- 中低危分化型甲状腺癌患者131I治疗前TSH变化与疗效间关系的研究被引量：11
- 2016年
- 目的 探索中低危DTC患者131I治疗前TSH变化情况与131I治疗疗效的关系.方法 回顾性分析中低危DTC患者120例[男38例,女82例,年龄（40.8±10.9）岁],分别监测停用甲状腺激素当天及131I治疗当天TSH水平（分别记作TSH1和TSH2）,获得TSH变化值,并计算TSH变化速率（V）.依据ATA指南将疗效分为满意（ER）、不确切（IDR）、血清学反应欠佳（BIR）和影像学反应欠佳（SIR）.依据TSH2水平（mU/L）（30≤TSH2＜ 60、60≤TSH2＜ 90、90≤TSH2＜ 120、120≤TSH2＜150、TSH2≥150）将患者分成G1～G5组,比较各组患者的临床病理特征、停药时间、TSH变化速率、残余甲状腺、治疗剂量、随访时间等参数.依据TSH变化速率,将患者分成3组：V1组（V≤2.5）、V2组（2.5＜V≤5.0）、V3组（V＞5.0）,比较3组间治疗疗效.最后依据疗效将患者分为R1组（ER和IDR）及R2组（BIR和SIR）,观察2组间TSH变化速率、停药时间、131I剂量、随访时间、残余甲状腺等有无差异.进一步应用logistic回归分析TSH及停药时间是否可作为预测预后欠佳的独立因素.结果 男性（x2=11.863）、年轻（F=4.975）、TSH变化速率快（H=44.911）及残余甲状腺少的患者（H=18.159）TSH2水平较高（均P＜0.05）;G3组的ER率最高（83.8％,31/37）.不同TSH变化速率组患者治疗疗效差异无统计学意义（U=407.5,P＞0.05）,但V2组患者取得较好预后的比例（92.4％,61/66）高于V1组（85.7％,18/21）和V3组（5/7）.TSH2（OR=0.835）及Tg水平（OR=1.196）是治疗反应欠佳的独立影响因素（均P＜0.05）.结论 中低危DTC患者TSH的停药后升高速度并不影响131I治疗效果,而131I治疗当日的TSH水平影响其疗效,90～ 120 mU/L的TSH水平有助于获得最佳131I治疗疗效.
- 李欣赵腾高文李慧王宸林岩松
- 关键词：促甲状腺激素碘放射性同位素
- HER2放射性配体99Tcm-ABH2的制备及荷乳腺癌裸鼠显像被引量：1
- 2015年
- 目的 制备99 Tcm-人表皮生长因子受体2（HER2）亲和体（ABH2）,探讨其作为HER2阳性乳腺癌分子显像剂的可行性.方法 以葡庚糖酸钠和SnC12＆#±2H2O为标记体系在ABH2上标记99Tcm,测定标记产物的标记率和放化纯,再用PBS和血清测定标记后6.0h内的稳定性.用表达HER2的MBA-MD-361乳腺癌细胞测定99Tcm-ABH2的平衡解离常数（Kd）.于4只荷MBA-MD-361乳腺癌小鼠尾静脉注射37 MBq 99Tcm-ABH2,注射后1.0、4.5 h进行SPECT/CT显像,计算肿瘤对肝脏、大脑、肺、心脏、骨骼、肌肉的T/NT,2d后预先注射200 μg未标记的ABH2,再注射37 MBq 99Tcm-ABH2,以相同方法显像,应用单因素方差分析对比不同显像的T/NT.结果 99 Tcm-ABN2标记率在99％以上,其在PBS和血清中都稳定,在血清中37 ℃保温6.0 h放化纯达（95.0±1.0）％.99Tcm-ABH2的Kd为1.7 nmol/L.荷瘤鼠注射99Tcm-ABH2后1.0和4.5h显像见乳腺癌的放射性摄取,99 Tcm-ABH2主要从泌尿系统清除;4.5 h肿瘤对肝脏、肺、大脑、心脏、肌肉、骨骼的T/NT分别为1.81±0.60、8.95±1.13、20.08±6.12、7.61±0.56、10.62± 1.78、11.422.07;阻断后注射99Tcm-ABH2,4.5 h相应T/NT分别为0.60±0.23、3.05± 1.38、5.24±2.17、2.42± 1.02、8.16±2.66、2.76±0.48（F=29.38,P＜0.05）.结论 成功制备了高纯度的99Tcm-ABH2,荷瘤鼠实验表明99Tcm-ABH2能够特异地对HER2阳性乳腺癌进行显像.
