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梁起栋

作品数:7 被引量:45H指数:4
供职机构:江西中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项江西省自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇代谢产物
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇齐墩果
  • 2篇齐墩果酸
  • 2篇相色谱
  • 2篇菌群
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇果酸
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道菌
  • 2篇肠道菌群
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 1篇代谢
  • 1篇单向灌流
  • 1篇单向灌流法

机构

  • 7篇江西中医药大...
  • 6篇国家工程研究...
  • 3篇黑龙江中医药...
  • 2篇贵州师范大学
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 7篇杨世林
  • 7篇欧阳辉
  • 7篇何明珍
  • 7篇冯育林
  • 7篇梁起栋
  • 5篇饶小勇
  • 4篇郭宜城
  • 2篇简晖
  • 2篇苏丹
  • 2篇周欣
  • 2篇黄何松
  • 2篇孙勇兵
  • 1篇李志峰
  • 1篇李翔
  • 1篇黄文平
  • 1篇宋永贵
  • 1篇孟拓
  • 1篇叶喜德

传媒

  • 4篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇江西中医药
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 6篇2014
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
α-常春藤皂苷的平衡溶解度及表观油水分配系数的测定被引量:8
2014年
目的:测定α-常春藤皂苷的平衡溶解度及表观油水分配系数(Papp)。方法:采用HPLC测定α-常春藤皂苷在水、有机溶剂及缓冲液中平衡溶解度,在正辛醇-水及缓冲盐溶液中表观油水分配系数,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(45∶55),检测波长203 nm。结果:25℃时,α-常春藤皂苷在水中平衡溶解度0.011 g·L-1,Papp=24.73(logPapp=1.39),在正丁醇和乙醇中平衡溶解度分别为86.10,28.18 g·L-1。结论:α-常春藤皂苷的水溶性较差,改善其口服制剂的溶出度有利于提高体内生物利用度。
何明珍梁起栋饶小勇欧阳辉苏丹孙勇兵孟拓冯育林杨世林
关键词:平衡溶解度表观油水分配系数
白术内酯Ⅰ对照品的分离提纯被引量:1
2012年
目的:研究从白术药材中分离提取白术内酯Ⅰ对照品的方法。方法:采用系统溶剂法,结合硅胶柱层析及凝胶柱层析等方法对白术内酯Ⅰ进行分离提纯,并用薄层、HPLC法对对照品纯度进行检测,采用现代光谱技术进行结构鉴定。结果:从白术药材中分离提纯白术内酯I对照品,经纯度检测,质量分数达98%以上。结论:本项实验建立的提取纯化方法简单可行,所得到的白术内酯Ⅰ对照品符合中药对照品的相关要求,可以作为药材及其成药的质量控制用对照品。
何明珍欧阳辉梁起栋李志峰李翔黄何松冯育林杨世林
关键词:白术对照品
基于LC-LITMS/MS法分析白头翁皂苷B7在大鼠体内的代谢产物被引量:3
2014年
目的鉴定白头翁中齐墩果酸3-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(B7)在大鼠粪便的代谢产物。方法采用超高效液相色谱-三重四级杆线性离子肼复合质谱法(LC-LITMS/MS)检测大鼠灌胃B7后粪便中的代谢产物。使用Waters-SunFire C18柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱进行色谱分离,并与线性离子阱联用。选择增强型母离子扫描(EMS)和预测离子对扫描模式(pMRM)进行质谱扫描,采用Analyst 1.5软件进行数据处理、鉴定代谢产物的化学结构。结果在大鼠粪便检测到原型M0(B7)及M1(B7去甲基葡萄糖醛酸化产物)、M2(齐墩果酸-3-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷)、M3(鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷)、M4(齐墩果酸-3-α-L-吡喃阿拉伯糖)和M5(齐墩果酸)等5个代谢产物。结论 B7在大鼠体内以脱糖代谢和葡萄糖醛酸化代谢为主。
