党学良
- 作品数：20 被引量：69H指数：5
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 正交试验优化复方卡力孜然凝胶剂的提取工艺被引量：3
- 2010年
- 目的:优选复方卡力孜然凝胶剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,分别以补骨脂素、异补骨脂素、蛇床子素和浸膏收率为指标,优化补骨脂等8味药材的提取工艺;以二苯乙烯苷和浸膏收率为指标,优选白芥子与何首乌2味药材的提取工艺。结果:8味药最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1h;何首乌和白芥子的最佳提取工艺为8倍量40%乙醇,提取2次,每次1h。结论:优选的提取工艺稳定、可行。
- 赵媛邢建国王新春薛桂蓬党学良
- 关键词：补骨脂素异补骨脂素蛇床子素二苯乙烯苷
- 玄归止痛分散片的处方工艺研究
- 2016年
- 目的:研制玄归止痛分散片并优化其处方工艺。方法:以崩解时限为指标,对填充剂、崩解剂、黏合剂类型或用量及压片压力进行单因素考察,并通过正交试验优化混合崩解剂、微晶纤维素和微粉硅胶的用量;对优选处方所制分散片进行质量检查,测定其崩解时限、延胡索乙素含量和溶出度;采用相似因子法对本制剂及其滴丸体外溶出的相似度进行评价。结果:优选处方以25%微晶纤维素为填充剂、9%交联聚乙烯吡咯烷酮和9%低取代羟丙基纤维素为混合崩解剂、85%乙醇溶液为黏合剂,微粉硅胶2%,3.0 kg/cm2压力压片;所得分散片崩解时限约为1.22 min,延胡索乙素含量为1.097 mg/g,溶出度10 min时大于80%、15 min时大于90%;以滴丸为参比制剂计算溶出曲线的相似因子为62。结论:所制玄归止痛分散片崩解迅速,且与滴丸的体外溶出行为相似。
- 杨鹏张琰刘梅党学良郑璇范梅
- 关键词：处方工艺延胡索乙素含量崩解时限
- 液相色谱-串联质谱法同时测定对乙酰氨基酚及其相关代谢产物被引量：12
- 2017年
- 目的:建立一种检测小鼠血浆中对乙酰氨基酚(APAP)及其5个代谢产物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,将之应用于对乙酰氨基酚的代谢研究。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以对氨基苯甲酸(PABA)为内标,采用LC-MS/MS法,C18色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(55∶45),流速为0.5 ml·min^(-1),柱温为25℃,采用电喷雾离子化(ESI),正离子多反应监测(MRM)检测方式进行定量分析:APAP,[M-H]^-,m/z 152.0→110.0;APAP-cys,[MH]^-,m/z 271.2→140.1;APAP-glut,[M-H]^-,m/z 457.0→328.0;APAP-NAC,[M-H]-,m/z 313.4→208.0;APAP-sulf,[MH]^-,m/z 232.4→152.1;APAP-gluc,[M-H]^-,m/z 328.2→152.1;IS,[M-H]^-,m/z 138.2→120.0。结果:在0.2~10μg·ml^(-1)(APAP)、1.0~20μg·ml^(-1)(APAP-gluc)、1.0~20μg·ml^(-1)(APAP-sulf)、1.0~20μg·ml^(-1)(APAP-glut)、0.4~15μg·ml^(-1)(APAP-NAC)和0.2~10μg·ml^(-1)(APAP-cys)范围内线性良好(r≥0.990 0)。各测定物的日内精确度均在85%~115%间,精密度均小于15%,加样回收率均在85%~115%之间,RSD均低于15%。结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于小鼠血浆中对乙酰氨基酚及其5个代谢产物的定量测定。
- 郭波唐秀玲石磊党学良张琰
- 关键词：液相色谱-串联质谱法对乙酰氨基酚代谢产物
- 雌激素受体α介导的信号转导途径对肝脏的保护作用
- 本综述主要总结了雌激素受体概念、分类、分布、雌激素-α受体介导的信号转导途径、类雌激素样作用药物的研究方法以及雌激素受体α介导的信号转导途径对肝脏的保护作用等方面.
