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张秋峰

作品数：2 被引量：14H指数：2
供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇异构体
  • 1篇体内药动学
  • 1篇铝碳酸镁
  • 1篇莫沙比利
  • 1篇兰索拉唑
  • 1篇合用
  • 1篇甘草
  • 1篇甘草次酸
  • 1篇甘草酸
  • 1篇差向异构
  • 1篇差向异构体
  • 1篇大鼠体内药动...

机构

  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 2篇赵旭
  • 2篇孙立新
  • 2篇陈晓辉
  • 2篇毕开顺
  • 2篇张秋峰
  • 1篇房丽娜
  • 1篇易丽昕

传媒

  • 2篇中南药学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利合用的大鼠体内药动学研究被引量：7
2009年
目的建立测定大鼠血浆中兰索拉唑的HPLC法，并比较兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利联合用药的大鼠体内药动学行为。方法18只健康雄性Wistar大鼠随机分为兰索拉唑组、兰索拉唑联合铝碳酸镁组和兰索拉唑联合莫沙比利组，灌胃给药。大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后进行药物浓度的测定。色谱柱为ODS-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇水（53：47）；检测波长：285nm。结果兰索拉唑在50～5000ng·mL^-1线性关系良好，方法回收率为84．0％～90．8％。3种给药方式兰索拉唑的主要药动学参数分别为：tmax：（0．28±0．04）、（2．17±0．26）和（0．28±0．12）h；Cmax：（1939±473．2）、（953±261．0）和（1889±721．9）ng·mL^-1；t1／2：（1．52±0．55）、（1．45±0．40）和（1．67±0．22）h；AUC0-10：（2559±519．5）、（3318±1082）和（3238±1514）ng·h·mL^-1；AUC0-∞：（2729±598．6）、（3498±1149）和（3438±1568）ng·h·mL^-1。经独立样本t检验及非参数检验分析，联用后，铝碳酸镁能明显推迟兰索拉唑达峰时间并降低峰浓度；莫沙比利对兰索拉唑的药动学行为没有显著影响。结论本方法专属性强、准确、简便，可为临床合理用药提供依据。
赵旭陈晓辉房丽娜张秋峰孙立新毕开顺
关键词：兰索拉唑铝碳酸镁莫沙比利药动学
甘草酸差向异构体在大鼠体内的药动学研究被引量：7
2010年
目的研究甘草酸的差向异构体在大鼠体内的药物动力学特征。方法大鼠按25mg.kg-1的剂量分别灌胃给予甘草酸2种差向异构体,使用HPLC测定血药浓度,以DAS2.0软件拟合药动学参数,并用SPSS统计软件对α-甘草酸组和β-甘草酸组的药动学参数进行比较。结果甘草酸的差向异构体在体内转化为甘草次酸后主要药动学参数分别为:α-甘草酸组AUC0-36为(57.04±14.64)μg.mL-1.h,Cmax为(4.68±2.56)μg.mL-1t1/2为(5.56±1.65)h,tmax为(10.0±4.0)h;β-甘草酸组AUC0-36为(36.55±13.18)μg.mL-1.h,Cmax为(4.24±1.69)μg.mL-1,t1/2为(7.88±2.40)h,tmax为(9.0±1.1)h。结论甘草酸的差向异构体在体内转化为甘草次酸后的主要药动学参数存在显著性差异。
张秋峰陈晓辉易丽昕赵旭孙立新毕开顺
关键词：甘草酸甘草次酸差向异构体药物动力学
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