒体功能的调节作用;实时定量PCR及Western Blot法检测肝脏CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白水平,评价两药及其联合用药对肝脏CYP酶的调控作用。结果:苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))、甘草甜素(43.4 mg·kg^(-1))在CCl_4慢性肝损伤模型中均可降低大鼠血清ALT、AST(P<0.05),两药联合(36.4 mg·kg^(-1)苦参碱+21.7 mg·kg^(-1)甘草甜素)使用保护作用更加显著(P<0.05);其中苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))、甘草甜素(43.4 mg·kg^(-1))均可降低血清GLDH,并恢复肝脏ATP含量(P<0.05);苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))对CYP1A2、CYP2E1 mRNA表达水平无抑制作用,甘草甜素(43.4mg·kg^(-1))对CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白表达水平均有抑制作用(P<0.05)。结论:苦参碱联合甘草甜素在慢性肝损伤模型中具有明显的线粒功能调节和肝保护作用。
郭舜张松韦华梅石磊胡娜党学良杨鹏王捷频张琰
关键词:甘草甜素苦参碱四氯化碳肝损伤线粒体功能CYP450酶
归辛胶囊急性毒性实验研究被引量:2
2013年
目的:进行归辛胶囊急性毒性实验,对小鼠和大鼠可能产生的毒性反应及严重程度,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:依据《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》进行急性毒性实验。取小鼠、大鼠各40只,随机分为空白、归辛胶囊低、中、高剂量4个组,每组10只,分别对小鼠、大鼠灌胃给药,给药后连续地观察14天,于给药第1、7、14天称量动物体重,并观察动物饮食、外观、行为、分泌物、排泄物、死亡情况及中毒情况,测定半数致死量(LD50);在药物毒性较低无法测出LD50时测定小鼠、大鼠的最大耐受量(MTD)。取小鼠、大鼠各40只,随机分为空白组和归辛胶囊高剂量组,每组20只,给药后连续观察14天测定最大耐受量(MTD),观察指标同测定LD50。结果:实验动物未出现死亡无法测出LD50,继而测定MTD,小鼠为24.0g/kg,大鼠为16.0 g/kg,各组动物主要脏器均未发现明显病理学改变。结论:归辛胶囊推荐临床日用剂量为0.09 g/kg,按此剂量用药具有安全性。
戚志华张松党学良徐媛张琰
关键词:小鼠急性毒性实验
共1页<1>
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