- 韦华梅郭舜张松石磊党学良杨鹏胡娜王捷频张琰
- 关键词：激素类药物雌激素受体Α信号转导途径肝脏保护
- 归辛胶囊对小鼠镇痛作用及大鼠偏头痛模型的研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究复方制剂归辛胶囊的镇痛、缓解头痛作用。方法小鼠72只随机分为6组,每组12只,分别为模型组、去痛片组、正天丸组、归辛胶囊低、中、高剂量组,分别采用热板法及醋酸扭体法,以痛阈值和扭体次数为观测指标,研究归辛胶囊对小鼠的镇痛作用。大鼠60只随机分为6组,每组10只,分别为空白组、模型组、正天丸组、归辛胶囊低、中、高剂量组,以挠头次数为指标,对硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛模型进行行为学观察。结果归辛胶囊中剂量组连续给药12 d痛阈提高百分率最大,为59.7%;与模型组相比,归辛胶囊低剂量组及中剂量组能显著减少小鼠扭体反应的次数(P<0.01);且归辛胶囊中剂量组较模型组相比能明显减少硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛模型的挠头次数(P<0.01)。结论归辛胶囊具有明显的镇痛、缓解头痛作用,为临床治疗偏头痛提供实验数据。
- 戚志华党学良张松张琰
- 关键词：小鼠偏头痛硝酸甘油
- 苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳慢性肝损伤中的保护作用及机制被引量：5
- 2017年
- 目的:考察苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳(CCl_4)慢性肝损伤中的保护作用,并从能量代谢及CYP酶的角度探讨其保护机制。方法:建立CCl_4慢性肝损伤模型,通过考察血清ALT、AST观察两药及其联合用药在慢性肝损伤模型中的保护作用;检测血清谷氨酸脱氢酶(GLDH)及肝组织中肝脏腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)含量,评价药物对肝脏能量代谢及线粒体功能的调节作用;实时定量PCR及Western Blot法检测肝脏CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白水平,评价两药及其联合用药对肝脏CYP酶的调控作用。结果:苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))、甘草甜素(43.4 mg·kg^(-1))在CCl_4慢性肝损伤模型中均可降低大鼠血清ALT、AST(P<0.05),两药联合(36.4 mg·kg^(-1)苦参碱+21.7 mg·kg^(-1)甘草甜素)使用保护作用更加显著(P<0.05);其中苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))、甘草甜素(43.4 mg·kg^(-1))均可降低血清GLDH,并恢复肝脏ATP含量(P<0.05);苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))对CYP1A2、CYP2E1 mRNA表达水平无抑制作用,甘草甜素(43.4mg·kg^(-1))对CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白表达水平均有抑制作用(P<0.05)。结论:苦参碱联合甘草甜素在慢性肝损伤模型中具有明显的线粒功能调节和肝保护作用。
- 郭舜张松韦华梅石磊胡娜党学良杨鹏王捷频张琰
- 关键词：甘草甜素苦参碱四氯化碳肝损伤线粒体功能CYP450酶
- 不同促透剂对Ex-RAD凝胶体外透皮吸收的影响被引量：9
- 2016年
- 目的研究不同透皮吸收促透剂对Ex-RAD凝胶透皮作用的影响。方法采用改良的Franz扩散装置,以体外大鼠腹部皮肤为透皮屏障,0.9%氯化钠溶液为透皮体系接收液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对Ex-RAD进行测定,考察不同透皮促进剂(薄荷醇、氮酮、冰片、麝香酮)对Ex-RAD凝胶的促渗效果,并优选出最佳促渗剂。结果氮酮对Ex-RAD具有较好透皮促进作用,在实验浓度范围内,随氮酮浓度增大,促透效应越强;麝香酮对Ex-RAD的促透作用较弱,随浓度的增加,促透作用基本无变化;薄荷醇在浓度为1%和3%时显示促透作用,但浓度增加到5%时,反而抑制Ex-RAD的皮肤渗透;1%冰片对Ex-RAD有一定的促透作用,随浓度增大,也表现出抑制渗透作用。结论 4种促透剂中,对于药物Ex-RAD凝胶增渗效果最好的促透剂是氮酮,而且5%氮酮效果最佳。
- 党学良赵军李晰苏静妹王庆伟
- 关键词：麝香酮促透剂
- 二陈汤对非酒精性脂肪肝CYP2E1及线粒体能量代谢的影响
- 目的：观察二陈汤对非酒精性脂肪肝模型小鼠肝细胞色素酶CYP2E1及线粒体能量代谢的影响,探讨二陈汤中君臣两药法半夏及陈皮在非酒精性脂肪肝治疗中的作用.
方法：分别灌胃给予非酒精性脂肪肝动物模型：二陈汤及分别去除...
- 石磊杨鹏郭舜党学良刘琳娜刘新友张琰
- 关键词：非酒精性脂肪肝二陈汤法半夏实验药理线粒体能量代谢
- 芪天分散片的成型工艺研究
- 2010年
- 目的优选芪天分散片的成型工艺条件。方法采用单因素及正交设计试验,以多个指标优化芪天分散片的成型工艺处方。结果以63%微晶纤维素为填充剂、10%羧甲基淀粉钠与交联聚乙烯吡咯烷酮联用为崩解剂、2%羟丙基纤维素为溶胀性辅料、5%聚乙烯吡咯烷酮的50%乙醇溶液为黏合剂,所制得的分散片在1min内完全崩解,5min内溶出度可达85%以上。结论优选的处方辅料种类及比例适宜、崩解迅速、其体外溶出度明显优于普通片。
- 党学良杨轲邢建国王新春薛桂蓬
- 关键词：正交试验溶出度
- 芪天复方中主要活性成分芍药苷在大鼠肠吸收动力学特征被引量：2
- 2010年
- 目的:研究芪天复方中主要活性成分芍药苷在大鼠肠吸收动力学的特征,为芪天复方口服制剂设计提供依据。方法:采用单向灌流模型,HPLC法测定灌流液中芍药苷的含量,考察药物浓度、灌流液pH以及吸收部位对芍药苷吸收的影响。结果:芪天复方中芍药苷在30.40～120.80mg·L-1范围内小肠吸收速率常数Ka及表观吸收系数Papp的差异无显著性(P>0.05);在十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收速率常数Ka及表观吸收系数Papp差异无显著性(P>0.05)。结论:芪天复方中主要活性成分芍药苷在大鼠小肠中的吸收呈一级动力学过程,为被动扩散机制;芍药苷在大鼠各肠段均有较好的吸收。
- 党学良邢建国王新春薛桂蓬赵媛刘桂花
- 关键词：芍药苷单向灌流肠吸收动力学
