杨彬彬
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉呋替丁片在健康人体内的药动学被引量：1
- 2008年
- 目的:研究拉呋替丁片在健康人体内的药动学。方法:12名健康受试者口服10mg拉呋替丁片后,采用液-质联用法测定血浆中拉呋替丁浓度。结果:拉呋替丁的达峰时间和峰浓度分别为(1.3±0.4)h和(158.6±41.6)μg.L-1,AUC0-24为(882.0±306.1)μg.h-1.L-1,AUC0-∞为(898.8±316.4)μg.h-1.L-1,根据口服给药二室模型估算的t1/2α为(1.45±0.14)h,t1/2β为(4.4±0.4)h,清除率(CL/F)为(12.3±4.1)h-1。结论:该拉呋替丁片在男性和女性健康受试者的t1/2、Cmax、CL/F、AUC0-24和AUC0-∞相近(P>0.05),tmax有性别差异(P<0.05),单剂量口服其代谢特征基本与文献报道参数一致。
- 郑恒杨彬彬涂宁
- 关键词：药动学液质联用法
- 单次口服法罗培南钠片的人体药动学被引量：2
- 2008年
- 目的:研究中国健康受试者单次口服不同剂量法罗培南钠片后的药动学。方法:30名健康受试者(男、女各15名)按性别随机分为3组(每组男女各5名),分别口服低、中、高(150,300,600mg)3个剂量的法罗培南钠片,于不同时间分别测定血浆中法罗培南浓度。结果:法罗培南的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型,3个剂量组的tmax分别为(1.0±0.5),(0.8±0.5),(0.88±0.27)h;Cmax分别为(2.2±0.8),(4.8±1.8),(9.7±2.9)mg.L-1;AUC0-t分别为(4.1±2.0),(7.8±4.5),(18.7±6.5)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(4.2±2.0),(7.8±4.6),(18.9±6.6)mg.h.L-1;t1/2分别为(1.11±0.28),(0.97±0.21),(1.1±0.4)h;CLz/F分别为(46.8±27.5),(48.8±21.4),(34.8±9.9)L.h-1。结论:健康人单剂量口服法罗培南钠片的体内药动学符合有滞后时间的一房室模型。Cmax与AUC与服药剂量呈正相关,不同性别受试者单剂量口服法罗培南钠片后的药动学参数在性别受中无明显差异,单剂量口服法罗培南钠片在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数一致。
- 袁瑾郑恒向一李飞娥杨彬彬张冬林
- 关键词：法罗培南药动学高效液相色谱法
- 奥美拉唑肠溶胶囊人体相对生物利用度与生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立一种灵敏、准确的高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV),研究奥美拉唑肠溶胶囊受试制剂与参比制剂人体生物等效性及生物利用度。方法20例健康男性受试者随机交叉实验,分别单剂量口服受试制剂和参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊40 mg,采用高效液相色谱紫外检测法测定血浆奥美拉唑浓度,采用DAS2.0程序进行药动学参数计算。结果受试制剂和参比制剂Cmax分别为(1 176.26±622.48)和(1 278.19±733.30)ng.mL-1,AUC0→t分别为(3 514.80±3 353.86)和(3 800.49±3 566.14)ng.mL-1.h,AUC0→∞分别为(3 696.12±3 667.41)和(4 017.86±3 925.34)ng.mL-1.h,tmax分别为(2.65±0.93)和(2.45±0.94)h,各参数间比较均差异无显著性(均P>0.05)。结论两种制剂具有生物等效性。
- 李红梅郑恒李飞娥杨彬彬
- 关键词：奥美拉唑生物等效性
- 高效液相-质谱联用测定阿奇霉素的血浆浓度被引量：1
- 2008年