- 李欣蔡炯朱朝晖李方
- 关键词：同位素标记体层摄影术发射型计算机单光子体层摄影术
- 2-^(18)F-氟丙酸在荷乳腺癌小鼠模型中的显像性能和体内分布被引量：4
- 2015年
- 目的研究一种新的正电子显像剂2-18F-氟丙酸在乳腺癌小鼠模型中的显像性能和体内分布情况。方法于4只乳腺癌小鼠尾静脉注射7.4~11.1 MBq的2-18F-氟丙酸,分别在注射药物后60、120 min用小动物正电子发射断层显像进行动物显像。采用Inveon Research软件将乳腺癌病灶的单位体积放射性(Bq/ml)转化为每克组织注射剂量百分率(%ID/g),分析4只乳腺癌小鼠体内2-18F-氟丙酸的分布情况,并用同样的动物模型与18F-FDG进行对照。结果注射2-18F-氟丙酸后60、120 min,放射性主要浓聚于小鼠的膀胱、肠道和肝脏。右侧腋下乳腺癌病灶摄取明显,在注射显像剂后60、120 min的生物分布分别为(13.74±1.97)%ID/g和(14.84±1.06)%ID/g,差异无统计学意义(P=0.454);肌肉、背部的棕色脂肪对放射性摄取不明显。注射18F-FDG后60 min,小鼠乳腺癌病灶的生物分布是(10.27±2.34)%ID/g,背部棕色脂肪有明显的放射性浓聚。结论正电子显像剂2-18F-氟丙酸能够清晰显示乳腺癌,有可能应用于临床乳腺癌的全身无创性检测。
- 党永红蔡炯李欣王玲李方
- 关键词：显像
- 2-^(18)F-氟代丙酸的自动化合成及其Micro PET肺癌小鼠显像被引量：2
- 2015年
- 目的:利用国产PET-MF-2V-IT-I型氟多功能合成模块建立2-18F-氟代丙酸(2-18F-FPA)稳定合成方法,并评价其在肿瘤显像中的价值。方法:前体2-溴代丙酸乙酯与18F-发生氟代反应,中间体2-18F-FPA乙酯采用高压液相色谱法(HPLC)分离,收集保留时间在6.3~7.3 min的组分,将组分与Na OH溶液于100℃加热水解10 min,加入HCl调至中性,经过0.22μm除菌滤膜后得终产品。目测澄清度,测定p H值、放射化学纯度和稳定性后行C57BL/Micro PETJ荷瘤小鼠显像。结果:自动合成过程约40 min,放化收率(35±2)%(未经时间校正),产品放化纯度>98%。产品澄清无颗粒,p H值为6.0,在室温放置6 h稳定,小鼠肿瘤显像清晰。结论:利用国产PET-MF-2V-IT-I型氟多功能合成模块合成肿瘤显像剂2-18F-FPA,操作简便,合成时间短,收率及放射化学纯度高,稳定性好,在肿瘤显像中值得进一步的研究。
- 党永红蔡炯王玲李欣吕京桥李方
- 关键词：肿瘤显像剂自动化合成
- 2-^(18)F-氟丙酸在正常小鼠体内的生物学分布被引量：1
- 2015年
- 目的研究正常动物体内的2-18F-氟丙酸分布情况,为动物肿瘤显像提供参考和依据。方法 C57BL/J正常小鼠尾静脉注射(3.7~7.4)MBq经辛醇-水分布系数测定的2-18F-氟丙酸,注射后45、120min测量心、肝、脾、肺、肾、血液、大脑、肌肉、骨骼、膀胱、胃、十二指肠空肠、回肠、盲肠、结直肠的放射性计数,推算各器官组织的每克组织百分注射剂量(%ID/g)。并在同一时间点进行micro PET显像。结果尾静脉注射2-18F-氟丙酸后45min,放射性主要分布于盲肠和结直肠、高于血液、心脏、膀胱、肺、肝脏、脾、骨骼、十二指肠空肠、大脑、肾、肌肉、回肠、胃。120min后,各脏器放射性分布下降,盲肠和结直肠摄取仍然较高。结论尾静脉注射2-18F-氟丙酸后其在盲肠的摄取较高,肾脏的摄取较低。
- 党永红蔡炯王玲李欣李方
- 关键词：生物学分布MICROPET
- Lewis肺癌小鼠2-^18F-氟丙酸microPET显像被引量：2
- 2016年
- 目的 制备2－^18F－氟丙酸，并在荷Lewis肺癌小鼠模型中进行显像和体内分布研究。方法 经亲核取代反应制备2－^18F－氟丙酸，测定其亲水性。制备荷Lewis肺癌小鼠模型，经其尾静脉注射2－^18F－氟丙酸7.4～11.1 MBq，分别在注射后20、80 min行microPET显像。同时设丙酸钠和二氯乙酸钠阻断组。分析荷Lewis肺癌小鼠体内2－^18F－氟丙酸的分布情况。各组间比较采用两样本t检验。结果 2－^18F－氟丙酸的合成时间约40 min，放化纯〉99%；该化合物具有很强的亲水性。注射2－^18F－氟丙酸后，放射性主要聚集于肿瘤、膀胱和盲肠，肌肉、背部的棕色脂肪、骨骼的放射性摄取不明显。定量分析表明，注射后80 min和20 min相比，Lewis肺癌病灶对2－^18F－氟丙酸的摄取略有上升，但差异无统计学意义[（19.33±2.45） %ID/g与（17.03±2.87） %ID/g；t＝1.100，P〉0.05]；丙酸钠和二氯乙酸钠均不能阻断Lewis肺癌对2－^18F－氟丙酸的摄取（t＝1.544和0.894，均P〉0.05）。结论 2－^18F－氟丙酸的合成快捷、物化性质好，能清晰显示小鼠Lewis肺癌，且不会被丙酸钠和二氯乙酸钠阻断，有望用于临床肺癌的全身无创性检测。
- 党永红蔡炯李欣王玲李方
- 关键词：同位素标记氟放射性同位素小鼠
