易丽昕
- 作品数：9 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 3%必需氨基酸注射液质量与稳定性研究
- 2015年
- 目的建立3%必需氨基酸注射液含量测定的分析方法并进行稳定性的研究。方法采用L-8900高速氨基酸分析仪测定注射液的含量,进行制剂冷冻加热循环试验、制剂加热与光照试验、制剂的加速稳定性试验。结果建立含量测定方法符合方法学要求,稳定性试验符合要求。结论本文所建立的氨基酸分析方法简便、准确,所制备的3%必需氨基酸注射液稳定性较好。
- 王琳易丽昕马海英
- 关键词：稳定性
- 用液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中阿司匹林和氯吡格雷的浓度被引量：1
- 2014年
- 目的：建立液相色谱-质谱联用（LC-MS）法同时测定人血浆中阿司匹林和氯吡格雷的浓度。方法 ：以苯甲酸为内标,色谱柱为Kromasil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.2%乙酸溶液（60∶40）,流速为0.8ml/min。采用正离子选择性离子监测模式进行检测,参比离子m/z分别为322.1（氯吡格雷）、178.9（阿司匹林）和121.1（苯甲酸）。结果：阿司匹林和氯吡格雷分别在10~5000ng/ml和1~200ng/ml的浓度范围内呈良好线性关系（r≥0.996 8）,低、中、高浓度阿司匹林（40、800、4000ng/ml）和氯吡格雷（4、40、160ng/ml）的日内、日间RSD均〈15%,提取回收率为82.4%~92.4%（n=5）,稳定性良好。结论：本方法准确、灵敏,可同时测定人血浆中阿司匹林和氯吡格雷的浓度。
- 易丽昕马海英
- 关键词：阿司匹林氯吡格雷高效液相质谱法
- 用中空纤维液相微萃取-HPLC法测定人血浆中酒石酸美托洛尔的浓度
- 2012年
- 目的:建立中空纤维液相微萃取-HPLC法测定人血浆中酒石酸美托洛尔的浓度。方法:优化酒石酸美托洛尔液相微萃取法供给相和接受相的浓度、萃取时间、萃取温度、萃取转速和离子强度,血浆样品经中空纤维液相微萃取法萃取后,用HPLC法测定酒石酸美托洛尔的浓度。色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸(40∶60),流速:1ml/min,激发波长:227nm,发射波长:305nm,柱温:30℃。结果:酒石酸美托洛尔在2～125ng/ml线性关系良好,低、中、高三种浓度(5、20、100ng/ml)的日内、日间精密度均<10%,回收率分别为(87.1±7.3)%、(92.6±5.8)%和(89.1±2.5)%。结论:中空纤维液相微萃取-HPLC法适用于测定血浆样品中酒石酸美托洛尔的浓度。
- 宫雪菲马海英易丽昕刘亚非
- 关键词：酒石酸美托洛尔
- 高效液相色谱法测定人血浆中5种抗癫■药浓度被引量：4
- 2013年
- 目的建立同时测定人血浆中5种抗癫痈药浓度的高效液相色谱法。方法以苯乙酮为内标，色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水梯度洗脱，流速为1mL·min^-1。检测波长为双波长切换测定，0～10min为210nm，10．01～15min为230nm。结果抗癫痫药地西泮、氯硝西泮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥分别在0．1～20．0，0．01～10．0，0．2～40，2～40，2～80μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r≥0．9974），日内、日间精密度RSD均〈15％，提取回收率为74．4％～91．3％。结论该法准确、灵敏、可靠，可作为该类药物血药浓度监测的常规方法．
- 易丽昕马海英宫雪菲
- 关键词：地西泮氯硝西泮苯妥英钠苯巴比妥高效液相
- 中药香加皮心脏毒性成分药代动力学和代谢组学研究
- 香加皮(Corex Periplocae)为萝蘑科植物杠柳(Periplocca sepium Bge.)的干燥根皮,收载于《中国药典》2005年版(一部),主要用于治疗风湿性关节炎,有毒,服用不当极易产生中毒反应,主要...
- 易丽昕
- 关键词：香加皮杠柳毒苷毒性作用代谢组学药动学
- 文献传递
- HPLC法同时测定香加皮药材中五种成分的含量
- 目的:建立高效液相色谱法测定香加皮药材中异香草酸，异香草醛，杠柳毒苷，4-甲氧基水杨醛和2-羟基-5-(2-羟基-4-甲氧苄基)-4-甲氧基苯甲醛含量的方法。
方法:KromasilC18柱(200mm×4.6...
- 陈晓辉易丽昕毕开顺
- 关键词：HPLC法
- 文献传递
- 甘草酸差向异构体在大鼠体内的药动学研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究甘草酸的差向异构体在大鼠体内的药物动力学特征。方法大鼠按25mg.kg-1的剂量分别灌胃给予甘草酸2种差向异构体,使用HPLC测定血药浓度,以DAS2.0软件拟合药动学参数,并用SPSS统计软件对α-甘草酸组和β-甘草酸组的药动学参数进行比较。结果甘草酸的差向异构体在体内转化为甘草次酸后主要药动学参数分别为:α-甘草酸组AUC0-36为(57.04±14.64)μg.mL-1.h,Cmax为(4.68±2.56)μg.mL-1t1/2为(5.56±1.65)h,tmax为(10.0±4.0)h;β-甘草酸组AUC0-36为(36.55±13.18)μg.mL-1.h,Cmax为(4.24±1.69)μg.mL-1,t1/2为(7.88±2.40)h,tmax为(9.0±1.1)h。结论甘草酸的差向异构体在体内转化为甘草次酸后的主要药动学参数存在显著性差异。
- 张秋峰陈晓辉易丽昕赵旭孙立新毕开顺
- 关键词：甘草酸甘草次酸差向异构体药物动力学
- 双波长切换HPLC同时测定桂枝甘草汤中4种成分的含量被引量：6
- 2011年
- 目的建立桂枝甘草汤中4种成分同时含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，KromasilC18柱（4．6mm×250mm，5um），以乙腈-0．1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速：1．0mL·min-1，双波长切换时间序列采样：0～29．5 min为276nm；29．5～32．0min为370nm。结果甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、异甘草素分别在10．0～160，2．50～40．0，16．0～256，0．050～0．8ug·mL-1内，线性关系良好。结论该方法准确、简便、专属性好，可用于桂枝甘草汤中甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和异甘草素4种成分的含量测定，为桂枝甘草汤的质量控制提供依据。
- 陈新阳毕开顺易丽昕黄文芳陈晓辉
- 关键词：桂枝甘草汤甘草苷肉桂酸桂皮醛异甘草素
- 星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方被引量：5
- 2015年
- 目的采用星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,以获得稳定的乳状液。方法分别考察了乳化剂、盐酸文拉法辛、聚乙二醇和氯化钠用量对乳剂黏度、离心破坏率和平均粒径等指标的影响。用线性方程和二次多项式描述各指标及总评"归一值"与4个因素之间的数学关系,根据总评"归一值"的最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 4个因素和3个评价指标及总评"归一值"之间存在定量关系。优选的最佳处方:乳化剂P135为0.48 g,盐酸文拉法辛0.40 g,聚乙二醇0.26 g及氯化钠0.025 g。优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论所建立的模型预测性良好,可用于优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,并获得性质稳定的乳状液。
- 王可可易丽昕姜明燕
- 关键词：文拉法辛盐酸星点设计