- 目的:本实验建立了高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定正常人血浆中的阿奇霉素浓度。方法:血浆中加入罗红霉素作为内标,以碱化的醋酸乙酯提取,进行HPLC-MS/MS的测定。采用Hanbon Lichrospher C18柱(2.1mm×100mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙睛-醋酸铵缓冲液(0.2%醋酸+0.1%醋酸铵溶液)(60∶40),流速0.25mL·min-1;质谱采用选择性离子检测方法。结果:阿奇霉素的线性范围为1.0～1000mg·L-1,最低检测质量浓度为1.0μg·L-1。回收率及精密度的测定均符合生物样品分析的要求。结论:该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,可用于测定阿齐霉素的血药浓度。
- 袁瑾汤文艳向一杨彬彬郑恒
- 关键词：阿奇霉素血浆浓度
- 硫普罗宁肠溶胶囊的人体生物等效性研究被引量：4
- 2009年
- 目的评价健康人体内硫普罗宁肠溶胶囊(试验制剂,T)与硫普罗宁片(参比制剂,R)生物等效性。方法18名健康志愿者按体质量随机交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊和参比制剂硫普罗宁片(凯西莱),剂间间隔为2周,剂量均为200mg,HPLC-MS/MS法测定血清中硫普罗宁浓度并进行相关药动学参数分析,计算相对生物利用度并进行两种制剂生物利用度的评价。结果受试制剂和参比制剂药时曲线均符合二室开放性模型,两制剂Cmax(μg·ml-1)分别为3.612±1.2393(R)和3.644±1.540(T),tmax为4.333±1.0853(R)和3.611±1.420(T),t1/2(h)为18.245±11.270(R)和23.403±10.500(T),AUC0-t(μg·h·ml-1)为18.732±6.92318(R)和18.713±6.585(T),AUC0-∞(μg·h·ml-1)为21.900±7.31220(R)和20.780±7.965(T)。硫普罗宁肠溶胶囊与片剂比较相对生物利用度为(103.712±23.956)%。肠溶胶囊ln(AUC0-72)、ln(AUC0-∞)90%置信区间为91.1%~111....
- 许重远杨凌汤文艳向一钱振宇袁瑾杨彬彬郑恒
- 关键词：硫普罗宁色谱法光谱分析生物等效性
- 盐酸二甲双胍缓释片药物动力学及生物等效性研究被引量：5
- 2007年
- 目的建立人血浆中二甲双胍浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)二极管矩阵检测法,研究二甲双胍在人体中药物动力学行为,评价其生物等效性。方法采用两制剂双交叉试验设计和单剂量、多剂量2种给药方案,测定了24名(单剂量)和20名(多剂量)男性健康志愿者服用盐酸二甲双胍缓释片与盐酸二甲双胍普通片后不同时间内的血药浓度。结果受试者单剂量口服普通片与缓释片后药动学参数AUC0→24分别为(13.41±3.15)(mg.h)/L和(13.18±2.76)(mg.h)/L;AUC0→∞分别为(13.81±3.22)(mg.h)/L和(13.85±2.95)(mg.h)/L;Cmax分别为(2.35±0.47)mg/L和(1.88±0.43)mg/L;Tmax分别为(2.17±0.32)h和(3.79±0.42)h;T1/2分别为(2.75±0.32)h和(5.49±0.63)h,其相对生物利用度F分别为(98.93±8.07)%和(100.96±8.68)%。受试者多剂量口服普通片与缓释片后药物动力学参数稳态时曲线下面积(AUCss)分别为(7.68±1.08)(mg.h)/L和(15.13±2.06)(mg.h)/L;Cmax分别为(2.14±0.36)mg/L和(1.93±0.34)mg/L;Tmax分别为(1.85±0.24)h和(3.50±0.51)h;平均稳态血药浓度(Cav)分别为(0.64±0.09)mg/L和(0.63±0.09)mg/L;血药浓度波动度(DF)分别为(3.12±0.41)和(2.90±0.30),其相对生物利用度F分别为(98.9±8.0)%和(94.3±11.0)%。结论盐酸二甲双胍普通片与缓释片口服时吸收程度等效,吸收速度不等效。
- 郑恒陈雅丽王莉方淑贤杨彬彬
- 关键词：二甲双胍药物动力学生物等效性