欧阳辉郭宜城何明珍梁起栋饶小勇简晖冯育林杨世林
关键词:齐墩果酸MS代谢产物
UPLC-Q-trap-MS鉴定白头翁皂苷D在大鼠离体肠道菌群中的代谢产物被引量:14
2014年
目的鉴定白头翁皂苷D在大鼠离体肠道菌群体外代谢产物。方法运用超高效液相色谱-三重四级杆线性离子肼复合质谱(UPLC-Q-trap-MS)分析白头翁皂苷D体外肠道菌群孵育样品,采用Analyst 1.5软件进行数据处理,根据保留时间和各色谱峰质谱裂解规律,比较确定白头翁皂苷D在体外肠道菌群中代谢产物,同时根据质谱二级裂解规律对代谢产物结构进行推测。结果在大鼠离体肠道菌群孵育样品中鉴定了白头翁皂苷D(M0)原型及常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(M1)、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(M2)、常春藤皂苷元(M3)、白头翁皂苷D羟基化(M4)、白头翁皂苷D甲基化产物(M5、M6)、白头翁皂苷D脱氢产物(M7)等7个代谢产物。结论白头翁皂苷D能够在大鼠离体肠道菌群中发生广泛的代谢。
欧阳辉郭宜城何明珍梁起栋饶小勇冯育林简晖杨世林
关键词:肠道菌群代谢产物
UPLC/Q-TOF-MS/MS 鉴定西南银莲花中的皂苷类成分被引量:7
2014年
目的通过超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS/MS)联用技术,对西南银莲花Anemone davidii根茎的皂苷类化学成分进行鉴定。方法采用Welch C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱进行色谱分离;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下采集数据,运行时间40.25 min,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果包括常春藤型皂苷及齐墩果酸型皂苷在内的52个三萜皂苷类成分得到良好的分离和鉴定,47个为该植物中首次发现,其中有9对同分异构体。结论该方法快速、准确,为西南银莲花的化学成分鉴定提供一种新的策略。
郭宜城欧阳辉何明珍梁起栋宋永贵饶小勇周欣叶喜德冯育林杨世林
关键词:三萜皂苷齐墩果酸常春藤皂苷元
超高效液相色谱-质谱联用法分析α-常春藤皂苷在大鼠体内的代谢产物被引量:4
2014年
目的研究大鼠口服α-常春藤皂苷后粪便中的代谢产物。方法大鼠igα-常春藤皂苷150 mg/kg后,采集其0~24h粪便样品,应用超高效液相色谱-复合三重四级杆线性离子阱质谱(UPLC-Q/Trap-MS)联用技术对样品进行分析。结果检测到原形药物、原形药物的同分异构体及7个可能的代谢产物,包括去甲基化代谢物(M1)、脱糖代谢物(M2、M3)、葡萄糖醛酸化代谢物(M4)和双键加成代谢物(M5、M6-1、M6-2)。结论α-常春藤皂苷在大鼠胃肠道内会发生多种代谢反应,主要有脱糖代谢、葡萄糖醛酸化代谢、去甲基化代谢等。
梁起栋何明珍欧阳辉黄文平郭宜城冯育林周欣黄何松杨世林
关键词:代谢产物葡萄糖醛酸化
α-常春藤皂苷大鼠在体肠吸收特性研究被引量:11
2014年
目的考察α-常春藤皂苷的肠道吸收特性,探讨α-常春藤皂苷生物利用度低的原因。方法采用大鼠在体肠单向灌流模型、运用HPLC法测定药物的质量浓度,分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH值、肠道菌群以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对α-常春藤皂苷吸收的影响。结果α-常春藤皂苷在不同肠段的吸收速率常数(Ka)顺序为回肠>结肠>空肠>十二指肠;且以质量浓度为75、150、300μg/mL的供试液进行实验,Ka和Peff没有显著性差异;药物的吸收随pH值升高而增加;扰乱大鼠肠道菌群会干扰α-常春藤皂苷的吸收;含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组相比,α-常春藤皂苷的Ka和Peff值均无显著性差异。结论α-常春藤皂苷在全肠道均有吸收,但在肠道下部吸收较好;在实验质量浓度范围内,药物的吸收无浓度饱和现象,吸收机制为被动扩散;药物在碱性环境下吸收较好;肠道菌群对α-常春藤皂苷吸收有显著影响;α-常春藤皂苷不是P-gp底物。
何明珍梁起栋欧阳辉饶小勇苏丹孙勇兵冯育林杨世林
关键词:单向灌流法在体肠吸收肠道菌群
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