涂宁
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉呋替丁片在健康人体内的药动学被引量：1
- 2008年
- 目的:研究拉呋替丁片在健康人体内的药动学。方法:12名健康受试者口服10mg拉呋替丁片后,采用液-质联用法测定血浆中拉呋替丁浓度。结果:拉呋替丁的达峰时间和峰浓度分别为(1.3±0.4)h和(158.6±41.6)μg.L-1,AUC0-24为(882.0±306.1)μg.h-1.L-1,AUC0-∞为(898.8±316.4)μg.h-1.L-1,根据口服给药二室模型估算的t1/2α为(1.45±0.14)h,t1/2β为(4.4±0.4)h,清除率(CL/F)为(12.3±4.1)h-1。结论:该拉呋替丁片在男性和女性健康受试者的t1/2、Cmax、CL/F、AUC0-24和AUC0-∞相近(P>0.05),tmax有性别差异(P<0.05),单剂量口服其代谢特征基本与文献报道参数一致。
- 郑恒杨彬彬涂宁
- 关键词：药动学液质联用法
- 阿奇霉素分散片的人体相对生物利用度及生物等效性
- 2007年
- 目的评价阿奇霉素分散片受试制剂与参比制剂人体相对生物利用度及生物等效性。方法18名男性健康自愿者随机交叉口服A厂阿奇霉素分散片和B厂阿奇霉素分散片以及C厂阿奇霉片分散片各500mg,采用液相色谱-质谱/质谱联用法测定血浆药物浓度。结果A厂分散片、B厂分散片和C厂参比分散片的Tmax分别为(2.30±1.10)、(3.00±1.10)和(2.90±0.80)h;Cmax分别为(319.20±176.70)、(303.10±144.60)和(313.70±165.00)ng/ml,AUC0-144分别为(5073.60±2933.00)、(4296.80±1896.20)和(4797.80±3234.00)ng·h·ml,AUC0-∞分别为(5461.60±3236.00)、(4804.40±2162.90)和(5163.20±3497.50)ng·h/ml。结论A厂阿奇霉素分散片受试制剂、B厂阿奇霉素分散片受试制剂与C厂阿奇霉素分散片参比制剂在吸收程度和吸收速度方面生物等效。
- 杨凌郑恒涂宁
- 关键词：阿奇霉素生物利用度生物等效性
